NT是B超的检测，是指在孕11-14周，通过超声波检查胎儿颈后透明层的厚度，进行胎儿染色体异常的诊断。NT不是血化验，并不是通过血液检测，而是在孕11-14周通过B超的手段，对胎儿染色体异常进行初步筛查。

在孕期有几项大的筛查是必查项目，NT就是其中之一。在孕11-14周孕妇要通过NT的测试，对胎儿染色体异常进行初筛。如果异常要及时进一步诊断和治疗。

NT的正常值是2.5mm，低于2.5mm就是NT检查通过，高于2.5mm或者等于2.5mm。建议孕妇要尽早进行无创DNA检查，排除胎儿染色体异常的发生。

NT作为产检的一个必要的项目，通过胎儿染色体的影像学初筛，去提示孕妇是否要接受进一步的检查，确定胎儿染色体异常。

因为胎儿染色体异常一旦发生，就应该及时终止妊娠。因为这样的胎儿不利于出生，是属于先天愚型的胎儿，并且出生之后，对社会和家庭都会造成沉重的负担，一旦诊断应该积极终止妊娠。