有些婴儿在出生以后发现有一侧或者两侧耳朵和常人的不太一样，这是因为患上了一种叫做小耳畸形的病症，那么出现这种情况的时候我们应该怎样的去面对呢？
　　小耳畸形，或称为先天性外中耳畸形，表现为耳廓发育不全、有外耳道闭锁或狭窄、中耳畸形，而内耳发育多为正常，通过骨传导具备有一定的听力。小耳畸形为先天性耳廓发育畸形，畸形轻重程度可有很大不同。最重度畸形表现为无耳或少量残留，最轻者呈现近似耳廓的形态，但明显小于正常。先天性小耳畸形的发病率文献报道不尽相同，与人种和地域均有关系。最近的报道在我国的发病率是5.18/10000。也就是说平均每出生2000个婴儿就会有一例小耳畸形出现。
　　发病原因
　　小耳畸形的发病原因目前还部清楚，一般认为是环境和遗传因素共同作用的结果，环境因素中在母亲妊娠早期由于病毒性感冒、妊娠反应过重、家庭装修的有毒物质等都是可能导致小耳畸形发病的因素，有小耳畸形家族史的患者遗传发病率大致为2.9%-33.8%。
　　如何治疗？
　　小耳畸形主要采取手术治疗，手术治疗选择年龄在5-6岁时，也就是学龄前时可以进行手术。手术是很复杂的，大部分手术需要分期才能完成，具体手术方法包括以下几种：
　　1、直埋法，目前应用特别多，也是比较先进的手术，这种手术第一次是埋耳，第二次是立耳，第三次是修整、再造耳，需要三次才能完成手术。
　　3、扩皮法，扩皮法手术主要分为两种，一种是半包法，一种是全包法，两种手术大体一致，只是各有优缺点。全包法是第一次在残耳的乳突区埋置水囊，术后7天开始注入生理盐水。每周分2-3次开始注水，注射时间需要3个月左右，注射量是120ml以上，然后休养1个月左右。第二次取出扩张器，然后取患者自己的肋软骨，根据对侧耳朵的大小来雕刻耳支架进行耳廓再造术，术后需要住院7天左右。
　　小耳畸形耳再造手术在当今的医学发展下已经不是一个很困难的手术，术后的再造耳在非近距离观察下也几乎能与正常耳朵一样，最重要的是家长和孩子的心态问题，同时也要选择经验丰富的医生和正规的医院也很重要。