红绿色盲的遗传方式-有来医生

陈辉
主任医师

上海市第一人民医院

眼科

红绿色盲的遗传方式

2023-06-29 00:08阅读：

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红、绿色盲属于性染色体隐性遗传疾病，是眼科较常见的色觉异常，由于遗传原因导致的色觉功能障碍。红绿色盲与父母的性染色体，所携带的色盲隐性基因有关。

如果父亲是色盲，母亲不是色盲，有一定概率生出不是色盲的孩子，如果母亲是色盲基因的携带者，而父亲不是色盲，孩子是色盲的概率为1/4。

如果母亲不携带色盲隐性基因，无论父亲是否为色盲，孩子可能不会是色盲，具体生出的孩子是否是色盲，要考虑母亲是否为色盲的隐性基因携带者，主要是根据基因的遗传定律交叉配对，计算出生出色盲孩子的概率。

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红绿色盲的遗传方式

红、绿色盲属于性染色体隐性遗传疾病，是眼科较常见的色觉异常，由于遗传原因导致的色觉功能障碍。红绿色盲与父母的性染色体，所携带的色盲隐性基因有关。如果父亲是色盲，母亲不是色盲，有一定概率生出不是色盲的孩子，如果母亲是色盲基因的携带者，而父亲不是色盲，孩子是色盲的概率为1/4。如果母亲不携带色盲隐性基因，无论父亲是否为色盲，孩子可能不会是色盲，具体生出的孩子是否是色盲，要考虑母亲是否为色盲的隐性基因携带者，主要是根据基因的遗传定律交叉配对，计算出生出色盲孩子的概率，色盲属于遗传性疾病。

语音时长01:08''

郝晓楠│黑龙江省中医院

2023/03/20收听(83814)

红绿色盲遗传方式

"红绿色盲属于部分色盲，通常是指对红色和绿色无法正常的区分，这种疾病属于X染色体隐性遗传。遗传的方式可以通过以下来区分：第一、如果色觉正常的女性和男性红绿色盲患者结婚，在他们的后代中，儿子的色觉都是正常，女儿虽然表现正常，但是为基因携带者；第二、如果女性红绿色盲基因携带者和色觉正常男性结婚，在他们的后代中，有一半的孩子是正常的，一半的孩子为红绿色盲，女儿通常都是正常的，但是有一半为基因携带者；第三、如果女性红绿色盲基因携带者和男性红绿色盲患者结婚，在他们的后代中，儿子只有一半是正常的，另一半为红绿色盲，女儿有一半的为红绿色盲，剩下的为基因携带者；第四、如果一个女性红绿色盲患者和色觉正常的男性结婚，在他们的后代中，儿子全部为红绿色盲，女儿虽然表现正常，但是由于从母亲那里得到了基因，所以为基因携带者。"

语音时长01:39''

张健│枣庄矿业集团中心医院

2023/12/14收听(77736)

01:25

红绿色盲是什么遗传方式

红绿色盲其实是染色体遗传疾病，平常所说色盲其实都由遗传造成，由于基因遗传造成变色功能下降。人的...

孙冉│首都医科大学宣武医院

2023/03/31播放(85098)

红绿色盲的遗传方式是什么

"红绿色盲或者色弱，属于眼科比较少见的色觉异常。这种疾病为先天性遗传疾病，一般认为属于X体连锁隐性遗传，其中男性多见。如果父母双方中，父亲为色盲，母亲正常，这种情况下所生的男孩均为正常人；女孩则有可能遗传色盲或者为色盲基因携带者。如果父亲为正常，母亲为基因携带者，所生的男孩儿有可能为色盲，女孩有可能为基因携带者。如果父亲为正常，母亲为色盲，所生的男孩一定为色盲，女孩全部为基因携带者。如果父亲为色盲，母亲为基因携带者，所生的男孩可能为色盲，女孩也有可能为色盲，剩下正常孩子中全部为基因携带者。"

语音时长01:22''

张健│枣庄矿业集团中心医院

2023/05/27收听(22254)

01:54

红绿色盲怎么遗传

红绿色盲属于性染色体隐性遗传，其遗传基因位于隐性基因位于X染色体上，通常与性别相关。举例而言，...

