膜性肾病最终都是尿毒症吗

2023-08-10 10:27播放 :

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膜性肾病最终不一定发展成尿毒症。膜性肾病是常见的5种病理类型之一,根据病理表现不同,可以分为Ⅰ-Ⅳ期膜性肾病。

膜性肾病的患者主要表现为肾病综合征,也可以表现为肾炎综合征,绝大多数病人出现血尿、蛋白尿、水肿以及高脂血症。其治疗以对症治疗为主,应用免疫抑制剂或糖皮质激素来进行治疗。

膜性肾病的患者绝大多数不伴有血中肌酐升高,经过积极治疗,绝大多数可以恢复,也就是可以得到明显缓解,而使血中的尿蛋白维持在较低水平,或达到正常范围之内。

所以膜性肾病最终不一定发展成尿毒症,而发展成尿毒症的部分患者,膜性肾病发病时一般伴有肌酐升高。此肌酐升高,有可能是膜性肾病自己激发出来的,也有可能是膜性肾病伴有的其他肾脏损害造成的肌酐升高。

如果出现此情况,即使经过积极治疗,肌酐有可能有一定程度下降,但也不可能恢复到正常范围之内,也就是发生慢性肾脏病。当然不排除膜性肾病伴有急性肾功能损害的情况。急性肾功能损害经过积极治疗,和膜性肾病一起都可以得到及时缓解。

而伴有慢性肾脏病的患者,总有一天有可能发展成尿毒症。所以膜性肾病并不都是发展到尿毒症,发展到尿毒症只是其中的一小部分。

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IGA肾病最终走向是尿毒症吗

杨冰北京大学人民医院

2024/04/28播放(28063)

什么是膜性肾病?

"膜性肾病是以肾小球基底膜上皮细胞下免疫复合物沉积,伴基底膜弥漫增厚为特征的一组疾病。病因未明者称为特发性膜性肾病,特发性膜性肾病是构成中老年患者原发性肾病综合征的常见疾病,发病高峰年龄为40-50岁,小于16岁的患者仅占1%,男女比例约为2:1。膜性肾病按病因可作如下分类:一、特发性膜性肾病,病因不清;二、家族性膜性肾病,仅有很少的家族性聚集报道,病因不清;三、继发性膜性肾病,约占膜性肾病的30%。继发因素包括:一、感染,如乙肝、丙肝、梅毒、艾滋病、幽门螺杆菌等;三、自身免疫性疾病,如系统性红斑狼疮、类风湿、桥本病、干燥综合征等等;四、肿瘤,各种实体瘤及淋巴瘤均可导致膜性肾病;五,药物及重金属,比如青梅安、金、汞,较少见还有锂、甲醛等等;非甾体类消炎药以及卡托普利也会引起膜性肾病。特发性膜性肾病起病隐袭,水肿会逐渐加重。患者中80%表现为肾病综合征,出现大量蛋白尿,少数会表现为无症状蛋白尿,20%到55%的患者有镜下血尿,肉眼血尿罕见。20%到40%患者会伴有高血压。大多数患者起病时肾功能正常,部分患者可于多年后逐步进展,发展为慢性肾衰竭。膜性肾病可以见到各种并发症,其中比较突出的是血栓栓塞并发症,常见于下肢静脉血栓、肾静脉血栓及肺栓塞,发生率约为10%到60%。"

语音时长02:43''

张敬锋北京中医药大学东方医院

2017/07/12收听(18146)

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