正常情况下，在进行唐氏筛查时认为1/1000以上为低风险，1/270以下是高风险，1/270-1/1000称为临界风险。1/270是正常唐氏筛查的截断值，一般不同实验室可能有不同要求，部分实验室可能以1/380为界限，因此会有临界风险的概念。当分母在270-1000间认为是临界风险，提示胎儿依然有染色体异常风险且风险相对较高。
处于临界风险时会建议孕妇进行无创DNA，以排除胎儿染色体异常问题。无创DNA对于胎儿染色体异常，尤其是胎儿多倍体检查准确性＞90%，而唐氏筛查准确性为70%-80%，存在漏筛可能。因此临床医生较为关注孕妇唐氏筛查的风险比值，当处于临界风险时要进一步完善无创DNA检查，并建议孕妇观察20-24周超声筛查结果，必要时可进行产前咨询或产前诊断。
