一些相对常见的X染色体显性遗传病有视网膜色素变性、遗传性低血磷症性佝偻病、色素失禁症、骨硬化症，以及部分白内障、耳聋等。

X染色体显性遗传病指的是基因突变位于X染色体上，并且只存在一个基因突变，就可能导致疾病发生的遗传病。因为女性有2条X染色体，男性有1条X染色体，所以X染色体显性遗传病，女性患者可能比男性患者要多一些。

在遗传方式上讲，无论是男性患者和女性患者，都可能会遗传给下一代，其中女性患者有50%的几率会遗传给下一代，男女发病几率是一样的。

而男性患者由于只存在1条X染色体，另外1条是Y染色体，因此，当他把Y染色体遗传下去的时候，男性子代是不会患病的，但当把X染色体遗传下去时，女性子代是肯定会发病的。

所以，不论是男性患者还是女性患者，当存在X染色体显性遗传病准备怀孕时，都应该进行遗传咨询。根据遗传咨询的建议，可以选择自然怀孕后羊水穿刺的方式，来确认胎儿是否遗传，也可以通过第三代试管婴儿的方式，来阻断这种遗传病往下一代遗传。