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众所周知，双胞胎具有一定遗传倾向，但目前还未发现双胞胎的遗传基因存在明显规律性，也未研究清楚其基因上的遗传位点，仅能够确定双胞胎基因存在家族聚集性。若男方或女方家族中，反复出现双胞胎甚至多胞胎，则其子代分娩双胞胎的概率也比其他人大。
目前仍未研究清楚确切的遗传学规律，可能了解部分人群有怀双胞胎甚至多胞胎的概率，但很难通过日常的生活行为，观察到遗传特征，达到追踪双胞胎遗传规律的目的。
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双胞胎没有特别明显的遗传规律性，但是确实存在着家族的高发的可能性，但是不像其他的疾病，隔代传男... 刘冠媛│首都医科大学附属北京朝阳医院 2023/06/13播放(45793)
双胞胎没有特别明显的遗传规律性，但是确实存在着家族的高发的可能性，但是不像其他的疾病，隔代传男...
刘冠媛│首都医科大学附属北京朝阳医院
2023/06/13播放(45793)
色盲基因的遗传属于性染色体隐性遗传，遗传基因位于X染色体上，然后基因表现是隐性。上述两个特征决... 李晖│上海市第六人民医院 2023/11/10播放(28879)
色盲基因的遗传属于性染色体隐性遗传，遗传基因位于X染色体上，然后基因表现是隐性。上述两个特征决...
李晖│上海市第六人民医院
2023/11/10播放(28879)
"色盲是一种遗传性疾病，男性多于女性，色盲基因的遗传主要是父母将带有色盲基因的染色体遗传给子女，子女才出现色盲，有红色盲、全色盲、红绿色盲、黄蓝色盲，具体遗传规律如下：一、如果父母都是色盲患者，所生出来的子女都是色盲。二、如果父亲是色盲，母亲正常，生出来的男孩正常，女孩是基因携带者。三、如果父亲是色盲，母亲是基因携带者，所生的男孩1\/2是色盲，女孩1\/2是基因携带者。四、如果父亲正常，母亲色盲，所生出来的男孩全部为色盲患者，女孩全部为基因携带者。五、如果父亲是色盲，母亲是基因携带者，生的男孩或者女孩都有1\/2色盲，1\/2基因携带者。"
麦伟虎│海南省妇女儿童医学中心
2023/10/06收听(13882)
受精卵是由父系和母系来源的23对染色体组成的新个体，23对一共有46条染色体，每一对称为同源染色体，其中一套23条来源于父系，另外一套23条来源于母系。还有一对染色体，在性发育中起到决定性的作用，称之为性染色体，性染色体X与Y决定着胎儿的性别，由母系来源的性染色体，只能是X，由父系来源的性染色体有可能是X，也有可能是Y。当受精卵的性染色体为XX，则发育为女性，当性染色体为XY，则会发育成男性。胚胎所有的性染色体，以及其他的染色体，一套来源于父系，另一套来源于母系。所以兼有父系和母系的基因特点，具体来说，需要看基因是显性，还是隐性，是单基因，还是多基因，从遗传角度而言，需要具体情况进行具体分析。
程娇影│中日友好医院
2023/11/27收听(65182)
"双胞胎的成因，主要是由女性的基因决定的。双胞胎的成因有两个，一个是女性超排卵，正常女性一个月经周期只能有一个成熟的卵泡破裂，排出一个卵子。在双胞胎的时候，会同时排出两枚卵子，而两枚卵子同时受精而形成双胞胎，这叫异卵双胎。另一个是受精卵在早期分裂的时候，一个受精卵分裂成两个，形成两个胚胎，而出现单卵、双胞胎这样的情况。双胞胎出生是一种概率比较小的事件，但是往往有一定的遗传倾向，这种遗传携带的基因常常在女性，使得排卵期超排卵、受精卵形成以后多个分裂。所以，双胞胎是女性的基因决定的。"
王少为│北京医院
2023/12/16收听(34482)
家族没有双胞胎基因可能会怀双胞胎，双胎妊娠是几率问题。由于情绪等因素影响，可能会导致双侧卵巢同... 鹿志霞│济南市中西医结合医院 2024/04/28播放(32086)
家族没有双胞胎基因可能会怀双胞胎，双胎妊娠是几率问题。由于情绪等因素影响，可能会导致双侧卵巢同...
