海南省妇女儿童医学中心
遗传代谢科
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孩子身材矮小是否由于遗传性因素造成,即是否由家族性矮小导致,或者有无疾病因素干扰,需要到专科进行病因查找和评估。一般孩子的身高70%受遗传因素影响,30%由后天因素所决定。其中遗传因素主要受父母的身高影响,而后天因素主要包括营养、饮食、运动、睡眠、青春期发育以及是否有疾病干扰等因素。虽然后天因素只占30%左右,但部分疾病因素的影响可能会更大。
一般特殊疾病,比如肾病患儿或者肿瘤患儿,可能长期需应用糖皮质激素,即泼尼松等药物,这种激素类药物会影响孩子的生长发育。如果长期服用此类药物,孩子的身高可能会明显受到影响。
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"孩子身材矮小,家长可以通过以下几个方法来帮助孩子:第一、从饮食方面,要给孩子多吃富含优质蛋白质和富含钙质的食物,比如牛奶、鸡蛋、猪肉和牛肉的瘦肉、海鲜、虾皮、骨头汤等。这些食物都富含优质蛋白质和钙质,对于孩子长高非常有帮助。第二、一定要让孩子保证充足的睡眠,对于小学生来讲,最好九点之前就上床,因为促进长高的生长激素主要是在夜间,大概是晚上九点钟到第二天的凌晨三点钟之间分泌,所以保证孩子拥有充足的睡眠很利于长高。第三、一定要让孩子多参加体育锻炼,尤其是蹦跳类体育活动,像打羽毛球、打篮球、跳绳等,对于孩子长高很有帮助。"
肖娟│北京协和医院
2023/08/22收听(53200)
"孩子身材矮小,家长应注意做到如下几方面:1、加强营养补充,及时改善饮食结构,加强各种营养物质的摄入,多吃富含优质蛋白、钙元素、磷元素等物质的食物,如牛奶、瘦肉、鸡蛋、豆制品等。2、保证充足的睡眠,夜晚熟睡状态下生长激素的分泌才能达到高峰,因此充足的睡眠能促进个子的生长。3、加强户外运动,多晒太阳,多锻炼身体,有助于刺激骨板的生长,促进长高。4、身高较同龄人明显矮小,应到医院进行全面检查,排除可以引起身体矮小的疾病,如甲状腺功能低下、生长激素缺乏等,及早发现、及早治疗,预后良好。"
王晓静│济南市第四人民医院
2023/06/11收听(37090)
"身材矮小是临床上常见的儿科内分泌疾病,主要是指儿童身高在相似生活环境下,低于同年龄、同性别正常儿童平均身高两个标准差,或者是身高每年增长低于4-5cm。导致身材矮小的病因比较复杂,主要分为正常生长变异和病理性身材矮小两大类。其中正常生长变异又分为家族性矮小、体质性生长延迟、特发性身材矮小和小于胎龄儿,病理性矮小又包括生长激素缺乏症、营养不良、慢性疾病、性早熟、特纳综合征。矮小症治疗主要以激素类药物治疗、心理辅导,以及原发病治疗为主。"
李萍│首都医科大学附属北京世纪坛医院
2023/02/05收听(64018)
导致孩子出现矮身材的原因较多,常见有以下几种情况:1、生长激素缺乏症:生长激素合... 黄晓燕│海南省妇女儿童医学中心 2023/01/25播放(74642)
导致孩子出现矮身材的原因较多,常见有以下几种情况:
1、生长激素缺乏症:生长激素合...
黄晓燕│海南省妇女儿童医学中心
2023/01/25播放(74642)
强直性脊柱炎,是一种以中轴关节受累为特征的一种慢性关节炎症疾病,主要受累的关节是脊柱和骶髂关节... 刘爱华│北京医院 2023/08/28播放(46835)
强直性脊柱炎,是一种以中轴关节受累为特征的一种慢性关节炎症疾病,主要受累的关节是脊柱和骶髂关节...
刘爱华│北京医院
2023/08/28播放(46835)
多生牙有一部分人是遗传的,比如孩子有多生牙,父母有可能嘴里也有多生牙,再一个也有部分不是遗传的... 刘凤桐│济南市口腔医院 2023/08/02播放(76102)
多生牙有一部分人是遗传的,比如孩子有多生牙,父母有可能嘴里也有多生牙,再一个也有部分不是遗传的...
