NT检查是指通过B超测量胎儿颈后透明层厚度，评估胎儿有无染色体异常。胎儿颈后透明层厚度应该控制在2.5mm以内，如≥2.5mm，胎儿染色体异常的发病概率则会增高。应进一步行无创DNA或羊水穿刺检查，排除胎儿染色体疾病，比如21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等。

若胎儿确定为染色体异常，应尽快终止妊娠。染色体异常的会影响智力，合并多发的脏器畸形，通常不建议染色体异常的胎儿出生。NT检查为孕期重要的必查项目，通常在11-14周接受检查，12周检查最合适，NT径线最清晰，最易测量。