广州中医药大学深圳医院
心血管内科
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单心室是一种先天性心脏病，由于先天发育畸形所导致。通常在新生儿或早期时，患者会出现缺血、缺氧性表现。但也有一部分人早期可能无所发现，但到后期由于心脏负担加重会得到表现。
单心室胎儿在胚胎发育过程中，左右心室融合发育成为一个心室，造成人体供血供氧不足。因为人类心脏结构比较复杂，通过后期做手术治疗难度比较大。除非做心脏置换手术，较多患者承担不起。
另外，这类患者死亡率较高，预后较不好。如果产检有异常，通过早期发现、早期治疗避免该类情况的发生。
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单心室是一种非常罕见的先天性心脏病，主要是由于胎儿在母体内发育异常造成。正常人的心脏是两个心室... 范振兴│首都医科大学宣武医院 2023/06/05播放(90760)
单心室是一种非常罕见的先天性心脏病，主要是由于胎儿在母体内发育异常造成。正常人的心脏是两个心室...
范振兴│首都医科大学宣武医院
2023/06/05播放(90760)
复杂单心室是一种罕见的先天性心脏病，在先天性心脏病中大概占1.3%。复杂单心室是在胚胎发育过程... 李帮清│北京大学人民医院 2023/05/29播放(59989)
复杂单心室是一种罕见的先天性心脏病，在先天性心脏病中大概占1.3%。复杂单心室是在胚胎发育过程...
李帮清│北京大学人民医院
2023/05/29播放(59989)
功能性单心室为两个心房通过两侧房室瓣或共同房室瓣与同一心室腔相连接，常规可分为四型：<...
功能性单心室为两个心房通过两侧房室瓣或共同房室瓣与同一心室腔相连接，常规可分为四型：
阳广贤│湖南省儿童医院
2021/01/18播放(69525)
单心室通常是由先天性心脏畸形或基因突变所引起，心脏只有一个心室，无法将缺氧的血与有氧的血完全分... 李艺│武汉大学中南医院 2023/04/14播放(80812)
单心室通常是由先天性心脏畸形或基因突变所引起，心脏只有一个心室，无法将缺氧的血与有氧的血完全分...
李艺│武汉大学中南医院
2023/04/14播放(80812)
"单心室是一种先天性的心脏疾病，单心室的病因可能是：一、孕妇在早期接触了一些有害的物质，如有放射线的东西，染发剂、装修物品，尤其是含有甲醛比较高的物品等，导致胎儿在早期心脏发育的时候发生障碍，应该形成两个心室，也就是左心室和右心室，但是因为外界的有害物质，导致胎儿的基因突变出现一个心室，也就是单心室。二、如果孕妇在怀孕早期口服了对胎儿发育有害的药物，也可能出现单心室，另外胎儿的父亲的精子或者母亲的卵子质量不佳，也可能导致单心室的形成。"
李岿│沈阳市中西医结合医院
2019/07/30收听(86438)
"单心室和左心发育不良是不一样的。单心室多是因胎儿期室间隔未形成使左右心室融合为一室所致。出生后的胎儿多是心力衰竭的患儿，大多数会夭折。胎儿出生后会出现喂养困难、生长停止的现象，有反复的胸部感染，体循环回心的静脉血和肺循环回心的动脉血相混合使身体紫绀明显。患有单心室的新生儿和婴幼儿应尽早手术。先天性左心发育不良多是由主动脉狭窄引起的，常合并动脉导管未闭，不合并动脉导管未闭的患儿很难存活。合并动脉导管未闭的患儿之所以可以存活是因为含氧量低的肺循环血液可经开放的导管进入主动脉远端来供应外周脏器。"
肖明│山东省立第三医院
2019/07/09收听(36685)
"单心房和单心室不一样。正常心脏为四腔结构，为左、右心房和左、右心室。左、右心房之间由房间隔分割开，左、右心室之间由室间隔隔开，心房与心室之间也有间隔。正常时，左心负责体循环供血，右心负责肺循环供血，经肺循环后血液中血红蛋白携带氧气输送至全身各处。如果在胚胎发育过程中，房室间隔发育缺失会导致形成单心房和单心室这种两腔心。这是一种罕见的心脏病，会导致经肺循环后氧合的血液与未经氧合的静脉血混合，会出现发绀、气促、心功能差等表现，需要根据解剖学及血流动力学情况进行手术矫正。"
