遗传性肾炎发病年龄有所不同，比如很多遗传性肾炎可以在很小的时候可以出现临床表现，也可以在年龄比较大的时候出现临床表现，遗传性肾炎最常见的代表性种类为薄基底膜肾病或Alport综合征，具体如下：

1、薄基底膜肾病：在幼儿期就可能出现临床表现，如尿中出现非均一性红细胞增加或少量蛋白尿，没有其他异常；

2、Alport综合征：可能发病年龄较大一些，7-8岁或10周岁以后才出现，不但尿中出现非均一性红细胞增加或蛋白质增加，还可以出现眼睛或耳朵的异常，眼睛出现球形晶体，耳朵出现高频听力异常，需仔细询问家族史，做相关基因检测，必要时做肾穿刺活检，做电镜检测进行验证；

3、多囊肾：发病年龄往往在40-50岁出现症状，在早期可以双侧肾脏出现多发的肾脏囊肿，但是没有临床症状，只有到40-50岁时才出现临床症状，如高血压、肌酐升高，囊肿增大到直径十几公分，腹部可以触摸到相应包块。