中日友好医院
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色弱是指孩子或者是成人对颜色分辨能力的下降。色弱或色盲具有遗传性质,即家里与孩子有血缘关系的成人会把色弱、色盲会遗传给孩子。色弱是靠基因来遗传,由于色弱是遗传性的疾病,所以只能从基因方面治疗。
但目前基因治疗的手段有限,所以对色弱目前采取的一种方法,就是只能加强色觉方面的感受,但不能把色弱完全根治。
此时可以诱导孩子不断进行颜色方面的训练和观察,但也只能使孩子对颜色的程度变得敏感一点,或是比过去有不同程度的进步,但并不能从根本上治疗色弱。
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色弱是一种先天遗传性的疾病,所以这种疾病是有遗传倾向的,绝大多数的先天性色觉障碍疾病都是性染色体遗传,所以男性的发病率是明显高于女性的。这种疾病是由于眼睛上,对光敏色素的感应细胞缺失导致的,所以表现为对颜色的辨别能力是缺失的,如果对所有的颜色都没有辨别能力,这种情况又称为全色盲。这种疾病还没有有效的治疗方法,对于正常的生活是有很大影响的,包括升学、就业、服兵役,或者从事某些职业,比如交通、美术,这些都是有影响的,因此如果有这种疾病,对于下一代建议要早发现。
张健│枣庄矿业集团中心医院
2023/01/18收听(44520)
色弱是色觉异常,如果色觉功能完全异常叫色盲,如果发生视觉功能下降叫色弱,色觉异常可分为先天性和后天性。如果是先天性的色觉异常,会通过性连锁隐形遗传的方式传给下一代,并且还可以向再下一代遗传。后天性的视觉异常又称为获得性色觉异常,比如某些眼病、颅内的病变或者全身性的疾病、中毒等,可以导致后天性的色觉异常。后天性视觉异常没有遗传的特点。所以先天性视觉异常,不管是色弱或者是色盲,都有遗传倾向。
施爱群│中日友好医院
2023/05/24收听(61852)
"先天性色盲或者色弱是遗传性疾病,并且与性别有关。临床调查显示,男性色盲占4.9%,女性色盲仅占0.18%。男性患者人数大大超过女性,这是因为色盲遗传基因存在于性染色体X染色体上,而且采取伴性隐性遗传方式。通常男性表现为色盲,而女性却表现为外表正常的色盲基因携带者,因此色盲患者男性多于女性。先天性色觉障碍终身不变,目前尚没有确切有效的治疗方法,可以诊断性的佩戴眼镜来矫正,有人使用针灸或者中药治疗,据称有一定的效果,但仍处于临床阶段。由于色盲和色弱是遗传性疾病可传给后代,因此避免近亲结婚和进行婚前调查家族史、遗传史,及时采取措施,减低色盲、色弱出生的发生率。"
于东珍│聊城市第二人民医院
2023/06/10收听(20462)
"色弱症状的出现有遗传因素决定的,也有后天眼部疾病所造成的,并不是所有的色弱症状都是遗传因素所造成的。临床实践表明,遗传因素是造成色弱的主要因素之一,主要是由于基因方面的缺陷所造成的,并且主要是通过X染色体决定的,需要特别指出的是,遗传因素造成的色弱症状有明显的家族聚集性爆发现象。除了遗传因素的原因之外,后天性的病变也会造成色弱症状的出现,特别是一些视网膜以及视神经出现的病变,都会容易造成色弱症状的出现。除此之外,白内障、青光眼甚至是药物中毒等原因,也容易造成色弱的现象发生,所以并不是只有遗传因素才会引起色弱。"
郝晓楠│黑龙江省中医院
2023/04/07收听(95094)
色弱具有遗传的可能性,但并非父母色弱,孩子一定可以出现色弱。色弱伴随X染色体存在,如果为男孩且... 黄映湘│首都医科大学附属北京友谊医院 2023/07/11播放(84396)
色弱具有遗传的可能性,但并非父母色弱,孩子一定可以出现色弱。色弱伴随X染色体存在,如果为男孩且...
