CREST综合征是什么

2023-09-11 16:24播放 :

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CREST综合征是硬皮病的一个亚型,多见于一些女性的患者,尤其是20-30岁的青年女性,主要表现为皮肤钙质沉着、雷诺现象、食道的扩张,以及肢端硬化、毛细血管扩张,CREST综合征的5个英文字母,就是这5个临床症状的英文首字母缩写。

CREST综合征的病因目前尚不清楚,目前没有很好的临床治愈的办法,需要进行长期的监测以及随访,通常是采用个体化的治疗,可以选用糖皮质激素、免疫抑制剂。甚至部分患者仅需要给予一些改善微循环的药物,以及非甾体抗炎药,就可以达到缓解症状的作用。

总体而言,CREST综合征的预后比其它系统性硬皮病的患者预后好,主要因为这一类患者的内脏受累情况相对比较轻,所以,预后相对好一点。

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陈江海华中科技大学同济医学院附属协和医院

2023/03/01阅读(4821)

马凡综合征是什么?

马凡综合征可能很多人对这个病不是很了解,这个病实际上是一个遗传病,是常染色体的显性遗传病,马凡综合征的患者,子女中无论男女,都有一半的可能性会有这个病。临床中见到的病人也不完全都是有家族史的,大约有20%-30%的病人,没有家族史,可能是因为基因突变,导致的马凡综合征。马凡综合征病人看外表,就能看出来。病人最典型的表现就是骨骼系统,表现为四肢细长,包括手指和脚趾,又细又长,这种表现叫蜘蛛指,像蜘蛛的手指和脚趾一样,又细又长。病人因为主要累及到身上的软组织,还经常有韧带的松弛,关节的脱位,包括脊柱的侧弯、畸形。病人经常会合并一些眼部的病变,包括晶状体脱位,好多病人会合并高度的近视,但是这些问题,都不会对病人有致命的影响,马凡综合征最危险的合并症在心血管,大约有百分之七八十的病人,会累积到心脏和血管,会造成主动脉瘤、主动脉夹层,包括心脏瓣膜的病变,主动脉瓣和二尖瓣关闭不全。发生这些问题之后,会对病人的生命造成很大的威胁,有一些运动员,就是马凡综合征,特别是一些篮球跟排球队运动员,因为又高又瘦,比较适合做运动,但是有一些运动员会发生猝死,好多病人一检查,这些运动员就是马凡综合征的病人,猝死的原因可能就是动脉瘤破裂或者主动脉夹层。

语音时长02:12''

胡晓鹏中国医学科学院阜外医院

2017/10/17收听(86719)

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