哈尔滨医科大学附属第二医院
肿瘤内科
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并没有证据表明60岁之后患癌就属于家族遗传,癌的发生既和遗传因素有关,也和多种环境的综合作用有关,并不是单一因素导致,癌的发病原因比较复杂,目前并不明确,通常认为癌的发生和遗传因素、环境因素都有关联。
1、遗传因素:称为遗传易感性,即如果一个家族的人群当中有癌症病人,那么这个家族中的其他成员得癌的几率就会明显增加,尤其是血缘关系接近的人更容易得癌,可能是由于这个家族中存在某些基因变异而导致,但并不能说60岁以后患癌就一定是家族遗传导致;
2、环境因素:60年的生命中,会受到多种致癌环境因素的影响,比如接触有致癌活性的食物、药物,经常接触有致癌性的电离辐射等,都可能导致癌的发生和发展,应在日常生活中尽量避免。
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家族遗传多半是针对一些多基因病来讲的,因为多基因病是由多个基因突变,包括环境因素所导致的遗传性疾病,在这个家族当中会有一个聚集的表现,这个家族当中,因为它的遗传基因是代代相传的,所以他在家族当中会有容易患这一类疾病的特点,像我们说的高血压、糖尿病,这一类的疾病有家族聚集的特征,如果说你的父母,或者说你的爷爷奶奶,家族当中有多个糖尿病的患者,或者是高血压的患者,你要特别注意,你身上可能有容易患病的基因,在你的日常生活当中,要尽量地避免环境因素,像我们说的要低盐,低脂的饮食,多运动,来预防高血压或者是糖尿病的发生。
宋婕萍│湖北省妇幼保健院
2017/10/18收听(57476)
家族遗传多半是针对多基因遗传病而言,在家族当中会有家族聚集的特征,如高血压、糖尿病,家族当中有... 宋婕萍│湖北省妇幼保健院 2023/09/17播放(95550)
家族遗传多半是针对多基因遗传病而言,在家族当中会有家族聚集的特征,如高血压、糖尿病,家族当中有...
2023/09/17播放(95550)
"在肥厚型心肌病当中,大约有1\/3的人群有明显的家族史,这种具有明显家族史的肥厚型心肌病,就叫做家族遗传肥厚型心肌病,现在研究发现这种疾病是常染色体显性遗传疾病,其发病常常合并其他的先天性心血管畸形。发病之后主要可以出现心慌、胸痛、呼吸困难、乏力等不适症状,有时候还伴有眩晕甚至晕厥,如果病情比较严重会出现心力衰竭的表现,比如活动后气喘。部分人群没有任何自觉症状,因为猝死或者在体检当中才发现。在病情比较轻微的时候,可以使用β受体阻滞剂或钙通道阻滞剂;如果比较严重,可能还需要外科手术、起搏器等治疗。"
陈光远│哈尔滨市第一医院
2019/07/16收听(51802)
从临床上观察冠心病确实有家族遗传倾向,具体的机制不清楚,可能跟以下几种因素有关系。1、冠心病本身遗传。如果患者的父亲在55岁以前发生冠心病,患者的母亲在65岁以前发生冠心病,都属于早发的冠心病家族史,子女患冠心病的风险就会特别高。如果父母在年轻的时候就患有冠心病,子女患冠心病的风险将会更高。2、冠心病的危险因素遗传。常见的冠心病危险因素,比如高血压、糖尿病的都具有明显的遗传倾向。特别是高血压的患者,如果父母因为高血压并发冠心病,子女同样可以因为高血压并发冠心病。3、性格遗传。比如父母是A型性格,子女也容易是A型性格,而A型性格的患者往往精神过度的紧张,具有较高的冠心病患病率。
周大亮│哈尔滨市第一医院
2020/01/11收听(30808)
胃癌不是一个遗传性疾病,但是家族发病倾向的疾病。虽然不是基因引起的遗传病,但是有家族的好发因素... 周东雷│复旦大学附属肿瘤医院 2023/12/29播放(26446)
胃癌不是一个遗传性疾病,但是家族发病倾向的疾病。虽然不是基因引起的遗传病,但是有家族的好发因素...
周东雷│复旦大学附属肿瘤医院
2023/12/29播放(26446)
家族性心肌病的遗传方式有:1 、肥厚型心肌病是常染色体显性遗传。2、扩张型心肌病多为常染色体显性遗传,在修饰基因和环境因素的影响下有不完全显性遗传,少数患者具有常染色体隐性遗传和X连锁遗传,房室传导阻滞患者的家族中存在钠通道基因突变。3、致心律失常性右心室心肌病,也是一种常染色体显性遗传疾病。家族性心肌病也称为遗传性心肌病,无论哪种家族性心肌病都有猝死的风险,经过明确的家族史、典型症状和客观检查,所有治疗都是针对临床表现和预防猝死。对于心力衰竭患者可使用血管紧张素转化酶抑制剂来降低心脏负荷,降低死亡率和改善预后,避免情绪激动和突然用力,以防止病人因病情恶化而突然死亡。
徐东│哈尔滨市第一医院
2020/04/23收听(89182)
有胃癌家族史的人群发生胃癌的几率比普通人群高,因此胃癌具有遗传易感性,该家族的人群比正常人容易... 尔丽绵│河北医科大学第四医院 2023/05/27播放(71532)
有胃癌家族史的人群发生胃癌的几率比普通人群高,因此胃癌具有遗传易感性,该家族的人群比正常人容易...
