首都医科大学附属北京朝阳医院
血液科
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一般能够怀孕的孕妇往往地中海贫血症状较轻,常为静止型或者轻型。这种情况下,要检测配偶是否患有地中海贫血,如果配偶没有地中海贫血的基因,小孩可能正常,此时一般可以继续怀孕。如果配偶检测出也有地中海贫血,必要时候需要进行胎儿的脱落细胞学、羊水穿刺或者是脐带血穿刺,来甄别胎儿地中海贫血的情况。情况严重时可能需要听从产前诊断或遗传学相关专家的建议,考虑是否终止妊娠。地中海贫血的孕妇在怀孕后由于体内有胎儿,孕妇的免疫系统往往被激活,可能会出现贫血加重,这时需要监测血常规变化,必要时可以通过输血来纠正病人的地中海贫血,达到治疗作用。对于生产方式的选择,如果孕妇血红蛋白过低,自然生产可能会受到一定限制,必要时需采取手术方式终止妊娠。
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"孕期地中海贫血,首先要明确地中海贫血的轻重程度。因为地中海贫血,根据贫血的轻重程度,分为了地中海贫血基因携带者,轻度的地中海贫血,中度的地中海贫血和重度的地中海贫血四种类型。对于地中海贫血基因携带者,以及轻度的地中海贫血患者,病人没有明显贫血的症状,只是血常规检查的时候,会发现红细胞的平均体积及红细胞平均血红蛋白量偏低,但是血红蛋白浓度是正常的。这种情况下也不影响胎儿正常的生长发育,不需要特殊处理。如果中度或以上的地中海贫血患者,就会出现明显的血红蛋白降低,为了保证胎儿的正常的生长发育,就需要定期的输血治疗,保持血红蛋白浓度大于100g\/L,这样胎儿才能正常的生长发育。所以,孕期地中海贫血,首先要明确贫血的严重程度。如果贫血较严重了,就需要输血治疗。"
刘加强│日照市人民医院
2019/03/11收听(34100)
如果孕妇有地中海贫血,在平时的饮食上可以多吃补血类的食物,比如红枣、枸杞、花生、鸡蛋黄等营养物质,也可以多吃比较容易消化的食物,比如胡萝卜、黑豆等,促进胃肠的吸收。建议在怀孕期间一定要定期到医院进行相关检查,密切关注胎儿的生长发育情况,同时要保证适当的作息时间,要尽量避免熬夜,养成良好的生活习惯。在怀孕的早期一定要及时补充叶酸,叶酸可以预防胎儿的畸形。到怀孕的中晚期血色素可能会下降比较快,所以要定期产检,如果严重的贫血需要入院进行治疗。
于荣│首都医科大学宣武医院
2020/08/27收听(63742)
孕期地中海贫血的患者处理方法具体如下:1、如果孕妇在孕期已经确诊是地中海贫血携带... 胡兰萍│长沙市妇幼保健院 2023/09/06播放(97274)
孕期地中海贫血的患者处理方法具体如下:
1、如果孕妇在孕期已经确诊是地中海贫血携带...
胡兰萍│长沙市妇幼保健院
2023/09/06播放(97274)
α地中海贫血是地中海贫血中的一种常见类型,由于遗传基因缺陷,导致了α珠蛋白肽链缺失,病人出现了溶血性贫血的症状,根据α肽链缺失数目的减少,α地中海贫血分成了三种,一种是静止型α地中海贫血,由于缺乏了一条肽链引起,一般不需要特殊的治疗,病人也没有明显的临床症状。第二种是如果病人缺失了两条或三条α珠蛋白肽链,可以表现为轻度的地中海贫血,也可以表现为中度的地中海贫血,需要根据病人的血红蛋白浓度,给予适当的输血治疗,尤其对于青年患者,往往需要保持血红蛋白浓度大于110g/L,才正常的生长发育。第三种是重度的地中海贫血,患者往往很少能够存活,一般宫内死亡或者是出生后数小时内就死亡。
2019/05/05收听(46004)
孕期地中海贫血,主要发生在两广、云南、贵州等南方地区,是一种珠蛋白缺乏的先天性贫血疾病,主要分... 乌兰图雅│包钢集团第三职工医院 2023/06/15播放(81340)
孕期地中海贫血,主要发生在两广、云南、贵州等南方地区,是一种珠蛋白缺乏的先天性贫血疾病,主要分...