鹿志霞│济南市中西医结合医院
2024/04/28播放(32086)
"遗传是指亲代的特征在后代表现出来的一种现象，具体是指双亲的各种特征在后代中一代又一代的传递，使人类代代复制着与自己特征相似的后代。抑郁症的遗传因素问题很早就引起了人们的关注，认为抑郁症的发生与遗传因素有较密切的关系，但抑郁症不属于遗传性疾病。抑郁症存在家族聚集现象，血缘关系越近，抑郁症患病概率就会越高。抑郁症患者的亲属中患抑郁症的概率远远高于一般人，约为一般人的10-30倍。据国外报道，抑郁症患者亲属中患抑郁症的概率为一级亲属，即父母、同胞子女为14%。二级亲属即伯、叔、姑、姨、舅、祖父母或孙子女、侄、甥，为4%。三级亲属即堂、表兄妹，为3%。得过抑郁症的父母生出的小孩得抑郁症的几率，明显高于正常父母所生子女，若父母中有一人患抑郁症，则孩子患病的几率增加10%-13%。如双亲均患病，子代患病几率可高达50%。另外，有研究显示，同卵双生子的同病率明显高于异卵双生子，为了区分开遗传因素和后天环境对抑郁症的影响，孪生子在出生后分养在不同的环境中进行观察，称为寄养子研究。结果发现分开抚养的抑郁症同病率为65%，而不分开抚养的同病率68%，环境因素作用为3%。因此，通过以上数据证实遗传因素在抑郁症的发病中起着重要作用，当然环境因素也起了一些作用。"
李晓凤│中国人民解放军火箭军总医院
2023/07/27收听(83970)
"腋臭患者常有家族史，一般为显性遗传，女性多见。青春期以后开始发病，至老年减轻，夏季症状明显。腋臭是指腋窝区域的臭汗症，臭汗症多见于多汗、汗液不易蒸发和大汗腺所在的部位，如腋窝、腹股沟、足部、肛周、外阴、脐窝，以及女性乳房的下方等等，以足部和腋窝的臭汗症最为常见。小汗腺引起的臭汗症，往往与多汗症伴发，常见于足跖和趾间部位，因细菌分解汗液浸渍的角质而产生臭味。大汗腺受内分泌的影响，在青春期后才开始分泌活跃，故大汗腺引起的臭汗症，多在青春期出现，到老年可减轻或消失。大汗腺的汗液刚分泌出来是无菌和无味的，但很快被细菌分解，产生低链脂肪酸和氨等，具有强烈的臭味，导致大汗腺的臭汗症。大汗腺的臭汗症与遗传因素有关，患者大多有家族史。"
汪晨│中日友好医院
2023/10/15收听(23208)
"脑溢血医学上叫脑出血，是位于颅内脑组织内部的血管破裂，血液进入了脑组织内部形成血肿，血肿压迫脑细胞，导致脑细胞发生了神经功能障碍或者是死亡，引发了神经功能缺血性的症状。脑出血不是遗传病，和遗传应该没有关系，和后天的生长发育过程中的一些因素有关系，引发脑出血最常见的原因是高血压病，80%以上的脑出血是由于高血压病导致的。高血压病有一部分人是有家族遗传史，但更多的是和后天生活的不健康有关系。长期高盐饮食、高压力的生活、肥胖、不注意体育锻炼就会引发高血压病，长期的高血压不控制，导致脑血管发生了结构上的改变，当某一天血压升高的时候就会发生破裂引发出血。所以，脑出血不是遗传病，不用寻找遗传规律，就是一旦发现高血压吃药控制好血压，就会避免脑出血。"
国红│北京医院
2023/02/08收听(87896)
"强直性脊柱炎的发生，遗传因素是很重要的一个方面，强直性脊柱炎的发生有一定的家族聚集现象，与人类白细胞抗原B27有关。大致的规律是强直性脊柱炎的病人里90%的B27是阳性，100个病人里有90个病人的白细胞抗原B27是阳性，但是也有10%属于阴性，即B27阴性的病人也可以发生强直性脊柱炎。因此B27阳性可以考虑强直性脊柱炎，但不等于就是强直性脊柱炎。B27阴性不能排除强直性脊柱炎，它们之间有一定的关系，但不是绝对的。所以强直脊柱炎不是遗传疾病，是遗传相关的疾病，与遗传有关，有明显的家族聚集现象。"
郭会卿│河南省中医院
2023/12/06收听(62148)
蚕豆病是一种遗传性疾病，由于遗传基因突变导致红细胞内葡萄糖6-磷酸脱氢酶活性下降，病人会出现溶血性贫血的情况。蚕豆病的致病基因位于x染色体上，属于性染色体不完全性显性遗传性疾病，男性患者为半合子，往往表现为葡萄糖6-磷酸脱氢酶活性严重的缺乏。如果与葡萄糖6-磷酸脱氢酶正常的女性婚配，他们的女儿全部为葡萄糖6-磷酸脱氢酶杂合子缺乏，儿子全部正常。如果女性杂合子与葡萄糖6-磷酸脱氢酶正常的男性婚配，他们的儿子女儿中，发生葡萄糖6-磷酸脱氢酶的概率为百分之五十。葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺乏症是一种遗传性疾病，有各种各样的遗传方式。
