首都医科大学附属北京友谊医院
风湿内科
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B27是指HLA-B27,也就是人类白细胞组织相容抗原B的27,是风湿免疫性疾病中确诊强直性脊柱炎的一个标定抗体。
强直性脊柱炎患者90%以上跟B27密切相关,都为B27阳性。男性强直性脊柱炎患者传给儿子的几率是12%,传给女儿的几率是5%。女性强直性脊柱炎患者传给儿子的几率是20%,传给女儿的几率是5%。强直性脊柱炎患者中一级亲属的患病率为85%,二级为57%,到了三级就变为了34%。
强直性脊柱炎不是100%的遗传病,也有4%-7%的正常人B27阳性,但没有任何的症状且不发病。所以它的规律性在于它有一定的家族聚集倾向,但是它不是100%的显性遗传。
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"色盲最常见的是红绿色盲,而遗传方式是X连锁隐性遗传,男性只有一条X染色体,所以只需要一个色盲基因就可以表现出色盲,而女性有两条X染色体,所以需要一对致病等位基因才会表现出异常。遗传的规律,具体如下:一、父亲是色盲,母亲正常,生的男孩都正常,女孩都是基因携带者。二、如果父亲正常,母亲为基因携带者,生的男孩一半色盲,女孩一半是基因携带。如果仅是一男一女,则可能都正常,也可能是男色盲,女为基因携带。三、父亲正常,母亲色盲,所生的男孩全部为色盲,女孩全为基因携带者。四、父亲色盲,母亲为基因携带,所生的男孩一半为色盲,女孩一半为色盲,一半为基因携带。五、父亲、母亲都是色盲,所生的子女全部都是色盲。"
孙鹏锐│西安医学院第一附属医院
2023/12/23收听(85112)
"白化病一般表现为常染色体隐性遗传方式。近亲结婚可以增加患病风险,患者的双亲都携带白化病基因本身不发病,如果夫妻双方同时将所携带的致病基因传给子女就会患病。子女中男、女患病机会均等,这种情况下发生几率是1/4。有一种以眼睛损害为主的白化病类型,被称为眼白化病,表现为X链锁隐性遗传,由母亲所携带的白化病基因传给儿子时才患病,传给女儿一般不患病,遗传的几率是1/2。这种类型在所有的白化病类型中所占比例相对较少。"
梁晓晶│吉林大学中日联谊医院
2023/05/05收听(30692)
"色盲是遗传性疾病,遗传规律为伴性遗传,病变基因位于X染色体上。具体来说,男性色盲患者如果和正常女性结婚,若后代生女孩,不会发生色盲,但属于色盲基因的携带者,孙子辈中生女孩有50%的可能为色盲基因携带者,生男孩有50%的几率为色盲患者。男性色盲患者和正常女性结婚,后代如果生男孩,则为正常人,不会携带有色盲基因。女性色盲患者如果和正常男性结婚,生男孩肯定为色盲患者,生女孩为色盲基因携带者。男性色盲患者与女性色盲患者结婚,后代无论是生男孩,还是生女孩,都会为色盲患者。"
郝晓楠│黑龙江省中医院
2023/07/11收听(39586)
血型是以A、B、O三种遗传因子的组合而决定的,根据父母的血型,就可以判断出以后出生的孩子的血型。血型的遗传规律是:A型血和A型血的后代可以是A型血、O型血。A型血和B型血的后代可能有A型血、B型血、O型血、AB型血。A型血和O型血的后代,可以是A型血、O型血。A型血和AB型血的后代,可以是A型血、B型血、AB型血。B型血和B型血的后代可以是B型血、O型血。B型血和O型血的后代,可以是B型血、O型血。B型血和AB型血后代可以是B型血、A型血、AB型血。O型血和O型血的后代,只能是O型血。O型血和AB型血的后代,可以是A型血、B型血。AB型血和AB型血的后代,只能是AB型血。
刘加强│日照市人民医院
2023/09/03收听(35872)
"狐臭也叫腋臭,主要是由于腋窝部大汗腺分泌功能活跃,分泌物被细菌分解产生特殊的骚臭气味而形成的。狐臭具有遗传性,以往一直认为狐臭是属于X性联遗传,但最近几年的研究发现,狐臭其实属于常染色体显性遗传,主要相关的基因在第16号染色体上面,医学上称为ABCC11基因,它主要的功能是编码着大汗腺的一种功能蛋白。按常染色体显性遗传的规律,如果父母一方患有腋臭,子女就可能有50%的几率患腋臭。如果父母双方都有腋臭,子女就可能有2\/3的几率患腋臭。如果子女没有腋臭,它们也就不携带狐臭的基因。如果他和一个没有腋臭的配偶结合,他们的子女也就不会再有腋臭。"
吴剑波│武汉大学中南医院
2023/12/04收听(20726)
血型的遗传规律遵循孟德尔遗传规律,即子代的血型来自于亲代,一条染色体来自于父亲,一条来染色体自... 杨丽云│海南省肿瘤医院 2023/09/08播放(68224)
血型的遗传规律遵循孟德尔遗传规律,即子代的血型来自于亲代,一条染色体来自于父亲,一条来染色体自...
