北京协和医院
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绝大多数唐氏儿一出生都可以辨别出来。唐氏儿也称21-三体综合征或唐氏综合征，是由于孩子体内21号染色体多1条，一般是2条，唐氏儿是3条，唐氏综合征的孩子易辨别的原因如下：
1、有先天特殊面容：通常眼距比较宽、眼裂比较窄、眼角上翘、鼻梁塌陷、脖子较短，手是双侧通贯手，脚是草鞋脚等；
2、有其它伴随症状：比如会出现喂养困难，合并有其它先天畸形，比如先天性心脏病，骨骼、肢体发育畸形等。
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"患有唐氏综合症的患儿，一般都具有特殊的面容，会伴有明显的体格发育障碍、智力发育障碍以及多种畸形。大多是在孩子刚刚出生的时候，通过其外观表现可以作出初步诊断。唐氏儿属于一种染色体异常性疾病，要想明确诊断，需要进行染色体检查。唐氏儿的社会适应能力、生存能力都非常差，严重影响孩子自身的生活质量，对家庭、对社会都会造成一定的负担。在怀孕14-20周左右时，要进行常规的唐氏筛查，如有异常需要进一步检查确诊，一旦确诊为唐氏综合征，一般需要尽快终止妊娠。"
鹿志霞│济南市中西医结合医院
2019/06/13收听(67942)
肖娟│北京协和医院 2023/01/18播放(53240)
肖娟│北京协和医院
2023/01/18播放(53240)
"唐氏儿出生后当时就能看出来，如果怀了唐氏儿分娩之后，助产士会先帮你把孩子擦干净、洗干净，助产士先简单的看一下，助产士一般就能看出来了。然后儿科医生就会来查体，在儿科医生查体的时候就能看出来。唐氏儿是有明显的特征的，眼距宽、扁平鼻子或者趴鼻子，鼻子不明显，不是高鼻梁的就是扁平鼻子。另外就是手指的指关节、手指的长短都有问题，还有通贯掌，就是手掌的指纹是贯通的，这些都是特征性的表现。当然，儿科大夫听心、肺也能听出来。总之，如果怀了唐氏儿，生下来的时候基本就能看清楚。除非有的时候特别不明显，再加上孩子睡觉可能不明显，但是要仔细查体的话，这些特点在一周之内都能被发现。"
山丹│首都医科大学北京妇产医院
2020/05/28收听(11448)
唐氏儿由于具有特殊的面容，一般出生后不久就可以看出来。唐氏儿的特殊面容包括头小而... 高珊│中日友好医院 2023/06/02播放(48064)
唐氏儿由于具有特殊的面容，一般出生后不久就可以看出来。
唐氏儿的特殊面容包括头小而...
高珊│中日友好医院
2023/06/02播放(48064)
"唐氏综合征即21三体综合征，又称为先天愚型，是由于染色体异常，多了一条21号染色体而导致的疾病。大约有60%的患儿在宫内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容，可能还会伴随有生长发育的障碍和多发的畸形。如果唐氏儿在孕期没有发现，出生之后都是由于有一些明显的特殊面容而被发现。唐氏儿的宝宝会出现特殊的面容，比如眼距宽、鼻根低平、眼裂小、眼外侧上斜、外耳小、舌胖，常会伸出口外。还有流涎多、身材比较矮小、枕部呈现扁头、颈部比较短、皮肤也会很宽松、骨龄常会落后于年龄、头发细软而较少。由于韧带松弛，关节可以过度弯曲。除此之外，唐氏综合征的宝宝大多数都会出现嗜睡和喂养的困难。由于常常会伴有先天性心脏病等其他的畸形、免疫功能低下，出生之后容易患各种各样的感染，常常在30岁以后就会出现老年痴呆的症状。唐氏综合征的宝宝婴幼儿早期常常会患呼吸道的感染，甚至因此而在早期死亡，因此对于唐氏儿宝宝需要进行额外的护理。"
