地中海贫血报告单有多种，但比较常见的主要是血常规、血红蛋白电泳检查、肽链检查，还包括基因检测、X线检查等，此病是一种或几种正常珠蛋白肽链合成障碍而引起的遗传性溶血性疾病。
1、血常规：该病患者根据病情的轻重，血红蛋白浓度可以出现正常，或者明显降低的情况。同时患者外周血中的红细胞平均体积、红细胞平均血红蛋白量，根据病情轻重也会出现不同程度下降，病情越重的患者，上述数值下降得越明显。
2、血红蛋白电泳检查：在地中海贫血患者中，经常发现异常的血红蛋白电泳带。此类疾病分为多种类型，如果检查结果出现HbA2(血红蛋白A2)增高，则是诊断轻型β-地中海贫血的重要依据。
3、肽链检查：如果肽链检查中发现了血红蛋白肽链丢失，即肽链呈阳性，可以帮助诊断为上述病变。

4、基因检测：进行检查后，若正常条带消失或出现异常条带，则表明有珠蛋白基因的改变，从而可以对其进行诊断。

5、X线检查：主要是进行颅骨的X线检查，查看上方是否有垂直竖条，从而帮助辅助诊断。

除上述检查外，还可能包括骨髓检查，医生会根据疾病类型及病情程度，采取相应的治疗措施。