杨丽云│海南省肿瘤医院
2023/09/08播放(68224)
"b27是一个基因而已,其全称是hla-b27,是人类白细胞分化抗原中的一种,b27通常与血清阴性脊柱关节病密切相关。这一类疾病中包括强直性脊柱炎、银屑病关节炎、反应性关节炎、未分化脊柱关节病等,大多数患者hla-b27是阳性的,而且会存在有家族聚集性的情况。强直性脊柱炎是这一类疾病中的代表,通常好发于青少年男性,会表现为以中轴关节炎症为主要表现的一种疾病。当然,也会出现关节外的表现,尤其是眼部的病变。也会出现肺部病变和心脏的病变。"
潘童│聊城市第二人民医院
2023/08/23收听(22984)
在临床上,HLA-B27是人体白细胞抗原,是白细胞的一种型别,特异性高。在临床上,主要是诊断强直性脊柱炎、痛风性关节炎、类风湿性关节炎和风湿性关节炎的重要指标。在强直性脊柱炎中,B27的化验结果是阳性,而且阳率多达90%以上,所以B27的检查是诊断强直脊柱炎不可缺少的一项。根据临床症状再结合拍摄脊柱的X光片或者CT片,基本上可以做出明确诊断。另外,b27与其他许多疾病都有一定的关联性,对这些疾病的诊断都非常有意义。
苏振波│哈尔滨市骨伤科医院
2023/02/24收听(37222)
"遗传是指亲代的特征在后代表现出来的一种现象,具体是指双亲的各种特征在后代中一代又一代的传递,使人类代代复制着与自己特征相似的后代。抑郁症的遗传因素问题很早就引起了人们的关注,认为抑郁症的发生与遗传因素有较密切的关系,但抑郁症不属于遗传性疾病。抑郁症存在家族聚集现象,血缘关系越近,抑郁症患病概率就会越高。抑郁症患者的亲属中患抑郁症的概率远远高于一般人,约为一般人的10-30倍。据国外报道,抑郁症患者亲属中患抑郁症的概率为一级亲属,即父母、同胞子女为14%。二级亲属即伯、叔、姑、姨、舅、祖父母或孙子女、侄、甥,为4%。三级亲属即堂、表兄妹,为3%。得过抑郁症的父母生出的小孩得抑郁症的几率,明显高于正常父母所生子女,若父母中有一人患抑郁症,则孩子患病的几率增加10%-13%。如双亲均患病,子代患病几率可高达50%。另外,有研究显示,同卵双生子的同病率明显高于异卵双生子,为了区分开遗传因素和后天环境对抑郁症的影响,孪生子在出生后分养在不同的环境中进行观察,称为寄养子研究。结果发现分开抚养的抑郁症同病率为65%,而不分开抚养的同病率68%,环境因素作用为3%。因此,通过以上数据证实遗传因素在抑郁症的发病中起着重要作用,当然环境因素也起了一些作用。"
李晓凤│中国人民解放军火箭军总医院
2023/07/27收听(83970)
双胞胎没有特别明显的遗传规律性,但是确实存在着家族的高发的可能性,但是不像其他的疾病,隔代传男... 刘冠媛│首都医科大学附属北京朝阳医院 2023/06/13播放(45793)
双胞胎没有特别明显的遗传规律性,但是确实存在着家族的高发的可能性,但是不像其他的疾病,隔代传男...