程娇影│中日友好医院
2020/04/22收听(46514)
"唐氏儿是由于先天性遗传基因方面的问题，有可能父亲或者母亲有遗传基因，导致宝宝出现有唐氏宝宝的现象。受精卵形成的过程当中，也有可能是受精卵形成之后，会由于受到心情、气候、环境、辐射、农药残留、口服药物的影响导致基因突变，引起宝宝有不正常的表现。这种情况多数会影响胎儿的智力方面，出现有唐氏综合征的现象，主要是宝宝在出生之后出现有智力障碍，有明显的临床表面症状，表现出两眼的眼距比较近，这属于是先天性唐氏综合征的面容。"
王建英│宿迁市人民医院
2019/08/19收听(44926)
"唐氏儿又称二十一三体综合征，是人类最早认识、最为常见的染色体畸变，宝宝在出生的时候有明显的特殊面容，表现为表情呆滞、眼裂小、眼距宽、双眼外眦上斜，可有内眦赘皮、鼻梁低平、外耳小，常张口伸舌，流涎比较多，头小而圆，前囟大，而且闭合延迟，颈短而宽。另外，唐氏儿表现为智能落后，最严重的临床表现是智能发育障碍，随年龄的增长日益明显。另外，唐氏儿宝宝还表现有生长发育迟缓，宝宝的身长和体重比正常儿低，生后体格发育、动作发育均迟缓，身材矮小，骨龄落后于实际年龄。另外还可伴有脐疝、手指短粗，尤其是小指更短，中间指骨短、宽且向内弯曲。另外，大部分的唐氏儿有先天性心脏病的可能。"
张忠浩│首都医科大学附属北京友谊医院
2020/10/08收听(15876)
"唐氏儿是指患有唐氏综合症的胎儿或新生儿，唐氏综合征又称21三体综合征，是最常见的染色体畸形。正常情况下人体体细胞以内只有两条21号染色体，如果由于各种原因出现一条多余的21号染色体，就称为21三体综合征，民间俗称唐氏综合征。患有唐氏综合征的胎儿或新生儿统称为唐氏儿，在孕期应该重点筛查胎儿患有唐氏综合征的概率，也就是唐氏儿的发生概率。尽量降低唐氏儿的出生概率，因为唐氏儿在出生以后，体格发育存在障碍、智力低下，会造成社会负担，以及家庭负担加重。因此唐氏儿是严重的染色体畸形，在孕期需要重点检查。"
张露│山东省立医院
2020/03/24收听(42714)
"唐氏儿也就是21三体综合征，也叫唐氏综合征，还有另外一个名字就是先天愚型。唐氏儿是人类最常见的一种染色体病，也是人类第一个被确认的染色体病。它是因为生殖细胞在形成期或者是合子期，细胞里面多了一条21号染色体，所以叫做21三体综合征。不论国家、种族和性别是不是一样，唐氏儿的面部特征都是非常相似的，有智力发育不全、生长迟缓。另外，因为染色体异常涉及许多的基因，临床表现为多器官、多系统的异常。唐氏儿发生率在700-900个里面就会有1个，相当于每20分钟就有1个唐氏儿降生，所以唐氏儿是非常多见的。特别是见于高危产妇，比如年龄大于35岁，或者妈妈有些高危因素，都可能导致唐氏儿的出生。"
孔元梅│浙江大学医学院附属第一医院
2018/05/29收听(11046)
唐氏实际上就叫唐氏综合征或者叫先天愚型，是一种21-三体综合征，属于染色体畸变所导致的一种染色... 肖娟│北京协和医院 2023/08/08播放(30380)
唐氏实际上就叫唐氏综合征或者叫先天愚型，是一种21-三体综合征，属于染色体畸变所导致的一种染色...
