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染色体数目异常,若多出1条、2条或者少1条、2条,就称为染色体非整倍体,其相应危害非常严重。因为相当部分的染色体非整倍体都会在出生前被淘汰,表现为自然流产、胎死宫内等。也有个别的染色体非整倍体,会活着出生,但是会有严重的出生缺陷,比如21-三体综合征、18-三体综合征等。
还有部分的染色体数目异常,是在性染色体的数目异常,相应的危害就没有常染色体数目异常严重,比如47XXX,就是超雌综合征,其表型可以是完全正常。对于个别的染色体多倍体,比如3倍体,69条,或者是4倍体等,都会是致死性的危害,通常是个体不能活着出生。
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胚胎形成过程中,精子和卵子结合来自母亲的母源染色体,还有来自父亲的父源染色体,其需要经过分裂、... 沈浣│北京大学人民医院 2023/05/03播放(71296)
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人类染色体的数目是23对46条,其中第1-22对是常染色体,男女都有没有什么显著差别。第23对... 李敬│山东大学附属生殖医院 2023/03/22播放(33804)
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14号染色体异常会造成胎儿流产,甚至胎儿发育畸形。14号染色体是目前测序中最大的一条染色体。人... 于荣│首都医科大学宣武医院 2023/08/16播放(50000)
14号染色体异常会造成胎儿流产,甚至胎儿发育畸形。14号染色体是目前测序中最大的一条染色体。人...
于荣│首都医科大学宣武医院
2023/08/16播放(50000)
"染色体数目异常当然有危害,绝大部分孕期发现的胎儿染色体数目异常,都要给予孕中期引产,放弃胎儿。染色体数目异常,最常见的是21三体,21号染色体正常人是两条,如果出现三条,称为21三体。21三体胎儿如果出生,一般会表现为严重的智力障碍和严重的运动功能障碍,对社会和家庭都是沉重负担。所以孕期一旦发现21三体胎儿,一般要给予终止妊娠,放弃胎儿。孕中期胎儿染色体筛查是非常关键的,如果筛查发现异常,要进一步行羊水穿刺检查确诊。如果确实确诊为21三体等染色体异常,一般要孕中期引产,放弃胎儿。"
赵晓东│北京医院
2023/10/22收听(57880)
染色体异常见结构异常和数目异常,数目异常以三体最多,有16、18、21、13和22三体,其次是X单体。主要的危害有早期流产,胚胎孕中期死亡,少数足月后分娩出畸形儿或者有免疫缺陷代谢疾病的患儿,常见的疾病有唐氏综合征、18三体综合征、13三体综合征、先天性睾丸发育不全、特纳综合征等。染色体异常与遗传、环境变化有关,遗传、基因不能够改变,平时可尽量少接触有毒物质、疾病、感染等,减少发病的几率,怀孕后及时做唐氏筛查、超声检查,必要时做羊水穿刺,早期发现染色体危害并进行干预,避免影响日后的生活。
王志欣│哈尔滨市第一医院
2023/08/15收听(10208)
"在任何细胞当中,都可能发生染色体异常的现象,可能表现为染色体的数目异常或者结构的异常。染色体数目异常,都会导致遗传性疾病的发生,在唐氏综合征患者的身上就可能出现47条的染色体,而不是正常的是46条染色体;而特那综合征患者的身上,就只发现45条染色体。所以,染色体数目异常对下一代的影响是非常大的,甚至对于整个家庭会带来一些灾难。染色体异常它的包括缺失。插入。重复。倒位。移位等,女性如果出现染色体的异常,一般的是不建议妊娠的。"
杜瑞霞│新里程安钢总医院
2023/05/11收听(55848)
导致染色体异常的原因,主要有以下几方面:1、环境因素,如大气污染,PM2.5等;... 刘日明│烟台毓璜顶医院 2023/08/28播放(82382)
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1、环境因素,如大气污染,PM2.5等;...