黄映湘│首都医科大学附属北京友谊医院
2023/07/11播放(84396)
色弱的遗传主要是性染色体的隐性遗传为主,一般人的性染色体有两条,男孩子的性染色体主要是以X染色体和Y染色体为主,女孩子染色体是两条X染色体。色弱的遗传主要是集中在X染色体上,也就是如果是男孩子有色弱基因,患有色素的概率就明显的增大,女孩子就相对来说的概率小一点。如果是母亲有色弱的情况,生育男孩基本上百分之百是患有色弱。如果是父亲有色弱的情况,不论是生男孩还是生女孩,色弱都是有一定的概率,有的是50%,有的可能也根据母亲的情况,可能不存在色弱的情况。所以通常来说,男孩子患色弱的风险要较女孩子高一些。
齐林嵩│中国人民解放军空军总医院
2023/05/30收听(36008)
"色弱按照成因可以分为先天性色弱和后天性色弱,先天性色弱是会遗传的。先天性色弱为性连锁隐性遗传,色觉障碍遗传基因位于X染色体上。携带色觉障碍遗传基因的X染色体与正常的X染色体结合,不会发病,表现出隐性遗传;但携带色觉障碍遗传基因的X染色体与正常的Y染色体结合就会发病,表现出显性,也就是患有色弱的男性将色觉障碍遗传基因通过其女儿再传给外孙一代。女性发病通常是因为携带色觉障碍遗传基因的母亲和患有色弱的父亲结合,因此男性的发病率大约比女性的发病率高五倍。"
邢琳│哈尔滨医科大学附属第一医院
2023/02/18收听(20686)
"色弱是具有一定遗传性的,但是也存在一定的概率,色弱主要是X染色体上的隐性遗传,多数都是母亲传给孩子,因此色弱虽然具有一定的遗传性。但是对于生活和工作并不会造成很大的影响,只要女方不是色弱,遗传的可能性就很低。日常生活中要注意饮食,要多喝水,多食新鲜的水果和蔬菜,少食辛辣、羊肉等发物,作息时间要规律,不可以熬夜。因此色弱仅仅是辨色力上的轻微异常,对基本的工作、学习和生活是不会产生影响,而且遗传的几率并不是很大。"
边俊杰│首都医科大学宣武医院
2023/07/08收听(68706)
色弱或色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传,如果老公是色弱,下一代孩子基本不会色弱,但可以把基因继续... 戴荣平│北京协和医院 2023/02/07播放(87686)
色弱或色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传,如果老公是色弱,下一代孩子基本不会色弱,但可以把基因继续...
戴荣平│北京协和医院
2023/02/07播放(87686)
"色弱属于常见的眼科疾病,为遗传病,遗传规律为伴性遗传。色弱的病变基因位于X染色体上,属于隐性基因。女性基因组中因为携带有两条X染色体,当其中一条X染色体携带有色弱基因时,并不会表现出色弱的症状,而男性基因组中仅携带有一条X染色体,当这条X染色体有色弱基因时就会表现出色弱的症状。根据以上规律,男性色弱患者与正常女性结婚后,如果生育儿子则是正常人,不会发病,生育女儿则为色弱基因携带者,尽管不会发病,但是有可能遗传给后代。女性患者与正常男性结婚后,如果生育儿子为色弱患者,如果生育女儿为色弱基因携带者。如果父母双方均为色弱患者,无论生儿子或者女儿都为色弱患者。"
付敏│成都医学院第一附属医院
2023/04/23收听(35068)
"色觉异常通常是X性染色体的异常。男性的性染色体是X染色体加上y染色体,女性的性染色体是两条X染色体。如果是男方有色弱,说明男方的X染色体上有色觉异常的基因。但是如果是生男孩儿,一般要看女方是否携带色觉异常的基因。如果女方是色觉异常基因的携带者,男孩有50%的概率会遗传色觉异常。如果是生女孩,也要看女方是否为携带者。如果女方是携带者,生女孩色觉异常遗传的概率也是50%。如果女方是纯合的阳性体征,即非携带者,生出的女孩不会有色觉异常。"
2023/07/24收听(58416)
色弱、色盲均属于隐性遗传病,隐性遗传基因位于X染色体,属于性连锁隐性遗传。如果母亲是色弱患者,... 李晖│上海市第六人民医院 2023/11/08播放(93560)
色弱、色盲均属于隐性遗传病,隐性遗传基因位于X染色体,属于性连锁隐性遗传。如果母亲是色弱患者,...
