四川省医学科学院·四川省人民医院
整形外科
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从遗传学角度来分析,双眼皮属于染色体的显性遗传。眼皮通常受双方父母遗传,如双方父母属于双眼皮,孩子出生后出现双眼皮的比例便比较高,如有一方父母属于单眼皮,孩子出生后出现单眼皮的机会便会较多。但在临床中可以发现很多人群并不会遵循上述规律,因为人体在不同年龄阶段,双眼皮形态会发生变化。
很多单眼皮人群随着年龄增长到成年以后,又会变成双眼皮,而双眼皮的人群在中老年阶段,由于皮肤的松弛、下垂,可能会变成单眼皮。此类情况主要是与眼皮的皮肤弹性、皮肤松弛度、皮肤厚薄,以及上眼皮皮下组织的容量等密切相关。另外,不同人种的双眼皮类型也不相同,比如高加索人种、蒙古人种,或东亚人种等,双眼皮的形成、出现比例均不相同。
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双眼皮是一种显性遗传的结构,如果父母有单方是双眼皮,子女多半都会形成双眼皮。当然并没有绝对性,... 马涛│首都医科大学附属北京同仁医院 2023/09/09播放(70720)
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马涛│首都医科大学附属北京同仁医院
2023/09/09播放(70720)
双眼皮从基因的角度而言会遗传,而且从目前的研究来看, 鲍世威│北京医院 2023/06/06播放(45676)
鲍世威│北京医院
2023/06/06播放(45676)
双眼皮是通过显性遗传的方式达到双眼皮的效果。如果父母是双眼皮,孩子是单眼皮,这是因为孩子遗传了... 丁金萍│北京医院 2023/04/18播放(47965)
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丁金萍│北京医院
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单眼皮和双眼皮都可以通过遗传方式传递给后... 甘承│中国医学科学院整形外科医院 2024/05/15播放(40132)
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甘承│中国医学科学院整形外科医院
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双眼皮与遗传因素有一定关联,若父母均为双眼皮,则子女可为单眼皮或双眼皮;若父母均为单眼皮,则子... 梁伟中│应急管理部应急总医院 2023/03/20播放(56058)
双眼皮与遗传因素有一定关联,若父母均为双眼皮,则子女可为单眼皮或双眼皮;若父母均为单眼皮,则子...
梁伟中│应急管理部应急总医院
2023/03/20播放(56058)
"宝宝双眼皮是基因遗传的,根据基因的生理功能,眼睛的遗传基因是1932个,头部的基因遗传是67679个,这个是人体基因的生理功能,更有40000-50000个基因,构成和操作着全身器官的结构和功能。根据1999年的估计,基因在各器官表达的数目介绍如下,刚才说的是眼睛1932个,脑袋是67679个,平滑肌是297个,细胞数是23505,骨骼肌是4963个,胸是4001个,肝是37807个,胆是3754个,胰腺是5534个,小肠是1009个,子宫是6392个,卵巢是3448个,唾液腺是186个,甲状腺197个,还有10-194个,骨骼是5736个,等等很多数字。说明无论何种遗传学,都以研究染色体和基因为起点,染色体和基因是遗传的物质的基础,也就是各种生物都要通过生殖产生子代,子代和亲代之间,无论在形态结构和生理功能的特点上是很相似的,这种现象就叫遗传。但是亲代和子代之间,子代和各个个体之间不完全相同,总会有差异,这就叫做变异,是遗传学方面的其它的一些研究领域,有遗传学、医学遗传学、细胞遗传学、分子遗传学、肿瘤遗传学、群体遗传学等等,还有行为遗传学、药物遗传学,都是遗传学的基础,与儿科密切相关。"
孙玲娣│哈尔滨医科大学附属第一医院
2023/01/15收听(18542)
双眼皮是常染色体显性遗传。通常双眼皮如果是显性遗传就会成为双眼皮,如果是隐性遗传就会成为单眼皮... 丁金萍│北京医院 2023/04/18播放(33936)
双眼皮是常染色体显性遗传。通常双眼皮如果是显性遗传就会成为双眼皮,如果是隐性遗传就会成为单眼皮...