李晖│上海市第六人民医院

2023/10/11播放(83538)

红绿色盲是什么遗传

"红绿色盲是一种比较常见的色盲类型，这种疾病是一种先天遗传性疾病，遗传的方式有很多种，可以包括常染色体遗传，也可以包括性染色体遗传，不同的人不一定完全相同。这种疾病是眼科比较少见的一种先天性色觉异常，表现为眼睛对颜色的辨别能力比较差或者没有辨别能力，而且目前的医学水平，对于这种疾病还没有任何有效的治疗方法，虽然在临床上有人在尝试使用色盲眼镜改善症状，但是效果基本是很差的。因此，如果感觉眼睛存在色盲或者色弱，需要到正规医院进行色觉检查进一步明确。"

语音时长01:11''

张健│枣庄矿业集团中心医院

2023/12/17收听(39100)

红绿色盲是伴什么遗传

"红绿色盲是一种伴隐性遗传的疾病，染色体存在于隐性的基因上。红绿色盲的遗传率是较高的，主要致病因素也是由于遗传引起来。红绿色盲的患者不能够辨认颜色，尤其是对红色和绿色辨别较困难。红绿色盲，对生活和工作带来一定的困扰。如果患有红绿色盲，建议要配戴红绿色盲眼镜。目前对于红绿色盲的治疗手段，最有效的也就是配戴红绿色盲眼镜。建议配戴眼镜，要到正规的眼科医院去进行配眼镜之前的评估，这样有利于眼睛的调节，不要因为自己的疏忽而耽误了。"

语音时长01:13''

许璨│单县中心医院

2023/08/12收听(454)

01:56

红绿色盲遗传吗

红绿色盲属于一种色盲，会遗传，但是，有色盲的妈妈不一定会表现出来，而有色盲的爸爸通常会表现为红...

黄映湘│首都医科大学附属北京友谊医院

2023/10/30播放(47057)

红绿色盲是什么遗传

"红绿色盲是一种比较常见的遗传病，致病基因是隐性的，位于X染色体上，遗传方式为X连锁隐性遗传，发病与性别有关。女性有两条X染色体，当这两条X染色体上都存在致病因子时就会发病。如果一条染色体上有致病基因，而另一条染色体的对称位置上是一个正常基因，女性不会发病，称为致病因子携带者。男性由于只有一条X染色体，只要这条X染色体上有一个致病基因就会发病。因此，从理论上讲，男性患病的机会要比女性多。所以，红绿色盲属于性连锁染色体的隐性遗传病。"

语音时长01:13''

边俊杰│首都医科大学宣武医院

2023/05/31收听(56692)

01:47

红绿色盲是什么遗传

红绿色盲是指在看东西时，视网膜可以分辨出颜色，如红色、绿色等，还能分辨形体、立体感。但红绿色盲...

聂红平│北京大学第一医院

2023/05/13播放(55340)

红绿色盲是伴什么遗传

"先天性红绿色盲为X连锁隐形遗传，即有色盲的男性将遗传基因x染色体传给女儿，女儿成为遗传基因的携带者，而经过其女儿传给外孙一代。如果母亲携带色觉障碍的基因和患色盲的父亲，他们的女儿有一半是遗传基因的携带者，一半是红绿色盲的患者。因此，先天性红绿色盲患者中男性发生率约为女性的5倍。红绿色盲是双眼发病，一般是有正常的视网膜功能，仅仅是累及红绿色觉。三原色认为视网膜有红、绿、蓝三种视锥细胞，分别对红、绿、蓝发生兴奋。丧失红色辨色力，称为红色盲；丧失绿色辨色力，称为绿色盲。通过色盲检查表、色相子排列、色盲镜等检查就可以明确诊断，先天性红绿色盲目前没有有效的药物治疗。"

语音时长01:23''

郑红梅│武汉大学人民医院

2023/04/26收听(64730)

01:41

什么是红绿色盲

色盲是一种严重的眼部疾病，而且这种眼部疾病具有强烈的遗传因素，在临床上发现部分色盲家系里，好几...

崔馨│中国人民解放军总医院

2023/11/05播放(89074)

01:52

红绿色盲的原因

红绿色盲的原因，除极少数后天眼底疾病，导致的获得性红绿色盲，绝大多数为先天色盲，由遗传因素所致...