刘加强│日照市人民医院
2023/12/24收听(19346)
蚕豆病是基因遗传的一种疾病，不存在传男不传女的遗传规律。蚕豆病因为在X染色体上，假如妈妈本身是... 黄慈丹│海南省妇女儿童医学中心 2023/08/18播放(65662)
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黄慈丹│海南省妇女儿童医学中心
2023/08/18播放(65662)
狭颅症分为综合征型狭颅症与单条颅缝闭合引起的狭颅症，具体如下：1、对于综合征型狭... 易林华│首都儿科研究所附属儿童医院 2023/05/25播放(90428)
狭颅症分为综合征型狭颅症与单条颅缝闭合引起的狭颅症，具体如下：
1、对于综合征型狭...
易林华│首都儿科研究所附属儿童医院
2023/05/25播放(90428)
"小脑性萎缩的遗传规律常见的是遗传性共济失调，存在一种遗传早现的规律，就是遗传的年龄，就是下一代出现小脑萎缩和共济失调症状的年龄，越来越轻，跟基因突变的复制有关系，复制越来越少，出现遗传年龄也会越来越轻的现象。还有遗传跟男女关系不是特别大，因为小脑萎缩的遗传，不属于性染色体异常，所以出现的男性和女性比例基本上接近。"
陈文珍│上海交通大学医学院附属瑞金医院
2023/10/10收听(51200)
老年痴呆的遗传规律是有家族遗传倾向，但并不是父母、亲朋好友中有老年痴呆，就一定会得老年痴呆，老... 邓钰蕾│上海交通大学医学院附属瑞金医院 2023/10/27播放(30322)
老年痴呆的遗传规律是有家族遗传倾向，但并不是父母、亲朋好友中有老年痴呆，就一定会得老年痴呆，老...
邓钰蕾│上海交通大学医学院附属瑞金医院
2023/10/27播放(30322)
"扁平足的遗传因素有平足或遗传性的负重线，不严重者一般无症状，只有在平足程度严重或者客观条件不利时，才出现症状渐渐由轻变重，最终足关节发生创伤性改变，关节活动减少以致消失。这种情况其父母中可有一方或者双方有平足症，临床表现主要有姿势性平足、痉挛性平足症，以及强直性平足症。人类足弓是人类特有的解剖结构，需长期站立及行走需要演变而来。由于人的生活方式和所处环境不同，正常人足弓的高低不一，足弓低平者并不是造成足平足症的原因。"
唐剑锋│湖南省脑科医院
2023/10/06收听(47784)
王俊岭│中南大学湘雅医院 2023/09/12播放(45342)
王俊岭│中南大学湘雅医院
2023/09/12播放(45342)
强直性脊柱炎本质上不是个遗传病，是和遗传相关的疾病，原来认为和HLA-B27有关，好像男的多，... 李小峰│山西医科大学第二医院 2023/07/03播放(74140)
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2023/07/03播放(74140)
老年痴呆分为多种类型，包括变性病引起的老年痴呆，如阿尔茨海默病、帕金森痴呆、路易体痴呆、进行性... 邵自强│中日友好医院 2023/08/31播放(95088)
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邵自强│中日友好医院
2023/08/31播放(95088)
双眼皮是一种显性遗传的结构，如果父母有单方是双眼皮，子女多半都会形成双眼皮。当然并没有绝对性，... 马涛│首都医科大学附属北京同仁医院 2023/09/09播放(70720)
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马涛│首都医科大学附属北京同仁医院
2023/09/09播放(70720)
湖北省中西医结合医院 温暖
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