癫痫是慢性反复发作性短暂脑功能失调综合征，以脑神经元异常放电引起反复痫性发作为特征，一般难以早期发现。小儿患者由于表达能力不佳，更要注意观察。儿童癫痫的早期症状有以下表现：
　　婴儿痉挛症：1岁以内起病，高峰年龄4~6个月，多可找到脑发育异常、宫内感染、遗传代谢等病因；表现形式为连续成串的痉挛发作（屈曲型、伸展型或混合型）常伴有智力、运动发育停滞或减退，脑电图示高峰节律紊乱；2~3岁后往往转为其他类型的发作如Lennox-Gastaut综合征。
　　小儿良性癫痫伴中央颞区棘波：约占儿童癫痫的1/4，常有癫痫家族史。起病年龄2~14岁，高发年龄5~10岁。典型发作为入睡不久或清晨刚醒时，患儿出现一侧舌面部及咽部疼痛和麻木感，同时喉中异常发音、流涎、患儿虽神志清楚但不能开口说话，并可有口角想一侧歪斜、面部抽动等。
　　大田原综合征：起病3个月内，多数早至一个月内，主要发作类型为痉挛发作，患儿有严重的精神运动发育落后及停滞和明显脑影像学检查异常。
　　获得性癫痫性失语：起病多在2~8岁，病前语言发育正常，病后短期内听力失认即听觉正常但不能理解，以至口语表达进行性衰退甚至完全不能言语；多伴有各种形式的癫痫发作,如全身强直阵挛发作、部分运动性发作等，智力多正常但常有不同程度的行为障碍；脑电图示颞区为主的一侧或双侧棘慢波，睡眠期放电增多。
　　持续性部分性癫痫：起病多在2~12岁，表现为面部或肢体的局部阵挛性抽动,意识无障碍,可分为2型：
　　①Kojevnikov综合征，有明确的炎症、外伤、血管病等原因，始终呈局限性阵挛发作，肌阵挛发作出现较晚，脑电图示中央区为主的局灶性棘慢波，智力发育不受影响,病程无进展；
　　②Rasmussen综合征，可能与自身免疫机制有关，呈持续性部分性发作伴偏瘫、智力落后,肌阵挛发作出现较早，脑电图示发作间期和发作期弥漫性和多灶性棘慢波暴发；病程呈慢性进行性。
　　全面性癫痫伴热性惊厥附加症：是一个以家族为整体进行诊断的癫痫综合征，其显著特点是高热惊厥家系中存在多种表型和多种发作形式，患儿在6岁以前有热性惊厥，6岁以后继续有发热或无热的强直-阵挛发作，或者伴有失神、肌阵挛和失张力发作等。CEFS+发病呈年龄依赖性,热性惊厥的缓解多于6岁之
　　前，其他类型的发作基本在青春期前后消失，神经系统检查以及影像学检查无异常，预后良好。
　　小儿癫痫的症状多种多样，大多数难以早期发现，单靠症状也无法诊断，但却会给病患的身体机能造成很大的损伤，甚至威胁患者的生命安全。所以，如果出现上述病症，一定要及时就诊检查，争取保持或恢复其原有的生理和社会功能状态。