武汉大学人民医院
产科
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21-三体高风险，主要是因为孕妇有高危因素，具体见于以下几方面：
1、年龄：比如大于35岁的人容易出现21-三体高风险；
2、自身因素：如果曾经生过智障儿、21-三体的孩子、孕妇本人是21-三体，21-三体的高风险会更加突显；
3、家族因素：比如孕妇的家族有过21-三体，或者有过复发性流产、反复流产的，21-三体的高风险也有可能。
遇到高危因素的孕妇，应该进一步做羊水穿刺、绒毛穿刺、脐血穿刺，来分离胎儿的细胞做培养，从而去诊断是否21-三体。如果没有这些高危因素，一般不需要检查。
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导致21-三体综合征高风险原因较多，通常在怀孕中期进行血清生化学筛查，可预测孕期胎儿染色体疾病... 程娇影│中日友好医院 2021/03/26播放(92638)
导致21-三体综合征高风险原因较多，通常在怀孕中期进行血清生化学筛查，可预测孕期胎儿染色体疾病...
程娇影│中日友好医院
2021/03/26播放(92638)
"21-三体高风险考虑胎儿患有21-三体综合征，需要进一步羊水穿刺检查也可以抽血进行基因检查，以确定宝宝发育情况，如果患有21-三体综合征需要及时引产以免产后影响宝宝发育。引产对身体伤害性很大，最好去正规大医院进行引产相对安全，引产后注意休息，强饮食营养，最好不要吃辛辣刺激的食物。通过基因检查或者羊水穿刺检查胎儿发育正常，一般不用担心，等孕二十四周可以去医院进行四维彩超检查排除其他畸形，孕期最好合理补充叶酸可以预防胎儿畸形。"
朱海燕│济南市中西医结合医院
2019/07/04收听(89268)
21-三体高风险指胎儿有出现21-三体综合征的可能性，正常人群有23对染色体，包括46条染色体... 范翠芳│武汉大学人民医院 2021/07/07播放(84170)
21-三体高风险指胎儿有出现21-三体综合征的可能性，正常人群有23对染色体，包括46条染色体...
范翠芳│武汉大学人民医院
2021/07/07播放(84170)
21-三体综合征又叫作唐氏综合征，标准型唐氏综合征患者的第21对染色体比正常人多出一条，正常人... 哈迎春│银川市妇幼保健院 2019/06/16播放(64892)
21-三体综合征又叫作唐氏综合征，标准型唐氏综合征患者的第21对染色体比正常人多出一条，正常人...
哈迎春│银川市妇幼保健院
2019/06/16播放(64892)
"导致21-三体高风险的原因首先是基因方面的问题，有可能是男士或者是女士在遗传基因方面有问题，就容易在形成受精卵的过程当中表现出21-三体高风险。在受精卵形成期间受到过放射线、化学药品或者是受到心情、气候、环境的影响，都有可能导致基因突变，引起21-三体高风险。有过先天性遗传基因，以前有过胚胎发育障碍或者是出现过弱智儿，在祖辈时有过这样的发生，导致有残疾、生理功能缺陷或者是有弱智出生，就会容易导致21号染色体基因有问题。"
王建英│宿迁市人民医院
2019/08/05收听(58842)
唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称，是在特定孕周通过检测孕妇血清中妊娠相关血浆蛋白A、甲胎... 哈迎春│银川市妇幼保健院 2019/06/16播放(58822)
唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称，是在特定孕周通过检测孕妇血清中妊娠相关血浆蛋白A、甲胎...
2019/06/16播放(58822)
唐氏筛查如21三体综合征高风险，需做进一步检测，需看产妇的年龄段跟家族史。如果不是高龄孕妇，可... 彭来勤│惠州市中心人民医院 2018/09/27播放(98058)
唐氏筛查如21三体综合征高风险，需做进一步检测，需看产妇的年龄段跟家族史。如果不是高龄孕妇，可...
彭来勤│惠州市中心人民医院
2018/09/27播放(98058)
"唐氏筛查21-三体高风险说明宝宝出生后可能有先天性遗传基因方面的问题，这种情况应该在受精卵形成的过程当中或者受精卵形成后，孕囊发育期间受到某种原因影响导致基因突变而引起，和心情、气候、环境、辐射还有服用的药物都有一定的关系。出现这种情况时应该做进一步的检查，确定胎儿没有问题后才可以让宝宝出生。如果做进一步检查后胎儿还是有问题，为优生优育最好不要让遗传基因方面有问题的胎儿出生，避免出生后不能正常的生活或者有智力障碍。"
2019/08/14收听(21414)
21-三体高风险就是指宝宝出现21-三体综合征的风险几率比较大，21-三体综合征也叫唐氏综合征... 梁昱│首都医科大学附属北京同仁医院 2023/11/23播放(25632)
21-三体高风险就是指宝宝出现21-三体综合征的风险几率比较大，21-三体综合征也叫唐氏综合征...
梁昱│首都医科大学附属北京同仁医院
2023/11/23播放(25632)
"21三体风险就是指胎儿患有21三体综合征的风险性高低，21三体综合征是一种比较常见的染色体异常性疾病，是由于21号染色体发生畸变所造成的。一般在怀孕14-20周时，会通过唐氏筛查评估胎儿患有21三体综合征的风险性，其检查结果可以分为高风险、低风险和临界风险三种，高风险和临界风险是不正常的检查结果，说明胎儿患有21三体综合征的风险性，为了安全起见，一般建议孕妇进一步做无创DNA或者是羊水穿刺检查明确诊断，筛查结果低风险是正常的筛查结果，说明胎儿患唐氏综合征的风险很低。"
鹿志霞│济南市中西医结合医院
2019/07/30收听(83066)
产前筛查21-三体提示高风险的孕妇，建议及时至具备产前诊断资质的医疗机构，预约进行产前诊断，即... 倪丽霞│内蒙古包钢医院 2018/08/10播放(89572)
产前筛查21-三体提示高风险的孕妇，建议及时至具备产前诊断资质的医疗机构，预约进行产前诊断，即...