李洪宇│沈阳市中西医结合医院
2019/06/13收听(31996)
"单心室不一定单心房，二者没有因果关系，属于心脏发育畸形不完善，单心室可以有左右心房，二者可以发育不对称，形成原因主要是由于胚胎时期发育异常，导致房室管与发育中的心室对线异常出现单心室，但是如果心房发育正常属于双心房。单心室属于较为罕见的先天性心脏病，孩子出生后血液循环异常，存活时间短，经过积极手术治疗超过20岁的很罕见，建议最好做到优生优育，提高检出率，尽早终止妊娠，备孕期避免接触有害物质影响胎儿发育，孕期需要定期产检以及心脏四维彩超，尽早发现畸形尽早正规治疗。"
2019/08/14收听(65438)
单心室是一种非常严重的心脏畸形，不光是残疾而且是非常严重的残疾。正常人有2个心室、2个心房，2... 郝盼盼│山东大学齐鲁医院 2023/03/16播放(83943)
单心室是一种非常严重的心脏畸形，不光是残疾而且是非常严重的残疾。正常人有2个心室、2个心房，2...
郝盼盼│山东大学齐鲁医院
2023/03/16播放(83943)
"单心室是一种先天性畸形疾病，临床上比较少见，作为一种先天性心脏病，发病率几乎为六千五百分之一。患者患了单心室，并不会马上死亡，会表现出一系列的临床症状，比如发绀、体重增长较慢、心动过速，患者的自然寿命比较短，严重会引起肺淤血和肺水肿，常出现在肺部血液较多的患者身上，可以采用手术治疗，大部分的单心室患者，如果不采用手术治疗很难生存到十个月以上，也许不会立马死亡，但有一小部分会出现猝死，最严重的就是心力衰竭的发生。建议患者的家属在婴儿期尽早手术治疗，要多关注患者的生命体征。"
赵玉│哈尔滨市第一医院
2019/08/27收听(95201)
"单心室是一种发病率相对较低但危险程度较高的疾病，以目前的治疗手段暂时不能有效治愈。目前对于单心室的治疗主要是以手术方式进行，在手术方式的选择上，通常分为姑息性手术以及单心室分隔手术。姑息手术不以治愈为目的，主要是通过手术的方式减少心室内的血液异常流动以及心功能减退的症状，通过姑息手术，患儿的十年生存率约为50%左右。心室分隔手术是通过人工合成的纤维网材料形成室间隔，在手术设计上存在一定的治愈可能，但是在临床实际操作过程当中，由于心脏对于外源性材料的排斥以及手术以后心脏形态、血液流动改变，身体不能完全适应等多种因素，很难达到理论设计上的治疗效果。一般建议在经过手术治疗之后的患儿在日常生活当中需要清淡饮食，并严格限制能够增加心脏负担的活动，避免生活因素导致心衰或严重肺部感染等并发症。"
2019/06/14收听(48444)
单心室、单心房是相对少见的先天性心脏畸形，是不正常的一种心脏表现，是指胎儿在发育过程中，原本应... 周宁│华中科技大学同济医学院附属同济医院 2023/04/18播放(79208)
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2023/04/18播放(79208)
"单心室是一种很少见的先天比较严重的心脏畸形。这种先天性心脏病治疗难度比较大，由于单心室异常结构，使血液动力学发生明显改变，血液不能够充分的氧合。患者出生之后会有明显的胸闷、气短、紫绀，甚至猝死发生。早期不治疗会很快危及生命，经过手术对于心室腔进行分割，能够改善患者的症状。但由于该手术目前存在诸多的风险性以及手术之后并发症比较多，经过手术治疗，患者的生存率依旧不是很高。所以目前对该病尚不能完全根治，期待医学的进一步发展。"
2019/06/14收听(53841)
单心室是一种罕见的先天性心脏病，并非是遗传疾病，所以不会遗传到下一代。单心室是由... 林华│广州中医药大学深圳医院 2021/05/07播放(81124)
单心室是一种罕见的先天性心脏病，并非是遗传疾病，所以不会遗传到下一代。
单心室是由...