2023/04/18播放(33936)
所谓交叉遗传,主要是针对X伴性遗传,又称X性连锁遗传的疾病而言的。对于X连锁遗传病来说,由于致病基因是位于X染色体上,又加上女性有两条,而男性只有一条,所以男性所带的这一条X染色体只能传给他的女儿,表现出男传女的交叉传递,不存在从男性到男性的传递。假如致病基因是隐性的,且父亲是正常的,母亲是带有致病基因,则母亲所带的致病基因只能传给她的儿子使其发病,而女儿虽有可能获得致病基因,但不发病,从而表现出女传男的交叉传递,这类遗传方式称为交叉遗传。
杨铁生│北京大学人民医院
2023/10/26收听(46908)
"苯丙酮尿症的遗传方式实际上是常染色体隐性遗传病,很多家长会有疑惑为什么父母双方都没有患病,在表观上完全正常,但是孩子会得这种遗传代谢病呢?它实际上是和遗传方式是有关系的,常染色体隐性遗传病,它的致病基因首先是在常染色体上,然后基因性状是隐性的,意思就是一般生病对于疾病来说会有纯合子和杂合子,纯合子的意思就是比如以A来举例,如果爸妈基因的表现是AA,AA,两个都是A的话,就叫纯合子。如果两个都是a,也叫纯合子。除此之外,还有一个就是杂合子,杂合子就是一个A一个a,这就叫杂合子。如果是隐性遗传病,也就是只有a,a这两个致病基因它们碰在一起是纯合的时候才会表现出来疾病的状态。而父母双方都是杂合子,也就是所谓的致病基因携带者,也就是爸爸妈妈在疾病上面,他们的基因携带状态都是A和a,在组合的时候就会组合出AA或者Aa,还有1\/4的几率会组合出aa。因为它是隐性遗传病,所以当显现为a的时候就不发病,或者不显示出疾病状态,因此只要A存在就没有疾病状态的显现。所以,是AA的时候是没有疾病状态显现的,Aa这是一个携带者,也没有疾病状态显现,只有aa组合在一起的时候才会显示出疾病。因此,苯丙酮尿症的孩子,他们的父母应该都是Aa的状态,他们生出来的孩子有1\/4的几率会是aa的纯合子状态,也就是会得病。"
张晓蕊│北京大学人民医院
2023/12/23收听(11966)
"多指,主要是由常染色体的显性遗传病,也是基因遗传,导致这种基因遗传的情况有两种:第一、当父母双方的基因正常,有的可能染色体是隐性的,并不会凸显出来。但是如果父母双方有一方的一对染色体带有病理性基因,都会导致孩子成为显性遗传。第二、父母双方都没有病理性基因而孩子有,则是因为遗传基因突变,这种遗传基因突变的概率是男女相等的。基因突变,一般是在母体孕育胎儿前两个月较为常见,主要是由于胎儿在母体进行肢芽分化时母体受到了病毒感染、药物或者辐射的干扰导致的。若是第一种情况,建议胎儿出生后用彩线结扎法或者进行手术。若是第二种可以避免的,建议母亲在怀孕八周前,尽量不要使用药物或去辐射较大的地方。若孩子是显性遗传,也可以在孩子出生后进行彩线结扎或手术。"
茅松│上海市第六人民医院
2023/10/09收听(65246)
多指是上肢最常见的先天性畸形,绝大多数是偶然发生,遗传比例比较低,有统计多指遗传<10%,超过... 李涛│华中科技大学同济医学院附属协和医院 2023/05/04播放(30981)
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李涛│华中科技大学同济医学院附属协和医院
2023/05/04播放(30981)
红绿色盲是指在看东西时,视网膜可以分辨出颜色,如红色、绿色等,还能分辨形体、立体感。但红绿色盲... 聂红平│北京大学第一医院 2023/05/13播放(55340)
红绿色盲是指在看东西时,视网膜可以分辨出颜色,如红色、绿色等,还能分辨形体、立体感。但红绿色盲...
聂红平│北京大学第一医院
2023/05/13播放(55340)
"血友病是一种伴随X染色体隐性遗传病,这种遗传基因存在X染色体上,但这是一种隐性遗传基因,如果这种X染色体和一条Y染色体在一起的时候,就会表现出血友病的症状。但是,如果和一条正常的X染色体在一起,就不会表现出血友病的症状,这是为什么血液病在临床上主要见于男性,而女性很少见的原因,因为女性是两条X染色体,如果只有一条携带血友病基因,病人不会表现出出血的症状。但是因为男性是一条X染色体和一条Y染色体在一起,只要一条X染色体携带隐性基因,就会表现出出血的症状,表现为自幼出现的全身出血症状,如皮肤瘀斑以及肌肉、关节等内部的血肿,严重者出血以后关节会留有畸形的情况。"
刘加强│日照市人民医院
2023/01/14收听(79960)
"白化病是一种遗传疾病,属于家族性遗传性疾病,一般是常染色体的隐性遗传,通常发生在近亲结婚的人群当中。白化病的遗传图谱主要是患者双亲均携带有白化病的基因,但是双亲并不发病,如果夫妇双方同时将携带的致病基因传给子女,子女就会患病。眼白化病一般为X连锁隐性遗传,是由母亲所携带的白化病基因传给儿子才造成患病,传给女儿一般不会患病,这就是白化病的遗传特点。这种疾病主要表现为全身皮肤的白色,因为这种疾病是由于患者的黑素细胞不能产生黑色素,所以出现了皮肤的白斑。因为这种疾病的危害比较大,很容易诱发阳光性的皮肤病,比如日光性皮炎或者基底细胞癌等等。"
许光仓│镇江市中医院
2023/02/06收听(85834)
"红绿色盲是一种比较常见的遗传病,致病基因是隐性的,位于X染色体上,遗传方式为X连锁隐性遗传,发病与性别有关。女性有两条X染色体,当这两条X染色体上都存在致病因子时就会发病。如果一条染色体上有致病基因,而另一条染色体的对称位置上是一个正常基因,女性不会发病,称为致病因子携带者。男性由于只有一条X染色体,只要这条X染色体上有一个致病基因就会发病。因此,从理论上讲,男性患病的机会要比女性多。所以,红绿色盲属于性连锁染色体的隐性遗传病。"
边俊杰│首都医科大学宣武医院
2023/05/31收听(56692)
家族性高胆固醇血症,是低密度脂蛋白受体基因缺陷,引起了一种常染色体显性遗传病,在临床分两种,一... 李帮清│北京大学人民医院 2023/05/24播放(39998)
家族性高胆固醇血症,是低密度脂蛋白受体基因缺陷,引起了一种常染色体显性遗传病,在临床分两种,一...
