唐筛临界风险，不要过于担心，因为绝大部分都是没有问题的。
唐筛的高风险是指在妊娠16-18周，进行胎儿染色体的血清学筛查，进行21-三体综合征，即唐氏综合征，以及18-三体综合征和开放性神经管畸形的生化指标的检测。
如果有高风险因素，要进行进一步的产前诊断。如果检测的结果在低风险区域，但是在1∶1000以内，这种情况称之为临界风险或者灰区。
临界风险的胎儿，染色体异常的风险是很低的，但是仍然有一定风险，所以对于这一部分的临界风险的孕妇，建议要做母体外周血的胎儿DNA检测，也就是无创DNA。
唐筛高风险的真正的胎儿染色体异常比例只有1%左右，所以只是为了筛查出这1%的真正有问题的胎儿，来进行进一步的产前诊断。对于临界风险的胎儿，有问题的比例当然就会更低。
所以，如果是灰区的病人，不用过于担心，但是最好做一个无创DNA，进一步明确是否有胎儿染色体异常的风险。如果有必要，还要进行羊水穿刺、染色体核心分析。
