唐氏筛查低风险,即说明胎儿存在唐氏综合征的概率较低,一般无需特殊处理,可以继续妊娠。
唐氏筛查是通过抽血化验,筛查胎儿是否存在唐氏综合征,即21-三体综合征的风险,以及判断18-三体综合征以及神经管缺损的危险程度。但是唐氏筛查只是风险评估,得出的结果为风险值,只能用于筛查判断,存在假阳性及假阴性的情况。因此,唐氏筛查低风险并不能保证胎儿百分之百不会患有唐氏综合征,只能说明患病的风险相对较低。若唐氏筛查低风险,孕妇在孕期仍需按时产检,孕中期需要结合系统性超声筛查,来排除胎儿有无畸形。
如果唐氏筛查结果显示为临界风险,也就是灰区,需要进一步进行无创DNA检查明确;若为高风险,则需要行羊水穿刺检查来明确诊断。