李帮清│北京大学人民医院
2023/05/24播放(39998)
"苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病。正常人有23对染色体,包括22对常染色体和1对性染色体。苯丙酮尿症的疾病基因位于常染色体上,既可传男,也可传女,通过隐性遗传的方式遗传。遗传病是从父母遗传的,由两个基因控制,其中一个基因来自父亲,一个基因来自母亲。通常显性基因用大写字母,比如A表示;隐性基因用小写字母,比如a表示。假如一种遗传病的基因位于常染色体上,杂合子Aa没有表现出疾病,纯合子aa表现出疾病,说明这种疾病是由隐性基因控制的,也就是常染色体隐性遗传病。常染色体隐性遗传病通常都是因为近亲结婚,苯丙酮尿症就是如此,父母的基因通常都是杂合的Aa,父母没有患病,子女患病的几率都是1\/4,不分男女。"
潘永利│郑州人民医院
2023/05/16收听(68124)
"多基因遗传是指人体内的某些基因携带着某些因素导致出现的一些病症,多基因遗传病是指人体内有两对或两对以上的基因携带某些致病因素引起的疾病,受多对非等位基因控制。多基因遗传病的出现与环境大有联系,与单基因遗传病相比,除了受遗传因素影响外,还很大程度受到周围环境的影响,呈现出家族性遗传,常见有唇腭裂,从医学角度上讲属于常染色体隐性多基因遗传病,精神分裂症也是多基因遗传的常见疾病之一,家族遗传性明显高于其他普通人士。慢性荨麻疹也是多基因遗传疾病之一,表现为遗传过敏体质,接触过敏原会导致出现皮肤瘙痒、乏力、咳嗽。"
苍天慧│哈尔滨市骨伤科医院
2023/07/16收听(81986)
"红绿色盲是一种比较常见的色盲类型,这种疾病是一种先天遗传性疾病,遗传的方式有很多种,可以包括常染色体遗传,也可以包括性染色体遗传,不同的人不一定完全相同。这种疾病是眼科比较少见的一种先天性色觉异常,表现为眼睛对颜色的辨别能力比较差或者没有辨别能力,而且目前的医学水平,对于这种疾病还没有任何有效的治疗方法,虽然在临床上有人在尝试使用色盲眼镜改善症状,但是效果基本是很差的。因此,如果感觉眼睛存在色盲或者色弱,需要到正规医院进行色觉检查进一步明确。"
张健│枣庄矿业集团中心医院
2023/12/17收听(39100)
"佝偻病不属于遗传性疾病,与由于儿童体内维生素D不足,使钙、磷的代谢紊乱而产生的一种以骨骼病变为特征的全身慢性营养性疾病,主要见于小于3岁的婴儿,好发于3个月-2岁的小儿。佝偻病主要的发病原因有以下几个方面:1、阳光照射不足或者维生素D的摄入不足。2、生长迅速或者先天性维生素D的储备不足,未及时添加辅食及补充维生素AD制剂。3、胃肠道或者肝脏、肾脏的一些疾病,影响钙、磷的吸收。4、服用苯妥英钠、苯巴比妥等,影响维生素D和钙、磷的吸收和利用。佝偻病的治疗主要是合理营养,按时添加辅食,如果是在寒冷季节或者缺少户外活动的时候,以及孩子快速生长的阶段,应该适当加用维生素D制剂及钙剂。"
潘玮│无锡市中医医院
2023/02/24收听(30188)
湖北省中西医结合医院 温暖
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