李晖│上海市第六人民医院
2023/11/08播放(93560)
父亲色弱会不会遗传给他的子女,要根据父亲色弱是先天性获得的还是后天性获得的。如果是先天性遗传获得的,就会有遗传性遗传,一般是性染色体X染色体遗传,也就是男性发病,女性携带基因,所以女性都是携带者。如果是后天性获得的色弱不会遗传,像后天性色觉障碍的,像视神经视网膜或者黄斑区病变都会造成色觉障碍,但是后天性因为疾病的获得的,所以不会遗传。所以父亲色弱会不会遗传,根据是先天性获得还是后天性获得的所决定。
汪德海│淮北市人民医院
2023/01/18收听(54470)
色弱是由先天遗传或后天疾病因素导致的一类色觉障碍性疾病,主要表现为变色能力降低。色弱患者,虽然能看到正常人所看到的颜色,但辨认颜色的能力迟缓或很差,在光线较暗时,有的几乎不能分辨颜色,接近色盲。但物体颜色深而鲜明,照明较好时可以分辨清楚颜色,接近正常人。色弱的分类分为先天性色弱和获得性色弱,获得性色弱可由视神经、视网膜疾病,及药物中毒、白内障等造成。根据症状分类,又分为全色弱和部分色弱。
2023/11/09收听(75702)
色弱是对于颜色... 张晓辉│西安交通大学第二附属医院 2023/02/15播放(81328)
色弱是对于颜色...
张晓辉│西安交通大学第二附属医院
2023/02/15播放(81328)
"色弱是一种色觉障碍性疾病,主要表现为患者辨色能力差,与正常人相比,患者在辨别颜色的能力上会很差或者迟缓。在光线较暗时,有的患者不能分辨颜色,当物体颜色较深或者照明较好时,可能会接近正常人。色弱根据发病原因,可以分为先天性色弱和获得性色弱,先天性色弱主要与遗传有关。获得性色弱可能与白内障视网膜疾病有关,绝大多数先天性色弱为X染色体隐性遗传,最常见的是红绿色弱。"
顾正宇│安徽医科大学第一附属医院
2023/05/26收听(10388)
色弱是眼科非常常见的一种眼部色觉异常疾病,引起这种疾病的原因总体可以分为两类:第一种是先天遗传因素导致的,这个也是目前最常见的一个原因。是指由于先天性发育异常导致眼睛对颜色辨别能力欠缺,所以也会出现对某些颜色的识别能力差。这种情况目前还没有任何有效的治疗方法,虽然可以通过配戴色弱眼镜的方式来改善症状,但是并没有有效的效果。第二种主要是继发性的色觉异常疾病,这种情况一般继发于视网膜疾病或者视神经疾病,通常是在后天发生的。所以根据具体的病因进行积极的治疗,这种情况还是有可能恢复正常的。
2023/02/16收听(96648)
色弱是一种辨别色彩能力减弱的疾病,色弱带有遗传背景,一般色弱是性染色体的隐性遗传。色弱主要的表... 崔馨│中国人民解放军总医院 2023/04/09播放(55698)
色弱是一种辨别色彩能力减弱的疾病,色弱带有遗传背景,一般色弱是性染色体的隐性遗传。色弱主要的表...
崔馨│中国人民解放军总医院
2023/04/09播放(55698)
"色素是对一种或几种颜色的辨别力降低或者不足,属于异常的三色视。色觉是重要的视觉功能,主要是锥细胞的功能之一。正常人的视网膜锥细胞有感应红、绿、蓝三种颜色的感光色素。如果是锥细胞缺少某一种或几种的感光色素,则会导致视觉异常。在先天性色觉异常中,绿色弱视最常见。其次是绿色盲和红色盲,红色弱较少见,蓝色盲和蓝色弱及全色盲是极少见的,属于X连锁隐性遗传。色盲是由于色觉基因的全部缺失所致,色弱则是由该色觉的基因部分缺失所致,色觉基因缺失的部位和范围与色觉异常的程度有关。先天性色觉异常尚无切实可行的治疗方法,如有双亲已明确的色觉异常,通过分子遗传学的方法检测胎儿羊水细胞的色觉基因,做产前诊断。"
邹莹│昆明市第一人民医院
2023/11/06收听(17326)
"色弱是眼科常见疾病与遗传因素有非常大的关系,遗传类型为伴性遗传,男性患者远多于女性患者。色弱患者是视网膜黄斑区的视椎细胞发育出现异常,对某些颜色的感知能力下降,不能迅速而准确的分辨某些颜色,根据颜色分辨障碍可以分为蓝紫色弱、红绿色弱、全色弱等不同的类型。可以根据相应的色弱类型选择色弱矫正眼镜,提升分辨颜色的能力,原理是通过在双眼前分别配戴不同颜色的镜片,使双眼产生色差,分辨原本不易分辨的颜色。并不能修复视网膜黄斑区色觉感受细胞的发育,并没有办法从根本上治愈色弱,无法使色弱患者恢复到正常。"
2023/08/14收听(67776)
湖北省中西医结合医院 温暖
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