海曲泊帕乙醇胺片为升血小板药，可有效激动血小板生成素受体，使血小板计数升高并减少或防止出血。海曲泊帕乙醇胺片的服用剂量具体如下：

【成人原发免疫性血小板减少症患者】

1、建议初始剂量为2.5mg，每日一次。

2、在治疗过程中，应监测血小板计数，根据血小板计数情况，采用能使血小板计数达到并维持≥50×10^9L的最低剂量，最高剂量不可超过每日7.5mg。

3、无论增量还是减量，均需按照级别调整。级别依次为①2.5mg，隔日一次；②2.5mg，每日一次；③3.75mg，每日一次；④5mg，每日一次；⑤7.5mg，每日一次。具体调整方法如下：

1、对于血小板计数<50×10^9L（给药至少2周后）的患者，根据当前给药级别，上调一个剂量级别。至少每周监测1次血小板计数，评价增量后的效果。若增加至7.5mg每日1次治疗4周仍未见疗效，应停止本品治疗。

2、对于血小板计数≥50×10^9L～≤150×10^9L（治疗期间任一时间点）的患者，维持当前给药级别，定期监测血小板计数。

3、对于血小板计数≥150×10^9L～≤250×10^9L（治疗期间任一时间点）的患者，根据当前给药级别，下调一个剂量级别。至少每周监测1次血小板计数，评价减量后的效果。

4、对于血小板计数≥250×10^9L（治疗期间任一时间点）的患者，暂停使用本品。每周监测2次血小板计数直至≤100×10/L，以较停药前下调一个剂量级别重新开始给药。

4、在本品的首次给药以及任何剂量调整过后，应监测血小板计数，至少每周一次，监测2-3周，观察患者血小板计数的变化情况，考虑是否进一步调整剂量。若患者达到剂量稳定（剂量维持3周不变），可适当降低血小板监测频率（如2-4周一次）。

5、对于原发免疫性血小板减少症患者，本品以7.5mg每日一次剂量治疗4周后，如血小板计数仍未升高至足以避免临床严重出血的水平，应停止本品治疗。停药后应继续监测包括血小板计数在内的血常规，每周一次，至少4周。

6、如出现血小板过度升高或重要的肝功能检测异常，需停止本品治疗。

【成人原发免疫性血小板减少症患者】

1、建议初始剂量为7.5mg，每日一次。

2、在治疗过程中，应定期监测血小板计数，根据血小板计数情况，每2周调整一次剂量，直至达到维持血小板应答的最低剂量。最高剂量不可超过每日15mg。具体调整方法如下：

1、对于血小板计数<50×10^9L（给药至少2周后）的患者，以2.5mg为单位，增加日剂量。每2周评价增量后的效果，并考虑是否需要进一步调整剂量。最高剂量15mg，每日一次。

2、对于血小板计数≥50×10^9L～≤2000×10^9L（给药至少2周后）的患者，维持原给药剂量。定期监测血小板水平。

3、对于血小板计数＞200×10^9L～≤4000×10^9L（治疗期间任一时间点）的患者，以2.5mg为单位，减少日剂量。2周后评价减量后的效果，并考虑是否需要进一步调整剂量。

4、对于血小板计数＞400×10^9L（治疗期间任一时间点）的患者，暂停使用本品。密切监测血小板水平（如一周2次）。一旦血小板计数≤200×10°/L，可重新开始治疗。原日剂量减少2.5mg重新给药。

5、在最低剂量给药两周后血小板计数仍＞400×10^9L的患者，停止给药。密切监测血小板水平（如一周2次）。

3、对于治疗效果不佳的患者，建议停止本品治疗。如果观察到新的细胞遗传学异常，应考虑停用本品。如出现血小板过度升高或重要的肝功能检测异常，则需停止本品治疗。