12周NT主要检查的是胎儿染色体异常，在怀孕11-13周+6时，要对所有孕妇进行超声下的NT检测。

NT检测主要是用超声来测量胎儿颈后，也就是脖子后面透明层的厚度，也就是脖子后面的脂肪层厚度，如果NT增厚，就说明胎儿有染色体异常的风险，是对于胎儿染色体异常筛查的超声软指标。

NT如果＞2.5-3mm，就要考虑有胎儿染色体异常的风险，需要进行进一步的产前诊断，包括羊水穿刺、染色体核型分析，或者做母体外周血的胎儿游离DNA，也就是无创DNA检测。

NT检测只是筛查胎儿染色体异常的其中一个筛查方法，在早孕期就可以及时对胎儿染色体异常进行初期筛查。可以及时发现胎儿染色体异常可能的风险，阻断出生缺陷儿的出生。

在之后还要在16-18周进行唐氏筛查，就是要抽取母体的静脉外周血，进行血清生化指标的检测，主要针对21-三体综合征、18-三体综合征，以及开放性神经管畸形的筛查。