李晖│上海市第六人民医院

2023/07/31播放(41155)

色盲的遗传方式

色盲按照成因可以分为先天性色盲和后天性色盲，先天性色盲会遗传，先天性色盲的遗传方式是性连锁隐性遗传。色觉障碍遗传基因位于X染色体上，携带色觉障碍遗传基因的X染色体与正常的X染色体结合，不会发病，表现出隐性遗传。但携带色觉障碍遗传基因的X染色体与正常的Y染色体结合，就会发病，表现出显性。也就是患有色盲的男性将色觉障碍遗传基因通过其女儿再传给外孙一代，女性发病通常是因为携带色觉障碍遗传基因的母亲和患有色盲的父亲结合，男性的发病率大约比女性的发病率高五倍。

语音时长01:16''

邢琳│哈尔滨医科大学附属第一医院

2023/11/07收听(76282)

01:34

苯丙酮尿症遗传方式

苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传，如果爸爸是苯丙酮尿症患者，妈妈正常，没有携带苯丙酮尿症基因，...

赵振东│海南省妇女儿童医学中心

2023/08/03播放(80790)

遗传性肾炎遗传方式

"遗传性肾炎，它的遗传方式有以下三种：1、遗传性肾炎，它的遗传方式是性连锁显性遗传，主要就是母亲如果有遗传性肾炎的疾病，她会传给儿子也会传给女儿。如果父亲有遗传性肾炎，他会传给女儿但不会传给儿子。2、肾病综合症作为一种遗传病，它是常染色体隐性遗传病。肾病综合征如果有遗传性，新生儿以及出生之后3个月左右就会犯病，排出大量的蛋白，甚至最后死亡，病情很是严重。3、常见的遗传病就是多囊肾，多囊肾是常染色体显性遗传，无论生男孩、女孩都会传染。这种病一般40岁以后发病，病情也是比较凶险。"

语音时长01:29''

张天鹏│鸡西市人民医院

2023/01/17收听(50752)

01:46

白化病的遗传方式

临床上将白化病分为眼皮肤白化病及眼白化病两大类。眼皮肤白化病无论是单纯性的还是综合征型的，都属...

魏爱华│首都医科大学附属北京同仁医院

2023/11/09播放(77120)

白化病的遗传方式

"白化病是一种单基因的遗传病，是常染色体的隐性遗传病。在医学遗传学中，常染色体隐性遗传意味着孩子或患者的两条染色体，都有白化病的突变基因，就会表现出白化病的症状。如果只是携带了白化病的基因，就和正常人是一样的，没有什么临床的症状。经常看到一对正常的夫妻会生下一个患白化病的孩子，有可能生第二胎，又是一个白化病的孩子。这可能是他们夫妻双方都携带了白化病的基因，同时把这个基因传给了孩子，就会导致出生一个白化病的患者。这类遗传性疾病发病率是1/4，就是生了一胎白化病的孩子，再次生育的风险就是1/4。所以，这样遗传的疾病，建议要做基因诊断确定之后再怀孕，可以做产前的羊水穿刺或者绒毛穿刺，看胎儿会不会遗传到这种白化病的基因。"

语音时长01:37''

魏珊珊│黑龙江省疾病预防控制中心预防保健院门诊部

2023/11/13收听(22078)

血友病的遗传方式？

"一般是X连锁隐性遗传，血友病是一种单基因疾病，也就是一个基因突变而导致的疾病，这个基因它的位置是在X染色体上，也就是性染色体上面，它是呈隐性遗传的，这种遗传方式主要表现在就是通过携带血友病基因的母亲，把这个基因遗传给她的儿子，所以男性的发病率明显的要高于女性，因为男性只有一条X染色体，如果这条X染色体上有血友病的基因，他就会表现出血友病的临床症状，而女性有两条X染色体，如果只有一条有问题，有致病基因，另一条是正常的，他就不会表现出血友病的症状，而仅仅只是一个携带者，所以它是通过X连锁伴性遗传的。"

语音时长01:02''

宋婕萍│湖北省妇幼保健院

2023/04/05收听(62936)

02:03

青光眼遗传方式

青光眼有家族遗传性，即青光眼患者带有青光眼的某种基因，但并不是说父亲有青光眼，孩子就一定有青光...

黄映湘│首都医科大学附属北京友谊医院

2023/04/01播放(55214)

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