刘凤桐│济南市口腔医院
2023/08/02播放(76102)
造成身材矮小的原因有很多,常见原因如下:1、最常见的是遗传因素,如果父母身材比较... 房莹│华润武钢总医院 2023/12/16播放(82638)
造成身材矮小的原因有很多,常见原因如下:
1、最常见的是遗传因素,如果父母身材比较...
房莹│华润武钢总医院
2023/12/16播放(82638)
身材矮小的治疗要根据引起身材矮小的病因,如果与生长激素有关,比如生长激素缺乏,就要用生长激素替... 于江红│郑州人民医院 2023/06/29播放(68114)
身材矮小的治疗要根据引起身材矮小的病因,如果与生长激素有关,比如生长激素缺乏,就要用生长激素替...
于江红│郑州人民医院
2023/06/29播放(68114)
身材矮小指儿童的身高比正常同龄儿童低2个标准差,或者低于第3百分位。很多家长会把身材矮小理解为... 宋秋艳│郑州大学第五附属医院 2023/08/13播放(63802)
身材矮小指儿童的身高比正常同龄儿童低2个标准差,或者低于第3百分位。很多家长会把身材矮小理解为...
宋秋艳│郑州大学第五附属医院
2023/08/13播放(63802)
如果患者身材矮小,需要及时就诊。内分泌科医生可以帮助明确病因,并且给予相应的治疗。身材矮小的原... 史晓阳│河南省人民医院 2023/02/08播放(94322)
如果患者身材矮小,需要及时就诊。内分泌科医生可以帮助明确病因,并且给予相应的治疗。身材矮小的原...
史晓阳│河南省人民医院
2023/02/08播放(94322)
身材高矮判断是将一个个体儿童身高数值与同年龄、同性别正常儿童人群身高参照值相比较,低于参照人群... 朱明哲│滨州医学院烟台附属医院 2023/03/20播放(61250)
身材高矮判断是将一个个体儿童身高数值与同年龄、同性别正常儿童人群身高参照值相比较,低于参照人群...
朱明哲│滨州医学院烟台附属医院
2023/03/20播放(61250)
身材矮小,一般多见于侏儒症和呆小症。1、侏儒症:一般是由于遗传因素以及其他感染性... 张人玲│首都医科大学宣武医院 2023/10/19播放(40413)
身材矮小,一般多见于侏儒症和呆小症。
1、侏儒症:一般是由于遗传因素以及其他感染性...
张人玲│首都医科大学宣武医院
2023/10/19播放(40413)
大多数孩子都有胎记,胎记又称为蒙古斑,通常是由于产生色素的细胞在胚胎发育过程中,其移行出现延迟... 张清友│北京大学第一医院 2023/08/11播放(25209)
大多数孩子都有胎记,胎记又称为蒙古斑,通常是由于产生色素的细胞在胚胎发育过程中,其移行出现延迟...
张清友│北京大学第一医院
2023/08/11播放(25209)
肌营养不良不全部都由母亲遗传,常见的杜氏肌营养不良或贝氏肌营养不良,属于X连锁隐性遗传,即患者... 王俊岭│中南大学湘雅医院 2023/08/27播放(36505)
肌营养不良不全部都由母亲遗传,常见的杜氏肌营养不良或贝氏肌营养不良,属于X连锁隐性遗传,即患者...