乌兰图雅│包钢集团第三职工医院
2023/06/15播放(81340)
地中海贫血是由于遗传因素引起基因缺陷,导致血红蛋白、珠蛋白肽链合成障碍,引起的溶血性疾病,根据患者病情的轻重,可分为轻型、中间型、重型。轻型的地中海贫血患者临床没有症状或只有轻度贫血,可以正常的工作和生活,一般不需要使用药物或输血治疗。患者应避免劳累、感染,作息要规律,平时可进行适当的体育锻炼,增强机体的抵抗力。膳食要均衡、营养,应进食高蛋白食物,如瘦肉、牛奶、蛋类、鱼类、虾等,要多吃含铁丰富的食物,如动物内脏、黑木耳、芝麻酱、红枣、豆制品、绿叶蔬菜等,为了促进铁的吸收,多吃维生素C丰富的水果和蔬菜。
陈亮│内蒙古包钢医院
2020/03/02收听(43384)
对于儿童地中海贫血,首先明确类型,根据检测结果分辨是轻型、中间型或重型贫血,进而采取不同治疗方... 张玉明│南方医科大学南方医院 2023/11/15播放(54436)
对于儿童地中海贫血,首先明确类型,根据检测结果分辨是轻型、中间型或重型贫血,进而采取不同治疗方...
张玉明│南方医科大学南方医院
2023/11/15播放(54436)
地中海贫血是一种基因遗传病,是由父母双方的地中海贫血基因遗传下来的,使下一代发病,常见于我国长江以南的城市,比如广东、广西、海南等地方,长江以北相对来说发病率比较低。绝大多数地中海贫血的患者都属于轻型,可能没有明显的症状,只是在做体检的时候做血常规发现血红蛋白降低、红细胞体积减少,也就是小细胞低色素性的贫血。另外,有少数的患者可能是属于重型的地中海贫血,这些患者可能会出现严重的贫血,需要反复的输注红细胞。而对于轻型的地中海贫血患者平时不用做特殊的处理,一般没有明显症状,如果出现比较严重的感染或其它刺激的情况下可能会导致体内发生溶血反应。
王亮│首都医科大学附属北京同仁医院
2020/09/21收听(65650)
"对于小孩的地中海贫血,目前尚没有有效的治疗方法。如果是轻型,如果没有症状的情况下,可以不必治疗,观察就可以。但是对于重型或者有溶血危象的患者,常常需要输血。对于重型β地中海贫血,如果早期定期的输血,肯定是有助于小孩的生长发育。经常出血,可以引起血色病,所以还要给予铁的螯合剂促进铁的排出。对于脾大的小孩,可考虑脾切除。如果有溶血危象的时候,可以使用糖皮质激素。如果有条件的,可以使用异体骨髓移植,或者是异体的干细胞移植。总之,正确的对症及支持治疗,对维持和延长生命是非常重要。有条件的可以使用异基因的骨髓或者外周血干细胞移植,使用铁的螯合剂时,同时要给小孩补充维生素C,有促进的铁排泄的作用。如果大量使用维生素C会增加铁对心脏的毒性作用,所以用的时候一定要考虑剂量。总之,目前没有根治的疗法,只能是缓解病情,如果血元素<5g,要经常输血。对于地中海贫血,目前没有根治疗法,但是有家族史的,一定要做好产前的基因检测。"
于棉荣│中国康复研究中心北京博爱医院
2018/05/16收听(66104)
轻度地中海贫血通常是没有贫血症状或有轻度贫血而无需长期依赖输血。轻度地中海贫血可见于α地中海贫... 徐文皓│上海市第六人民医院 2024/04/29播放(47275)
轻度地中海贫血通常是没有贫血症状或有轻度贫血而无需长期依赖输血。轻度地中海贫血可见于α地中海贫...
徐文皓│上海市第六人民医院
2024/04/29播放(47275)
地中海贫血简称地贫,是由于珠蛋白基因缺陷或者突变,使血红蛋白中的珠蛋白肽链合成减少或者完全不能... 张翠梅│中山市博爱医院 2023/03/06播放(98840)
地中海贫血简称地贫,是由于珠蛋白基因缺陷或者突变,使血红蛋白中的珠蛋白肽链合成减少或者完全不能...
