地中海贫血不一定会遗传。地中海贫血是由于血红蛋白的珠蛋白链有一种或几种受到部分或完全抑制，所引起的一种遗传性的溶血性贫血。临床常见的是α地中海贫血和β地中海贫血。

1、β地中海贫血：其遗传模式是常染色体的共显性，如果父母双方均为β地中海贫血的杂合子，子女的遗传概率是1/4，从双亲均遗传到β地中海贫血的基因，表现为纯合子，就是重型。2/4从父母一方遗传到β地中海贫血的基因，表现为杂合子，是轻型。另外有1/4正常。

2、α地中海贫血：比较复杂，α基因是位于16号染色体上，是有两个α基因，分别为α1和α2，呈连锁状排列，一对染色体有四个α基因。如果基因组中DNA发生不同程度地缺失或者缺陷，有可能发生α型地中海贫血。如果四个α基因仅缺失一个，仅仅表现为静止性α地中海贫血，如果缺失两个是为标准性α地中海贫血，只是轻度的临床症状。如果缺失三个，则视为血红蛋白H病。如果四个全部缺失，则形成严重的血红蛋白β胎儿水肿综合征。

所以α地中海贫血的遗传模式稍微复杂一点，但同样能够推导出父母双方如果一方有或者两方是否会遗传，可能会遗传，也可能不一定遗传。