NT检查和唐氏筛查区别

高珊
副主任医师

中日友好医院

妇产科

NT检查和唐氏筛查区别

2023-04-23 08:29播放 :

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视频内容

NT检查和唐氏筛查是产科孕前检查必查项目，两者均通过相应化验和检查手段，排除胎儿染色体异常。常见区别如下：

1、检查方式：NT通过B超影像学监测胎儿是否合并染色体异常，而唐氏筛查通过孕妇血液中特定指标监测，结合孕妇种族、年龄、体重、周数、孕周等因素，综合计算胎儿发生染色体异常风险值；

2、检查时间：NT检查通常孕妇11-14周进行，平均12周左右进行NT检查，且正常值是0.25cm以下。唐氏筛查需要孕妇15-22周，可以进行抽血检查，正常值应根据医院实验室指控水平和试剂盒种类而定。唐氏筛查结果风险程度，需要由产科医生进行判断。

nt检查和唐氏筛查区别

广义的来说，NT检查属于唐氏筛查的一部分。唐氏筛查包括NT检查、孕中期生化唐氏筛查以及胎儿无创DNA检查，是胎儿染色体异常的筛查检查。一般首先要在孕11-13周+6天之间测量NT值，B超测量胎儿颈后透明层厚度，以2.5-3mm为界，如果超过这个范围，胎儿染色体异常和畸形的发生概率增加，要在孕中期直接行羊水穿刺检查确诊。如果确实发现有胎儿染色体异常，一般要孕中期引产，放弃胎儿。孕16-18周左右要进行生化唐氏筛查、胎儿无创DNA检测，如果检测高危，也要行羊水穿刺检查确诊。

语音时长01:19''

赵晓东│北京医院

2023/08/15收听(43596)

nt检查和唐氏筛查区别

"NT检查是孕妇在怀孕11-13加6周时，通过超声检查胎儿颈项透明层和胎儿鼻骨，是孕早期发现唐氏儿的一项重要检查指标。唐氏筛查是在孕中期通过抽取孕妇的血清来检测甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇。唐氏综合征患者一般是出现甲胎蛋白降低、绒毛膜促性腺激素升高、游离雌三醇降低，根据三者的变化结合孕妇的年龄、孕龄等情况，计算出唐氏综合征的风险度。如果为低风险，一般出现唐氏儿的风险较低，准确率在60%-75%左右。如果出现临界风险或者高风险，需要进一步做产前诊断，比如羊水穿刺、无创DNA检查。"

语音时长01:09''

刘慧杰│聊城市第二人民医院

2023/02/17收听(43910)

唐氏筛查和NT的区别

"唐氏筛查包括中期唐氏筛查和早期唐氏筛查，NT检查属于早期唐氏筛查。唐氏筛查主要用于筛查宝宝是否有患唐氏综合征的风险。在怀孕10-14周之间进行的NT检查，也是唐氏筛查的一种，属于早期唐氏筛查。怀孕14-20周之间做的唐氏筛查为中期唐氏筛查，主要通过抽取孕妇的静脉血，测定其中的甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的血清值。根据孕妇孕周、体重、年龄等进行分析，推测宝宝是否有患唐氏综合征的风险。通常所说的唐氏筛查，一般都是指中期唐氏筛查。不论是早期NT检查还是中期唐氏筛查，都只能作为一种唐氏综合征的筛查方法，而不能用来确诊唐氏综合征。"

语音时长01:17''

鹿志霞│济南市中西医结合医院

2023/06/06收听(40452)

唐氏筛查和nt的区别

"唐氏筛查和NT体检查还是有一定的区别，唐氏筛查一般分为早期唐氏筛查和中期唐氏筛查。早期唐氏筛查往往是结合NT检查的结果，以及采取母亲的外周血进行检测，来综合的评估胎儿是否可能存在染色体方面的异常。唐氏筛查还分为中期唐氏筛查，中期唐氏筛查主要是采取母亲的外周血，也通过一系列的公式，结合血液检查的结果，以及母亲的孕周、年龄等，来进一步的评估胎儿患染色体疾病，以及神经管畸形等的可能性。NT检查指的是在超声监测下来监测胎儿颈后透明膜的厚度，评估胎儿是否可能存在染色体的异常，以及可能存在一些先天性心脏病的可能。"

语音时长01:29''

单莉莉│北部战区总医院

2023/02/04收听(71036)

nt和唐氏筛查的区别

NT和唐氏筛查的区别，NT是用B超检查胎儿颈项后透明带厚度，这也是唐氏筛查的一种，这是早期唐氏筛查，一般在怀孕11-13周+6天检查，但是如果抽血检查唐氏筛查，一般是在怀孕16-21周左右检查。怀孕期间最好定期产检，看宝宝的发育情况，只要宝宝发育正常就不用担心，如果唐氏筛查出现高危，需要进一步检查，可以做羊水穿刺或无创DNA检查，如果出现胎儿异常，最好引产。一般是怀孕后不要吃辛辣刺激的食物，不要接触有辐射的东西，以免引起胎儿畸形，平时注意多吃蔬菜、水果，合理补充维生素。