2023/08/08播放(30380)
"唐氏儿指的是唐氏综合征的患儿，它是临床较为常见的一种染色体异常的疾病。唐氏儿的表现是智力发育障碍、眼距增宽、额头较秃、鼻梁塌陷，这样的孩子可以存活较长时间，但是由于智力障碍、生活不能自理会造成家庭和社会的较大负担。我们可以在妊娠期进行相关的唐氏儿筛查，在妊娠12周要做B超测NT值，NT指的是胎儿颈后透明层的厚度，如果NT增厚提示有染色体异常的可能性。在妊娠16周，要常规进行唐氏综合征的筛查，也就是通过抽血进行血清学的检测，判断是否有唐氏综合征发生的风险，还可以在14周左右进行母体外周血的胎儿DNA检测。如果是孕妇是高龄的或者有染色体异常的高危因素，可以进行羊水穿刺染色体核型分析判断是否有唐氏儿的可能性。"
毛滢│北京医院
2019/08/19收听(83690)
"唐氏儿也叫21三体综合征，又称为是先天愚型患儿，因其有智力的低下，舌头常伸出口外，本病是最常见的染色体病，发病率随着母亲年龄的增高而增高。唐氏儿主要表现为是精神智力发育迟缓，智力低下，常张口伸舌，身材较矮，肌张力低，步态笨拙，头前后颈短，枕部平，成扁头，头发稀疏前囟闭合版，面部的额骨、鼻骨、颌骨发育不良，成平脸，鼻短小，鼻梁低，口腭小，硬颌短，舌头胖、舌周边可以见到有齿压痕，舌表面常见有深沟状的裂纹，舌乳头发育不良，有舌苔时会呈现地图舌，牙齿发育的不全，缺牙，耳朵小，上部耳廓折叠过度，耳垂小或者是缺如。手掌指骨短，手掌三叉点向远端移位，常见有通贯掌纹。"
陈自佳│北京中医药大学东方医院
2017/06/20收听(67864)
"唐氏宝宝的辨别可以通过宝宝的面容进行辨别，唐氏宝宝的特殊面容表现为眼裂比较小、眼距比较宽、外眼眦上翘、鼻梁低平、脖子比较短、头比较小，同时孩子第四手指的指纹只有一条掌纹，我们也被称之为通贯掌。此外，孩子大多会伴有发育的畸形，有50%的孩子可以有先天性心脏病，还有一部分孩子会有消化道的畸形。唐氏宝宝还存在有生长发育的迟缓，身高、体重都明显落后。也有的孩子可能会伴有智力，或者是大运动发育的迟缓。如果出现上述的临床症状，我们就要高度怀疑孩子可能存在有唐氏综合征的可能，需进行染色体检查。"
张玉玲│哈尔滨医科大学附属第二医院
2020/11/17收听(80828)
脑瘫和唐氏儿不一样，唐氏儿又叫21三体综合症，属于染色体病变，它是基因先天性染色体所引起。而脑瘫多数是在出生前、出生时或出生后存在高危因素，如脑部缺氧或者胆红素等导致脑组织受损，从而使脑细胞和脑神经的发育受损，出现发育迟缓以及身体的异常姿势和原始反射的残存。脑瘫一般通过早期科学的康复治疗可以达到生活自理，并且有一半的孩子可能智力正常，而唐氏儿染色体病变并没有特殊的治疗方法，也只有通过早期康复来提高生活的能力。
郭红枝│长治市妇幼保健院
2020/02/27收听(55090)
NT高不一定就是唐氏儿，概率在60%-70％，但是唐氏儿绝大多数NT值高，要结合唐筛的结果判断。如果唐筛是高危需进一步确诊，做无创DNA或羊膜腔穿刺抽羊水，多听医生的建议和意见。孕期注意休息、定期产检。唐氏儿一般有自己的面相和解剖特征，对人体还有孕妇的家庭都有损害，是不能治愈的染色体疾病，所以一般孕期筛查唐氏儿存在高危因素一定要做羊水穿刺和无创DNA。不要盲目相信唐氏筛查的结果。NT高不一定都是唐氏儿，而唐氏儿大多NT比较高。
于荣│首都医科大学宣武医院
2020/04/26收听(93060)