刘冠媛│首都医科大学附属北京朝阳医院
2023/06/13播放(45793)
"腋臭患者常有家族史,一般为显性遗传,女性多见。青春期以后开始发病,至老年减轻,夏季症状明显。腋臭是指腋窝区域的臭汗症,臭汗症多见于多汗、汗液不易蒸发和大汗腺所在的部位,如腋窝、腹股沟、足部、肛周、外阴、脐窝,以及女性乳房的下方等等,以足部和腋窝的臭汗症最为常见。小汗腺引起的臭汗症,往往与多汗症伴发,常见于足跖和趾间部位,因细菌分解汗液浸渍的角质而产生臭味。大汗腺受内分泌的影响,在青春期后才开始分泌活跃,故大汗腺引起的臭汗症,多在青春期出现,到老年可减轻或消失。大汗腺的汗液刚分泌出来是无菌和无味的,但很快被细菌分解,产生低链脂肪酸和氨等,具有强烈的臭味,导致大汗腺的臭汗症。大汗腺的臭汗症与遗传因素有关,患者大多有家族史。"
汪晨│中日友好医院
2023/10/15收听(23208)
"脑溢血医学上叫脑出血,是位于颅内脑组织内部的血管破裂,血液进入了脑组织内部形成血肿,血肿压迫脑细胞,导致脑细胞发生了神经功能障碍或者是死亡,引发了神经功能缺血性的症状。脑出血不是遗传病,和遗传应该没有关系,和后天的生长发育过程中的一些因素有关系,引发脑出血最常见的原因是高血压病,80%以上的脑出血是由于高血压病导致的。高血压病有一部分人是有家族遗传史,但更多的是和后天生活的不健康有关系。长期高盐饮食、高压力的生活、肥胖、不注意体育锻炼就会引发高血压病,长期的高血压不控制,导致脑血管发生了结构上的改变,当某一天血压升高的时候就会发生破裂引发出血。所以,脑出血不是遗传病,不用寻找遗传规律,就是一旦发现高血压吃药控制好血压,就会避免脑出血。"
国红│北京医院
2023/02/08收听(87896)
蚕豆病是一种遗传性疾病,由于遗传基因突变导致红细胞内葡萄糖6-磷酸脱氢酶活性下降,病人会出现溶血性贫血的情况。蚕豆病的致病基因位于x染色体上,属于性染色体不完全性显性遗传性疾病,男性患者为半合子,往往表现为葡萄糖6-磷酸脱氢酶活性严重的缺乏。如果与葡萄糖6-磷酸脱氢酶正常的女性婚配,他们的女儿全部为葡萄糖6-磷酸脱氢酶杂合子缺乏,儿子全部正常。如果女性杂合子与葡萄糖6-磷酸脱氢酶正常的男性婚配,他们的儿子女儿中,发生葡萄糖6-磷酸脱氢酶的概率为百分之五十。葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺乏症是一种遗传性疾病,有各种各样的遗传方式。
2023/12/24收听(19346)
狭颅症分为综合征型狭颅症与单条颅缝闭合引起的狭颅症,具体如下:1、对于综合征型狭... 易林华│首都儿科研究所附属儿童医院 2023/05/25播放(90428)
狭颅症分为综合征型狭颅症与单条颅缝闭合引起的狭颅症,具体如下:
1、对于综合征型狭...
易林华│首都儿科研究所附属儿童医院
2023/05/25播放(90428)
"强直性脊柱炎的发生,遗传因素是很重要的一个方面,强直性脊柱炎的发生有一定的家族聚集现象,与人类白细胞抗原B27有关。大致的规律是强直性脊柱炎的病人里90%的B27是阳性,100个病人里有90个病人的白细胞抗原B27是阳性,但是也有10%属于阴性,即B27阴性的病人也可以发生强直性脊柱炎。因此B27阳性可以考虑强直性脊柱炎,但不等于就是强直性脊柱炎。B27阴性不能排除强直性脊柱炎,它们之间有一定的关系,但不是绝对的。所以强直脊柱炎不是遗传疾病,是遗传相关的疾病,与遗传有关,有明显的家族聚集现象。"
郭会卿│河南省中医院
2023/12/06收听(62148)
蚕豆病是基因遗传的一种疾病,不存在传男不传女的遗传规律。蚕豆病因为在X染色体上,假如妈妈本身是... 黄慈丹│海南省妇女儿童医学中心 2023/08/18播放(65662)
蚕豆病是基因遗传的一种疾病,不存在传男不传女的遗传规律。蚕豆病因为在X染色体上,假如妈妈本身是...
黄慈丹│海南省妇女儿童医学中心
2023/08/18播放(65662)
老年痴呆的遗传规律是有家族遗传倾向,但并不是父母、亲朋好友中有老年痴呆,就一定会得老年痴呆,老... 邓钰蕾│上海交通大学医学院附属瑞金医院 2023/10/27播放(30322)
老年痴呆的遗传规律是有家族遗传倾向,但并不是父母、亲朋好友中有老年痴呆,就一定会得老年痴呆,老...
邓钰蕾│上海交通大学医学院附属瑞金医院
2023/10/27播放(30322)
"小脑性萎缩的遗传规律常见的是遗传性共济失调,存在一种遗传早现的规律,就是遗传的年龄,就是下一代出现小脑萎缩和共济失调症状的年龄,越来越轻,跟基因突变的复制有关系,复制越来越少,出现遗传年龄也会越来越轻的现象。还有遗传跟男女关系不是特别大,因为小脑萎缩的遗传,不属于性染色体异常,所以出现的男性和女性比例基本上接近。"
陈文珍│上海交通大学医学院附属瑞金医院
2023/10/10收听(51200)
双眼皮是一种显性遗传的结构,如果父母有单方是双眼皮,子女多半都会形成双眼皮。当然并没有绝对性,... 马涛│首都医科大学附属北京同仁医院 2023/09/09播放(70720)
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马涛│首都医科大学附属北京同仁医院
2023/09/09播放(70720)
强直性脊柱炎本质上不是个遗传病,是和遗传相关的疾病,原来认为和HLA-B27有关,好像男的多,... 李小峰│山西医科大学第二医院 2023/07/03播放(74140)
强直性脊柱炎本质上不是个遗传病,是和遗传相关的疾病,原来认为和HLA-B27有关,好像男的多,...
李小峰│山西医科大学第二医院
2023/07/03播放(74140)
湖北省中西医结合医院 温暖
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