以上为先天性脊柱裂双脚内翻畸形图。
先天性脊柱裂患者的双脚足弓变高、向内翻,呈马蹄状畸形,双脚温度较低,并伴有下肢弛缓性瘫痪、肌肉萎缩或大小便失禁等症状,提示症状较严重,足部畸形较难改善。
先天性脊柱裂双脚内翻畸形病因
先天性脊柱裂双脚内翻畸形形成于母亲孕早期,约在孕40天,由于多种因素造成神经轴及中胚层发育缺陷,导致神经管和椎管闭合不全,逐渐神经系统出现症状,肌肉萎缩,从而导致内翻畸形的损害。
先天性脊柱裂双脚内翻畸形治疗
先天性脊柱裂双脚内翻畸形患者可以穿戴矫正鞋矫正,也可以通过按摩还有康复运动锻炼进行矫正,平常还要避免不良的姿势,以免导致病情加重。部分患者症状较为严重,已经影响到日常的生活,需在医生的指导下进行手术治疗。