刘日明│烟台毓璜顶医院
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染色体异常是染色体的数目和结构发生变化。正常人的细胞核内有23对46条染色体,其中22对常染色... 高超│河南省儿童医院 2023/04/19播放(73370)
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高超│河南省儿童医院
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通常精子染色体数目为23条,包括22条常染色体与1条性染色体,性染色体可以为X染色体,也可以为... 方冬│北京大学第一医院 2023/07/08播放(94106)
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染色体异常不能治疗,只能预防。染色体是细胞真核中细胞器遗传物质的表达,正常情况下,人体有23对... 吴燕│北京大学人民医院 2023/05/18播放(87810)
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吴燕│北京大学人民医院
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范翠芳│武汉大学人民医院 2023/01/04播放(55862)
范翠芳│武汉大学人民医院
2023/01/04播放(55862)
"染色体异常大部分是随机发生的,就是在受精卵形成过程中染色体重新组合、分配,因为某些不明的原因发生异常,造成染色体数目或结构的异常。数目异常的是三体,包括21-三体综合征、18-三体综合征等,其中的21-三体综合征最常见。21-三体综合征没有明显的遗传性,第一次怀21-三体综合征的胎儿,往往第二次正常。结构异常包括染色体片段的缺失、重复等,结构异常对小孩不会造成明显的影响,对于结构异常的要查父母双方的染色体。如果父母双方染色体也有类似的结构异常,父母双方又是正常的表型,这种结构异常危险性更低。"
2023/04/20收听(44672)
"染色体遗传疾病发病率最多的是以下几种:1、21三体综合征,即先天愚型;2、13三体综合征;3、18-三体综合征。染色体异常遗传病在自发性流产、死胎中占50%以上,新生儿中发病率占1%,是性发育异常及男女不孕症,不育症的重要原因,也是先天性心脏病、智力发育不全等的重要原因之一。随着染色体分带技术、PCR技术、DNA检测技术等的发展,对染色体畸变与疾病关系的认识日益加深,染色体病日趋增多。综合许多国家资料,大约有15%的妊娠发生流产,其中一半为染色体异常导致,约5-8%胚胎有染色体异常。不过在出生前,90%以上已有自然流产或死亡,流产愈早,有染色体异常频率愈高。"
郁树亮│深圳市妇幼保健院
2023/09/29收听(98480)
"哪些人容易染色体异常?容易发生染色体异常的人群,首先遗传因素导致的染色体异常,比如父母双方某一方是染色体异常的携带者,举例说明比如父母一方为染色体平衡异位,自带只有1\/18的正常几率,有1\/18的染色体平衡异位的几率,有16\/18的都是部分3体和部分单体,均不能存活。高龄产妇因为卵细胞以及纺锤丝的老化,在生育子代时在遗传物质的传递过程中,发生同源染色体不分离,或者姐妹染色单体不分离,染色体异常的概率就比较高。再有就是接触放射线物质,比如电离辐射导致染色层异常,发生的原理就是DNA分子水平上基断染色体变异、重接,从而导致子代的染色体异常的现象,还有就是环境污染、化学物质污染、服用致畸药物,或者有致畸药物的接触史,都可以增加染色体异常的发生。"
2023/09/21收听(47132)
"染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体,染色体异常也称为染色体发育不全。针对染色体异常,治疗起来是相对比较困难的,目前疗效并不满意,也没有特效的药物。所以,针对染色体异常,预防显得更为重要。预防措施就是做好婚检、遗传咨询、染色体检查、产前诊断。如果有生出患儿的危险系数,可以选择人工流产等措施,防止患儿出生。因为,如果是合并严重畸形的21三体综合征,多数是预后不良,而且成活率并不高,存活的患儿智商明显低于正常,生活不能自理,也没有特效的药物来针对性的对症治疗。所以,如果在孕期检查出胎儿有异常,需要选择终止妊娠。目前,治疗以症状治疗及器官畸形矫正为主,基因治疗、细胞治疗、替代治疗正在发展中。但是,染色体异常治疗比较困难,疗效不满意。先天性智能障碍的治疗,目前也没有特效的药物,只能是尝试中药或者康复训练等。"
王梅萍│嘉兴市南湖区妇幼保健院
2023/11/13收听(24674)
染色体病是一大类疾病,具体为:1、染色体数目异常:每个正常人都是46条染色体,如... 侯巧芳│河南省人民医院 2023/09/15播放(66862)
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侯巧芳│河南省人民医院
2023/09/15播放(66862)
每一条染色体都是很多功能基因的集合,所以每一条染色体都非常重要,都共同参与人类正常的体格发育及... 侯巧芳│河南省人民医院 2023/07/15播放(55304)
每一条染色体都是很多功能基因的集合,所以每一条染色体都非常重要,都共同参与人类正常的体格发育及...
2023/07/15播放(55304)
"通常没有办法通过治疗来改变异常的染色体,因为染色体属于一种遗传物质,在人出生之后,这种染色体就已经定型,没办法再进行改变,但不是所有染色体异常的患者都会发病。不同的染色体异常会导致不同疾病,例如与白血病相关的就是费城染色体,这也是一种染色体的异常,但这种染色体的异常没有办法进行后天的改变,只能够针对由染色体异常导致的疾病来进行治疗。如果想要改变染色体异常,需要在受精卵形成之前,对可能出现染色体异常的精子和卵子进行基因的重新编辑。"
聂志扬│北京医院
2023/02/08收听(16080)
容易发生染色体异常的人群如下:1、遗传因素导致的染色体异常,比如父母双方某一方是... 李莉│银川市妇幼保健院 2023/05/07播放(63712)
容易发生染色体异常的人群如下:
1、遗传因素导致的染色体异常,比如父母双方某一方是...
李莉│银川市妇幼保健院
2023/05/07播放(63712)
染色体异常分为染色体数目异常和结构异常,主要内容如下:1、数目异常:正常人类的染... 闫晓颖│首都医科大学宣武医院 2023/09/01播放(32464)
染色体异常分为染色体数目异常和结构异常,主要内容如下:
1、数目异常:正常人类的染...
闫晓颖│首都医科大学宣武医院
2023/09/01播放(32464)
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