林华│广州中医药大学深圳医院
2021/05/07播放(81124)
单心室是非常严重的胎儿先天性心脏病，国家规定在孕期要检出六大畸形，其中包括单心室，所以要及时产... 刘保民│西安交通大学第二附属医院 2021/04/23播放(70858)
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刘保民│西安交通大学第二附属医院
2021/04/23播放(70858)
单心室可以生存，但如果不进行手术治疗，难以长期生存，难以存活到成年，即单心室应该尽快地手术治疗... 郝盼盼│山东大学齐鲁医院 2023/03/16播放(61211)
单心室可以生存，但如果不进行手术治疗，难以长期生存，难以存活到成年，即单心室应该尽快地手术治疗...
2023/03/16播放(61211)
"单心室虽然很严重，但不能算残疾。身体残疾一般包括视力残疾、听力语言残疾、肢体残疾、精神残疾，并且每类残疾还有具体分级。单心室实际是一种较为少见的先天性心脏畸形疾病，主要是因为房室管未与心室正确对位，导致两个房室瓣都朝向同一个心室。临床表现主要是病人早期会有先天性心脏病的症状，如发绀、体重增加、心动过速等，另外症状较重者还可听到明显的心脏杂音。此病若是不治疗，那么病人寿命会比较短。治疗方式主要就是手术治疗，包括姑息性手术、心室分割术、心室排外手术等，可根据分型程度选择合适的治疗方式。"
2019/07/09收听(91895)
"单心室长期生存率是很低的，如果单心室的患儿不做手术，寿命是非常短的，因为单心室会严重的影响心功能。单心室要接受动脉和静脉的两套血液系统，血流动力学是非常紊乱的，心功能也会很快的受到影响。单心室的小孩往往会有严重的缺氧表现，就算是短期活下来，生存质量也是非常差的。年龄稍微大一点的孩子几乎不能走路或者喜欢蹲下来，生活质量很差，时间长因为缺氧，会导致各个器官以及智力发育不良，最主要是心功能会每况愈下。如果单心室的小孩不能做手术治疗，据专业教授介绍，乐观的病人能够活到7-8岁，一般不会超过11-12岁。"
文智│德阳市人民医院
2019/06/28收听(34589)
"单心室属于复杂先心病的一种，可以手术治疗。手术需要进行分期手术，可分2-4期手术，手术时间及手术类型的选择需要看患儿本身有没有合并肺动脉高压和肺动脉狭窄。肺动脉压力不高的患儿，一般在3-6个月进行第一次手术，一年以后再进行二期手术，就是单心室矫治手术。如果肺动脉压高的患儿，则需要看肺动脉的情况，先做肺动脉环缩术，将肺动脉压力降下来，之后再根据情况做单心室矫治术。但是由于复杂先心病的心脏形态及结构都很复杂，具体的病情及治疗方法还是需要具体的检查结果来决定。但是一定要坚持早期治疗、系统治疗、个性化治疗。"
陈光远│哈尔滨市第一医院
2019/07/24收听(26329)
单心室是一种罕见的先天性疾病，但并非是遗传疾病，所以不会遗传给下一代。小儿患单心室是由于在母体内发育异常引起的，孕妇在接触外界辐射、某些化学物质，或孕妇在怀孕期间患免疫及感染、营养不良等疾病，甚至是生活习惯不良等，这些因素都有可能使胎儿基因表达异常，或缺乏生命必需营养物质（氧气、氨基酸等），导致胎儿心脏发育受到干扰，不能正常形成室间隔而引起。但是单心室不会改变基因序列，所以患儿在染色体及基因水平上无异常改变，所以该病不属于遗传性疾病。
2019/07/16收听(80678)
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