语音时长01:13''

朱海燕│济南市中西医结合医院

2023/09/06收听(35892)

唐氏筛查和nt怎么检查

"唐氏筛查是抽妈妈的血来检查的，nt是通过超声来检查的。唐氏筛查分为早期唐氏筛查和中期唐氏筛查，早期唐氏筛查是在怀孕11-13+6周这个期间，中期唐氏筛查是在怀孕14-20周期间来做，超声查nt也是在怀孕11-13+6周这个期间来检查。nt是指胎儿的颈项透明度，正常值不超过2.5mm，如果超过2.5mm，可能会伴有一些染色体方面的异常。一般在检查完nt后的24小时之内最好抽早期唐氏筛查，这样结果就会比较准确。综合起来筛查胎儿最常见的21三体、18三体、13三体这些染色体方面的异常，早期联合起来查，准确率就可以提高。"

语音时长01:26''

宋杰│海南省人民医院

2023/01/14收听(43968)

唐氏筛查和NT的区别是什么

"唐氏筛查和NT都是对胎儿染色体异常筛查的指标，NT是一项超声软指标，在妊娠12周的时候，也就是11-13周加6之间，对胎儿进行超声检查。检查的项目是胎儿颈后透明层的厚度，如果颈后透明层增厚，也就是NT增厚，大于3mm以上考虑有胎儿染色体的异常。唐氏筛查在妊娠16-18周，通过抽取孕妇的静脉血对胎儿进行染色体异常的血清学筛查。血清学筛查的指标有游离雌三醇、血清HCG检测以及甲胎蛋白的检测，这几项检查，通过对异常的指标筛查，判断胎儿染色体异常发生的风险。"

语音时长01:09''

毛滢│北京医院

2023/03/10收听(28592)

唐氏筛查和nt区别是什么

对于怀孕后有生育要求的女性，通常在怀孕3个月时可做NT检查，从而查看胎儿的颈项透明度以及鼻骨情况，在怀孕4个月时需做唐氏筛查，来判断胎儿患有唐氏儿的可能性。唐氏筛查和NT检查有很大区别，NT是通过彩超检查直观反映胎儿的颈项透明度以及鼻骨情况。而唐氏筛查是通过抽取孕妇的静脉血，从血液里面检测游离HCG激素以及胎儿甲型蛋白，再通过精密计算测出患有唐氏儿几率，这两者的检查方式以及检测方法都有很大差别。

语音时长01:11''

王一清│成都市第一人民医院

2023/12/30收听(87330)

NT和唐氏筛查有什么区别

"NT检查和唐氏筛查主要的区别是孕早期使用超声，另一个是在孕中期采血检查，筛查的主要疾病也是不同的。NT检查一般在孕3-4个月之间进行，需要给孕妇做盆腔彩超观察胎儿颈项透明层的厚度，如果颈项透明层的厚度过大，有可能提示胎儿患有神经管畸形，比如脑积水、脊柱裂等等。唐氏筛查是孕中期采用母亲血液做筛查，主要筛查的范围包括21三体综合征以及23三体综合征等等，是遗传基因疾病问题的检查，两者本质上是有很大区别的。"

语音时长01:09''

陈莹│佳木斯大学宏大医院

2023/10/26收听(70124)

唐氏筛查和NT一样吗

唐氏筛查和NT检查是不同的检查项目，但是针对的问题是一样的，对胎儿唐氏综合征的风险进行检查。NT检查是一种超声软指标，妊娠期11-13周期间会对胎儿进行NT检查，主要是通过胎儿颈项透明层的厚度判断有无出现胎儿异常问题。如果NT增厚大于3mm考虑有异常出现，需要及时进行羊水穿刺检测或无创DNA检查，唐氏筛查是在怀孕16-20周左右，通过抽取孕妇的静脉血对胎儿染色体进行检查，查看有无出现异常变化。如果有高风险需要进行相关检查来判断是否出现唐氏儿，如果检查结果是唐氏儿就需要及时终止妊娠。

语音时长01:24''

鹿志霞│济南市中西医结合医院

2023/11/02收听(58138)

01:45

NT是唐氏筛查吗

NT(颈项透明度)检查属于广义的唐氏筛查，但不属于特异的唐氏筛查。一般特异的唐氏筛查主要是指孕...

