分裂手畸形，是一种罕见的先天性手部畸形，常表现为手指及手掌在手中部分裂为尺、桡侧两部分，且很多伴有少指、缺指畸形，X片上还常有裂隙间横行的多余骨骼。分裂手畸形的病因尚不明确，有研究认为可能与环境、孕期药物、遗传等因素有关，其中遗传特征常表现为染色体结构异常。

包含分裂手在内的先天性手部畸形，是一个动态发展、发育的过程，在没有发展到一定阶段或程度时，超声检查不能发现。另外，受孕妇腹壁厚度、孕周、胎儿位置、病程发展等多种因素影响，以及目前技术条件的限制，众多人体结构的诊断准确率及检出率都比较低，从而可能在产检中不能发现。

临床治疗分裂手，主要通过裂缝修复以及重建指蹼、韧带功能，同时开大虎口，以此改善外观和功能，如果合并有其他畸形，做相应处理。值得注意的是，手术首要考虑的是孩子的手部功能，其次才是外观。一旦孩子出生后发现分裂手畸形，应尽早到医院接受治疗，避免贻误时机给恢复形状及功能留下遗憾。一般建议孩子在6个月左右就可以做手术了，这个时期做手术，孩子骨骼恢复期短，并且此年龄段孩子还不太晓事，身体的缺陷还没有影响到孩子心理健康。