唐氏筛查和无创DNA，均是通过提取孕妇静脉血液中的成分，间接检查胎儿有无染色体异常，属于无创操作。两者的区别，在于筛查范围、准确率有所不同，具体如下：
1、筛查范围：唐氏筛查主要查看两种染色体是否异常，包括21-三体综合征和18-三体综合征，还可筛查开放性神经管畸形。但即使筛查结果提示开放性神经管畸形有高风险，也还需通过B超重新筛查。无创DNA除筛查21-三体综合征和18-三体综合征外，还可筛查13-三体综合征，即相对唐筛多查一种综合征。且对于无创DNA的增强版，除查看三对染色体综合征外，还可检查有无其他各种胃缺失或胃重复的综合征；
2、准确率：唐氏筛查的准确率较无创DNA低，大概为60%-70%，而无创DNA的准确率可能为95%-99%，查不同染色体，其对应准确率不同。