倪丽霞│内蒙古包钢医院
2018/08/10播放(89572)
孕妇产前筛查21-三体如提示为高风险，临床应根据患者筛查手段进行评估。孕妇采取唐氏一期及NT同... 何丽平│江门市五邑中医院 2018/07/02播放(87964)
孕妇产前筛查21-三体如提示为高风险，临床应根据患者筛查手段进行评估。孕妇采取唐氏一期及NT同...
何丽平│江门市五邑中医院
2018/07/02播放(87964)
"21三体综合征风险主要是由于孕母以及孩子爸爸的染色体，也就是与基因方面有密切关系。一般都是先天性的，如果是孩子有21三体综合征遗传病史，妈妈属于高龄孕妇，或者妈妈在孕期接触过高危因素，比如有特殊的病毒感染，接触过特殊的化学物质，或者放射线。这种情况下，孩子会出现21-三体综合征的风险，并不能完全确诊孩子一定是21三体综合征的病人。真正想要确诊，还需要做无创胎儿染色体非整倍体检测，或者叫无创的DNA检测。但最终完全准确的还是羊水穿刺，检测是最准确的。"
张玉玲│哈尔滨医科大学附属第二医院
2020/10/13收听(56940)
21-三体综合征的临界风险，通常是检测误差，但有时确实是胎儿染色体异常而21-三体综合征，所以... 赵晓东│北京医院 2021/08/02播放(89160)
21-三体综合征的临界风险，通常是检测误差，但有时确实是胎儿染色体异常而21-三体综合征，所以...
赵晓东│北京医院
2021/08/02播放(89160)
21-三体综合征临界风险是生化唐筛检测结果，说明检测结果在阈值或者截断值以下，但是超过1:10... 赵晓东│北京医院 2021/07/05播放(79348)
21-三体综合征临界风险是生化唐筛检测结果，说明检测结果在阈值或者截断值以下，但是超过1:10...
2021/07/05播放(79348)
"21三体临界风险值是指做唐氏综合征筛查时，检测的结果处于高风险和低风险值之间，胎儿有患21三体综合征的可能，建议最好做羊水穿刺或者无创DNA检查，进一步确诊胎儿发育是否存在异常。一般情况下21三体综合征检查，正常值小于1\/270，如果数值大于1\/1000是出现了临界风险数值。21三体综合症是一种染色体性疾病，存在不同程度的智力低下以及体格发育异常，出生后无法治愈，在孕期实施21三体综合征筛查可以有效的减少唐氏儿的出生。21三体综合征数值检测是采取风险截断值，如果连续超过三次，需要进一步做检查，确定胎儿是否存在畸形。"
2019/07/30收听(97844)
21三体风险综合征有多大，这个问题在不同的孕妇之间是完全不一样的，具体风险高低需要进行唐氏筛查才能确定。唐氏筛查就是通过测定孕妇血液中的绒毛膜促性腺激素水平、甲胎蛋白浓度和游离雌三醇，再结合孕妇的年龄、身高、体重等进行综合分析，评估21三体综合征的风险大小。如果检查结果在1/275以下，说明患有21三体综合征的风险比较小，如果筛查结果在1/275之上，说明孩子患有21三体综合征的风险比较大。一般来说筛查结果中的分母越大，风险性相应的降低，分母越小，风险性相应的增高。
2019/05/11收听(33126)
21-三体综合征临界风险也是唐氏筛查结果值。唐氏筛查属于孕期对唐氏综合征的筛查，通过母体血清生... 李聪敏│河南省人民医院 2020/03/16播放(90012)
21-三体综合征临界风险也是唐氏筛查结果值。唐氏筛查属于孕期对唐氏综合征的筛查，通过母体血清生...
李聪敏│河南省人民医院
2020/03/16播放(90012)
有部分唐氏筛查21-三体高风险的患者，在做进一步产前诊断之后翻盘概率比较大，唐氏筛查只是一个广泛、普通的筛查。通过这个筛查可以筛查出一批高危孕妇，但这并不是最终检查结果，唐氏筛查21-三体综合征高风险孕妇，需要及时进行进一步产前诊断，比较常见的方法是做羊水穿刺检查。21-三体综合征是一种染色体疾病，胎儿出生之后智力还有生长发育都明显低于正常儿，而且常常合并有心脏缺陷，对于这种高风险一定要引起重视，要及时进行产前诊断。
赵维巍│湘潭市妇幼保健院
2019/07/29收听(17210)
"如果做唐氏筛查21-三体临界风险，这种情况不用过于紧张。临界风险，有可能宝宝会出现畸形的可能，但是还有一部分可能没有出现畸形。做唐氏筛查，这种检查的结果准确率只能达到65%，出现21-三体临界风险时，可以做无创DNA的检测。如果做无创DNA检测还是临界风险，必要时做无创羊水穿刺。羊水穿刺是通过直接抽取羊水，来综合分析胎儿的遗传基因方面的问题，如果做羊水穿刺没有问题，说明宝宝是健康的，可以顺利的生产。但是如果做羊水穿刺还有风险，这种宝宝不能出生，出生以后有畸形的可能性是比较高的。"
2019/08/01收听(90318)
上海蓝十字脑科医院 潘仁龙
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