赵晓东│北京医院

2023/08/28播放(39039)

nt是唐氏筛查吗

"NT检查和唐氏筛查不是同一个检查项目。NT检查主要是患者怀孕在11-14周之间进行彩超检查，通过彩超来判断患者胎儿的颈后透明带的厚度是不是正常。如果过厚，就有出现胎儿神经管畸形的可能性；如果正常，则出现神经管畸形的几率就比较低。唐氏筛查分为早期唐氏筛查和中期唐氏筛查，主要是在患者怀孕早期和中期抽血进行检查，判断患者的胎儿是不是有18三体、21三体等智力问题的可能性。如果是高风险，则出现这种可能性的几率会很高，需要进一步的做无创基因检查或者羊水穿刺检查进行确认。如果都是正常的，就证明患者的胎儿出现疾病的几率比较低，但不能够完全排除。如果患者有家族遗传史，这种情况下患者必须要做羊水穿刺来进一步确认。"

语音时长01:28''

柳艾霞│济南市第二妇幼保健院

2023/07/23收听(30844)

01:58

NT和唐氏筛查有什么区别

唐氏筛查分为1期唐氏筛查和2期唐氏筛查，1期唐氏筛查也称为孕早期唐氏筛查，需要把NT值，也就是...

熊怡│中山市博爱医院

2023/03/26播放(83876)

NT检查和唐氏筛查可以隔几天做

"NT检查和唐氏筛查都是在怀孕13周以后才可以做检查，这两项检查都是筛查，在临床上结果并不能确诊，如果结果出现异常需要做进一步检查，比如做羊水的穿刺检查或无创DNA检查才能给予相应的诊断，可以决定是继续妊娠还是终止妊娠。两项检查可以同时做也可以间隔做，相互不会造成影响。两项检查都非常重要主要是排除胎儿愚形的可能性，建议孕妇要按时做两项检查。"

语音时长01:15''

徐艳娟│广州市花都区人民医院

2023/07/13收听(88474)

nt过了唐氏筛查能过吗

"NT和唐氏筛查是两种不同的检查，NT过了不能代表唐氏筛查的结果。NT就是做小四维，测量胎儿颈后透明带的厚度，如果这个厚度超过2.5cm以上，就属于有风险的，需要进一步进行产前诊断。做唐氏筛查的时候也需要把NT的厚度计算到风险值之内，唐氏筛查主要是要查21三体综合征、18三体综合征、神经管畸形的发生概率，所以两个检查的检查项目是不一样的。但是，这两个检查在怀孕早期对于筛查胎儿的发育情况都是非常重要的，都是要按时做的，后续还需要通过四维彩超以及其他检查了解宝宝的情况。"

语音时长01:15''

赵维巍│湘潭市妇幼保健院

2023/05/03收听(83786)

NT正常唐氏筛查的高风险怎么回事

"NT正常的孕妇出现唐氏筛查的高风险也有可能，唐氏筛查只是一个筛查的检测，并不是确诊的检测，NT的检查也是孕早期的筛查指标。NT在妊娠11-13加6周进行检测，如果NT大于等于3mm就要进行进一步的胎儿染色体异常检查。唐氏筛查在妊娠16-18周进行，抽取母体的外周血进行胎儿染色体异常的血清生化学筛查，通过血中游离雌三醇、甲胎蛋白和绒毛膜促性腺激素水平的检测，判断胎儿染色体异常的可能性。NT如果正常的情况下出现唐氏筛查的高风险，建议要进一步做染色体的检查，可以做羊水穿刺染色体核型分析进行确诊，也可以来做母体外周血胎儿DNA，即无创DNA胆进一步筛查。"

语音时长01:18''

毛滢│北京医院

2023/01/11收听(29450)

什么是唐氏筛查检查

"唐氏筛查检查是唐氏综合征产前筛选检查的简称，通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。一般年龄在34岁以下的年轻孕妇都应该进行唐筛检查，检查的时间在怀孕15-20周内进行，最好是在怀孕16-18周之间。如果是年龄已经超过34岁的高龄孕妇、家族中有唐氏症患者或者已经生过唐氏症患儿的女性属于高危险的人，不需要再进行唐筛检查，直接进行无创DNA或者羊水穿刺检查。"

语音时长01:18''

王梅萍│嘉兴市南湖区妇幼保健院

2023/01/29收听(29050)

01:54

唐氏筛查检查什么

唐氏筛查主要是筛查查3条经常发生异常的染色体，即18号染色体、13号染色体和21号染色体。唐氏...

范翠芳│武汉大学人民医院

2023/04/03播放(48563)

唐氏筛查是检查什么

"唐氏筛查检查的是21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征，以及神经管缺陷畸形。简单的说，唐氏筛查主要是用于排查先天愚型儿和神经管缺陷儿，在怀孕15-21周之间进行抽血。唐氏筛查因为只是一个筛查项目，所以在这种情况下结果只会分为高风险和低风险。当结果出现高风险的情况下，建议孕妇进一步产前诊断羊水穿刺来明确。如果是低风险的情况下，只是说明患有唐氏儿的发病率较低，但是并不能说明一定不是唐氏儿，建议低风险的孕妇也要做好定期产检。"

语音时长01:08''

芦桂珍│广西壮族自治区江滨医院

2023/01/16收听(77942)

02:02

什么是唐氏筛查检查

唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称。人的染色体有23对46条，1-22对染色体属于常染色体...

张秀群│广东医科大学顺德妇女儿童医院

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