武汉儿童医院

三级甲等

介绍:

武汉儿童医院血液内科为华中地区较早独立建制、规模较大、专科诊疗技术齐全、专科实验技术完善先进的儿童血液及肿瘤性疾病诊治中心,是湖北省三级医院临床重点专科、武汉市卫健委临床重点学科、湖北省卫健委儿童白血病诊治组长单位和儿童恶性血液病、恶性肿瘤省级诊疗转诊定点医院。

在医院领导的指引下,科室团结一致,开拓进取,经过50年几代人不懈努力,目前拥有专科医护及技术人员近100名,其中正/副主任医师6名、副主任技师1名、博士5名、硕士30余名,形成以青中年高学历为主体,老中青结合,职称结构、学历结构、年龄结构和专业结构合理的学术梯队,多人次拥有海外留学培训经历。

血液内科医疗技术瞄准国际先进、国内一流,诊治水平位居国内先进水平,患儿群体来自湖北、河南、安徽、湖南、江西等华中地区,年收治新发各种类型恶性血液病及恶性肿瘤患者达300例以上,年出入院达5000人次以上。

科室目前设有白血病、淋巴瘤、实体瘤、出凝血疾病、红细胞疾病及骨髓衰竭性疾病、组织细胞病、造血干细胞移植等6个亚专业组,设置两层住院病房(4张单人间住院病床、71张移动式百级层流床罩以及13个百级造血干细胞移植层流仓),配置12张留观床位的日间专科门诊,并设有细胞形态室、流式细胞室等两个专科实验室。

专科在儿童血液肿瘤性疾病的诊治方面潜心研究,积累了丰富的科学认知和实践经验。

1、造血干细胞移植技术是专科的重点发展方向:专科率先在本地区开展儿童同胞及亲缘异基因造血干细胞移植,是华中地区较早获得中国造血干细胞捐献者资料库(中华骨髓库)认证,具备开展无关供者异基因造血干细胞移植和志愿者捐献造血干细胞采集双重资质的儿童专科医院。

目前已经开展包括自体、同胞全相合、亲缘不全相合、无关供者、脐带血在内的各种类型造血干细胞移植治疗儿童难治复发恶性血液病、骨髓衰竭性疾病、先天性免疫缺陷病、先天性遗传代谢性疾病、恶性肿瘤等。专科着力探索亲缘不全相合异基因造血干细胞移植治疗高危白血病、PTCY半相合造血干细胞移植治疗复发难治性白血病/MDS/JMML、移植后抢先去甲基化治疗/供者淋巴细胞输注预防白血病复发等移植方式,取得较为显著的临床治疗,为众多患儿及家庭带来希望。

2、儿童白血病/淋巴瘤/MDS是专科的重点疾病:每年收治自省内外新发儿童和青少年白血病患儿100余例。专科学习借鉴国内外领先的诊治方案,较早即引进MICM分型及划分危险度的个体化分层治疗,取得了显著的治疗效果,白血病缓解率达90%以上,长期生存率达到85%以上。

近年来专科对儿童较为罕见的骨髓异常增生综合征(MDS)、慢性粒细胞白血病(CML)、幼年型粒单核细胞白血病(JMML)等也进行了探索性的研究,在MICM诊断、靶向及移植治疗领域积累了较为丰富的经验。

3、儿童实体瘤是专科的重点发展方向:已成立儿童实体瘤诊疗中心,与小儿外科、影像超声科、病理科、精准实验室团结协作,实现手术—化疗—放疗—免疫治疗(靶向)—干细胞移植全流程一体化MDT诊疗模式,在淋巴瘤、神经母细胞瘤、肾母细胞瘤、肝母细胞瘤、生殖细胞瘤、横纹肌肉瘤、髓母细胞瘤、尤文肉瘤、朗格汉斯细胞组织细胞增生症等儿童各种实体瘤诊治上取得很好的疗效及良好的社会效益。

4、遗传性血液病是专科传统优势项目:专科在国内较早对常见的遗传性血液病(地中海贫血及其他血红蛋白分子病、血友病甲/乙、蚕豆病等)进行了较为深入的研究,并率先在国内进行部分性脾脏栓塞治疗遗传性球形红细胞增多症,建立了系统的遗传性血液病筛查路径与基因诊断项目、诊治方案与长期随访指导。

并与中国慈善总会、中国儿童发展基金会密切合作为地中海贫血、血友病甲提供长期慈善援助项目。

5、专科对儿童骨髓衰竭性疾病:再生障碍性贫血、范可尼贫血、先天性纯红细胞再生障碍性贫血、红细胞疾病(营养性贫血、溶血性贫血、地中海贫血等)、血小板疾病(免疫性血小板减少症)及其他出凝血性疾病(血友病等)、组织细胞病(噬血细胞综合征、朗格汉斯细胞组织细胞增生症等)、恶性血液病及肿瘤的临终关怀均建立了科学的诊治流程,并积累了丰富的临床诊治经验。

  

专家列表

      • 主任医师
      • 副主任医师
      • 主治医师
        科室 时段 星期一 星期二 星期三 星期四 星期五 星期六 星期日
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