王俊岭│中南大学湘雅医院
2023/08/27播放(36505)
"儿童肾病有一部分是遗传性肾病,但是绝大多数不是遗传性肾病,例如急性肾小球肾炎。急性肾小球肾炎就不是一种遗传性疾病,是由于急性上呼吸道感染,或者皮肤感染诱发的一种肾小球肾炎,往往继发于链球菌引起的急性肾小球肾炎,当然也有其它的病原微生物。急性肾小球肾炎的治疗原则是应用对抗链球菌的抗生素,同时对症治疗、支持治疗,并休息,保证足够的热量,不能采用免疫抑制剂进行治疗。儿童中常见的遗传病有Alport综合征和薄基底膜肾病,这两个病是遗传性疾病,是由于基因病变出现的肾小球基底膜变薄、破裂而出现的。所以儿童肾病部分是遗传病,这种遗传病往往有家族史,仔细询问父母或者长辈,有可能得到相应的线索。"
彭涛│山东大学齐鲁医院
2023/09/05收听(51576)
高宛生│郑州大学第一附属医院 2023/05/28播放(46665)
高宛生│郑州大学第一附属医院
2023/05/28播放(46665)
"白癜风具体病因不明,经研究发现,可能与遗传背景是有关系的,约25%-30%的患者可以有阳性家族史。本病在单卵双生子中2个均可出现,根据以上情况表明,遗传是与白癜风有关系的,有人提出本病可能是伴有不同外显率的常染色体显性遗传性疾病。遗传因素只是白癜风发病的其中一个原因,其发病原因还有自身免疫、黑素细胞自身破坏、环境、神经化学因子学说、微量元素缺乏等。所以白癜风患儿的患病可能只是比正常人要高,但是同时要受到很多其他因素的共同作用下,才有可能会发病。"
崔琳静│淮北市人民医院
2023/10/23收听(49976)
"重症肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病,大多数的重症肌无力是不遗传的,但是近年来家族性重症肌无力的发现,提示可能与遗传因素有关。家族性重症肌无力是指重症肌无力患者家系中,有一名以上的重症肌无力患者。家族性重症肌无力主要包括以下三种类型:第一、先天性家族性重症肌无力,是一种常染色体隐性遗传病,是由乙酰胆碱受体亚单位基因突变所导致的。第二、肢带型家族性重症肌无力,也是一种常染色体隐性遗传病,临床上以四肢近端肌肉无力为主。第三、自身免疫性家族性重症肌无力,有散发性重症肌无力的所有临床特征,可能与某些免疫相关的易感基因相关。"
刘建丰│中山大学附属第八医院
2023/04/22收听(94142)
严格来说神经衰弱不遗传,但家庭中有神经衰弱患者的人群比常人患神经衰弱的概率高,但是跟遗传不是一... 平玉娟│郑州市中医院 2023/05/08播放(74982)
严格来说神经衰弱不遗传,但家庭中有神经衰弱患者的人群比常人患神经衰弱的概率高,但是跟遗传不是一...
平玉娟│郑州市中医院
2023/05/08播放(74982)
"先天性心脏病会遗传孩子吗?先天性心脏病已成为我国出生缺陷的首位病种,目前普遍会认为先天心脏病的原因,是遗传的易感因素和外界环境致畸原共同作用所导致的结果,其中遗传因素主要包括染色体病、单基因病、多基因病和先天性的代谢紊乱,环境因素主要考虑是母体接触的化学环境、宫内感染和母亲妊娠期疾病,即服用的药物和高温、辐射暴露等因素。在成年人当中经常会见到的先天性心脏病,如房间隔缺损、室间隔缺损,很多的患者他只表现为心脏的缺损,而没有其他的智力和人的整体外貌的异常、行为的异常,这种情况下大多是不会遗传给孩子的,但也有一些先天性的遗传病,比如我们比较容易见到的21三体综合征,也称先天愚型,它是由于第21号染色体比健康人多了一条,而引发的先天缺陷,患儿会表现为严重的智力低下,并有特殊的面部和身体的畸形,40%-50%会合并先天性的心血管畸形,包括房间隔缺损、室间隔缺损、法洛四联症等。另外,还有一种Turner综合征,又叫先天性卵巢发育不全,一般呈女性表型,在这部分患者当中她有一些特殊的体征,比如50%有颈蹼、盾状胸、乳头间距增宽,30%-50%的患者会有心脏的缺陷,比如肺动脉口的狭窄或者是主动脉口狭窄比较常见。还见到的就是马凡氏综合征,80%的马凡氏综合征也会合并这种先天性的心血管畸形,表现为一个常染色体的显性遗传,因此先天性心脏病一般有一部分是可以遗传给孩子的,绝大部分遗传的倾向还是比较低的。"
张妮│北京医院
2023/09/24收听(31432)
鄂钢医院 姚友东
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顺德第一人民医院 姚敏卿
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河南中医一附院 张建
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西安交大附属二院 肖延风
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