"唐氏宝宝是是指罹患唐氏综合征的婴儿，唐氏综合征又叫21-三体综合征，是人类发现最早、最常见的常染色体畸变疾病。唐氏综合征在活产婴儿中发生率约为1/800，占小儿染色体疾病的70%-80%，男女之比为3:2。本病的发生随孕妇的年龄增高而增加，临床表现为特殊的面容，如眼距宽、眼裂小、外角向上斜、晶状体混浊、鼻梁低平、外耳小、张口伸舌、流涎多，头额小而圆、颅缝较宽、前囟增大、囟门关闭延迟、头发细软而较小、颈部短小等，常呈嗜睡状，喂养困难并伴随智力低下，随着年龄增大逐渐明显，智商比较低。另外，体格发育落后，如软骨发育不良、躯干发育迟缓、身材矮小、四肢短等，骨龄落后于实际年龄，也会出现出牙延迟、动作发育和性发育延迟等。唐氏宝宝还伴发其他畸形，如合并先天性的心脏病、消化道畸形、视力障碍、甲状腺功能减低等。在怀孕期间，孕妇要进行唐氏筛查，分为两个时期，早期唐氏筛查是在12周进行，而中期唐氏筛查是在16-20周期间进行。"
周小凤│首都医科大学宣武医院
2020/05/11收听(60752)
唐氏综合征实际上是比较常见的染色体疾病，因为其存活率相对比较高，所以常常被认知。唐氏综合征又叫... 张晓蕊│北京大学人民医院 2023/12/27播放(26051)
唐氏综合征实际上是比较常见的染色体疾病，因为其存活率相对比较高，所以常常被认知。唐氏综合征又叫...
张晓蕊│北京大学人民医院
2023/12/27播放(26051)
"唐氏综合征，又叫先天愚型，指胎儿染色体发育异常。主要是宝宝的21号染色体发育多1条，就造成了唐氏综合征。人类一般有23对染色体，每一对是2条，一共是46条染色体。唐氏综合征也就是在21号染色体出现3条，又叫唐氏21-三体综合征。21-三体综合征，主要表现是宝宝的智力低下，生活不能自理。所以如果在孕早期或者孕中期，经过唐氏筛查发现有异常，一般建议进行羊水穿刺。羊水穿刺是检测宝宝染色体异常的金标准，如果明确诊断宝宝是21-三体综合症，在28周之前是无生机儿，一般建议引产。"
滕玲玲│聊城市第二人民医院
2018/06/30收听(48690)
唐氏儿通常指唐氏综合征的孩子，眼睛有一些自己的特征。刚出生时，就能够看到眼裂比较小，眼睛比较小... 梁昱│首都医科大学附属北京同仁医院 2023/04/19播放(25539)
唐氏儿通常指唐氏综合征的孩子，眼睛有一些自己的特征。刚出生时，就能够看到眼裂比较小，眼睛比较小...
梁昱│首都医科大学附属北京同仁医院
2023/04/19播放(25539)
唐氏儿的模样看起来不太美观，而且患儿的长相都相似。头比正常的小孩略小，两只眼睛之间的距离较宽，眼裂偏小，吊眼稍，眼球爱斜视，鼻子扁平，嘴巴是微微张开的，舌头常吐在外边，耳朵长的位置偏低，脖子有些粗，所有的唐氏儿都有这些特点，唐氏儿看起来模样都很像。唐氏儿还有很多特征，比如智力低下、身材矮小、染色体检查也会发现异常，仔细观察特征唐氏儿是很好区分的，很多准妈妈在孕期做B超时看到孩子的样貌不好看就会怀疑孩子是不是唐氏儿，其实这些担心都是多余的，孕早期的唐筛、后期羊水穿刺检查都会有效的查出唐氏儿。怀孕时一旦确诊为唐氏儿，医生会建议终止怀孕，并且在下一次怀孕的时候建议做多方面检查，尤其是双方染色体的检查。
李梅│哈尔滨市儿童医院
2020/03/09收听(48552)
湖北省中西医结合医院 温暖
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