张翠梅│中山市博爱医院
2023/03/06播放(98840)
"地中海贫血是一种遗传性的溶血性疾病,地中海贫血属于血红蛋白病的一种,主要是由于珠蛋白肽链合成数量异常导致的。地中海贫血又称为海洋性贫血,是由于血红蛋白的珠蛋白肽链有一种或者几种的合成,受到部分或者完全的抑制,引起遗传性溶血性贫血。地中海贫血分为α地中海贫血和β地中海贫血。一般情况下,对于轻型的地中海贫血是不需要治疗的,但是需要注意诱发溶血因素,例如感染,应该给予积极防治。对于输血量不断增加,伴有脾功能亢进或者明显压迫症状,需要做脾切除术。对于青少年的地中海贫血患者,应该给予高量的输血疗法,保持血红蛋白在110-130g\/L,保证青少年正常的生长发育。虽然轻型的患者不需要治疗,但是患者之间如果结婚,有可能出现重型纯合子患者,需要做产前基因诊断,可以预防严重地中海贫血胎儿的出生,对计划生育和保健都是有重要意义的。"
王艳军│聊城市第二人民医院
2019/01/29收听(51764)
"地中海贫血又叫珠蛋白生成障碍性贫血,是一种遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传基因缺陷,致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺失、不足所导致的贫血或者是病理状态。源于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大,根据所缺乏的珠蛋白链种类、缺乏程度予以命名和分类。这个病广泛分布于世界许多地区,东南亚为高发区之一,我国广东、广西以及四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则是比较少见的。"
刘丽丽│沧州市人民医院
2018/04/24收听(28810)
地中海贫血需要注意做基因检测、预防感染、补充激素、预防骨质疏松、婚前筛查、血液制品的选择等,具... 徐文皓│上海市第六人民医院 2024/01/04播放(41159)
地中海贫血需要注意做基因检测、预防感染、补充激素、预防骨质疏松、婚前筛查、血液制品的选择等,具...
2024/01/04播放(41159)
如果孩子有地中海贫血,有两方面要注意,具体如下:1、喂养和饮食方面,如果有缺铁性贫血... 胡兰萍│长沙市妇幼保健院 2023/01/23播放(71996)
如果孩子有地中海贫血,有两方面要注意,具体如下:1、喂养和饮食方面,如果有缺铁性贫血...
2023/01/23播放(71996)
"贫血主要是指的红细胞或者血红蛋白的减少。血红蛋白是由珠蛋白和血红素这两个成分组成的,当然珠蛋白它都是由基因所编码的。如果基因出现异常或者基因突变,有可能使得珠蛋白合成的量不足,由于珠蛋白合成量不足引起的贫血,就是地中海贫血。地中海贫血顾名思义,最开始主要是在地中海的沿岸,它的流行区主要是在这些地方,在咱们国家比如像两广,像海南,这是主要地中海贫血的高发区。"
王文生│北京大学第一医院
2017/11/30收听(77930)
地中海贫血是一种遗传性的疾病,也是目前发生的常见的单基因的遗传病。主要是由于遗传基因的异常造成的红细胞的血红蛋白和珠蛋白合成的异常。根据合成的珠蛋白的异常的情况,根据不同类型的珠蛋白,合成的障碍进行分型可以有α-地中海贫血、β-地中海贫血。那地中海贫血主要是发生在我国长江以南的地区,经常会在网上看到有一些病人,有一些轻度的贫血,表现的是小细胞、低色素的贫血,但是一查,他的血清铁蛋白并不是降低的,这类患者要在诊断病因的时候,询问他到底是在哪个地区生活的,祖籍是哪的,是不是有异型的特点。如果他是在长江以南,特别是云贵、四川生活的患者的话,那就要询问他家族的谱系有没有其他人有小细胞、低色素的贫血。可以通过基因的检测来明确他是否有地中海贫血,是哪一种类型的地中海贫血。
冷芸│首都医科大学附属北京朝阳医院
2017/06/20收听(42646)
"地中海贫血又称海洋性贫血,它最开始是沿海地区国家发现的,因此又命名海洋性贫血。我国在长江以南各省相对更多见,发病率比较高,北方较为少见,它是一种遗传性的溶血性贫血,共同的特点是由于珠蛋白基因的缺陷,使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成而导致血红蛋白的组成成分改变,表现为慢性进行性溶血性贫血。"
丁晓庆│北京中医药大学东方医院
2017/08/28收听(74558)
"大家都听说过地中海贫血,但是到底什么是地中海贫血,地中海贫血医学上的名称又叫珠蛋白生成障碍性贫血,也叫海洋性贫血,从医学讲是指一组遗传性溶血性贫血疾病,由于遗传的基因缺陷,致使血红蛋白中的一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足,所导致的贫血或病理状态。简单的讲,就是由于遗传基因的缺陷所引起的一种溶血性贫血。本病广泛分布于世界许多国家和地区,东南亚为高发区之一。我国的南方比如广东、广西、四川比较常见,长江以南各省区有散发病例,北方比较少见。由于本病缺少根治的方法,临床中重型地中海贫血预后不良,所以在婚配方面有阳性家族史,或患者需要进行婚前检查和胎儿产前基因诊断,避免下一代患儿的发生。\r"
廖俊尧│北京中医药大学东方医院
2017/07/03收听(22590)
珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一种珠蛋白缺失导致的贫血,是一种常染色体隐... 张秀群│广东医科大学顺德妇女儿童医院 2023/12/23播放(66186)
珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一种珠蛋白缺失导致的贫血,是一种常染色体隐...
张秀群│广东医科大学顺德妇女儿童医院
2023/12/23播放(66186)
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