尔丽绵│河北医科大学第四医院
2023/05/27播放(71532)
"乙肝是一种传染病,而非遗传病,因为乙肝并不会导致精子或者卵子的基因改变,所以乙肝并不会遗传。乙肝母亲可以传染给孩子,这叫做乙肝的母婴传播途径。这种途径在以往没有阻断手段的条件下,有可能传染好几代,但是现在有了相关的手段,也就是通过给新生儿注射乙肝疫苗、乙肝免疫球蛋白。有一些乙肝孕妇怀孕的时候,如果病毒量特别高,还可以服用抗病毒药物,控制病毒量,这样能够降低宫内感染的传播概率。有了这些手段,乙肝从母亲传染给孩子的几率就大大下降。目前来看,只要应用这些手段,几乎不可能传染给孩子,所以更不可能在现在的医学条件下传染好几代。"
历见伟│日照市中医医院
2019/01/18收听(77536)
肺结核不会在家族内遗传,因为所谓的遗传病,指的是这个疾病的患病因素携带在基因里面,无论是否接触... 徐京杭│北京大学第一医院 2023/10/07播放(25593)
肺结核不会在家族内遗传,因为所谓的遗传病,指的是这个疾病的患病因素携带在基因里面,无论是否接触...
徐京杭│北京大学第一医院
2023/10/07播放(25593)
"在临床上胃癌家族会遗传,而且胃癌易感性最明显的临床特征就是家族史。所以,在同一个家族当中,有多个肿瘤的先证者或者患者就会出现家族的聚集倾向,并且发病在直系亲属中高于正常人的很多倍。通过临床研究表明,如果患者具有家族史,要及时进行定期的体检,如果患者家族中直系亲属有胃癌的聚集性,患者最好每年进行体检两次,半年做一次胃镜或者消化道钡餐,可以很好的预防早期胃癌发生。如果患者胃癌发现比较早,进行及时的相关治疗,对患者的生存以及生活质量是很有帮助的。另外需要注意,因为患者的家族具有遗传性,所以建议患者对自己的饮食、日常生活习惯也要进行稍微的调整。"
焦占江│聊城市第二人民医院
2018/12/10收听(54168)
"帕金森病并不是绝对的基因病,只是有遗传的倾向。其实在帕金森病人中,大约只有5%-10%的患者有家族史,90%的患者都不是遗传性的,这部分称之为散发性的帕金森病。这样的患者其实有可能会携带有风险,基因突变,使得帕金森病发病的风险比不携带的人高而已。如果风险基因突变结果阳性,也并不意味着一定会得病。这就像高血脂的人容易得冠心病、中风,并不是高血脂的人就一定会得冠心病,一定会得中风,中间还会有其他的很多的因素参与。帕金森病的发病除了风险基因阳性以外,还要考虑到其他的因素,有危险因素,有保护因素。不携带风险基因的个体,如果具有其他多项发病的危险因素,它的发病风险可能比携带基因的个体还要高,所以要综合考虑。因此,应该全面客观地看待帕金森病病人的多个危险因素,才能够正确地、准确地预测到发病风险,从而制定对应的策略。\r"
曾湘豫│北京医院
2017/07/25收听(89858)
"因为个人体质的不同以及导致秃顶的遗传基因不同,秃顶开始的时间也会有所差异。多数情况下,遗传性秃顶一般从青春期15-18岁左右开始。家族遗传秃顶应该指男性型脱发,也称之为雄激素源性脱发。这个疾病与遗传相关,大多数人都能够发现明确的家族史。因为遗传基因和雄激素的受体有关系,所以这个疾病会从青春期以后才开始出现,最早的雄激素源性脱发可以发生在十多岁。但是多数人发生在二十多岁,也有少部分人在三十多岁以后才逐渐开始出现头顶部、前额的毛发脱落以及毛发密度减少。遗传性秃顶随着年龄的增加,脱发的程度越来越重。秃顶主要从两个方向开始,一个是头顶部头发的稀少,另一个是前额开始慢慢脱发。虽然秃顶具有遗传因素,但跟平时的生活饮食也有很大关系,建议秃顶患者的日常饮食中多吃高蛋白的食物,不要摄入过高的糖分,注意早睡早起,保持充足的睡眠时间。"
陈喜雪│北京大学第一医院
2020/05/12收听(25712)
"家族遗传性的高血压患者最主要的还是要进行规律的降压药物治疗,同时建议每天早晚2次测量血压。如果患者首次发现高血压,血压在160\/100mmHg以上需要口服降压药物,如果小于此值可以进行积极的生活方式干预,比如戒烟限酒、控制体重、规律的运动等,如果经过严格的生活方式干预,仍不能将血压降至正常的话,则需要规律的进行口服降压药治疗。这种患者除了改善不良生活习惯以及药物降压以外,无特殊的降压治疗方案。"
杨文涛│东营市人民医院
2019/06/21收听(90598)
"家族遗传高血压其实就是原发性高血压,原发性高血压大多具有家族性,因为遗传因素在高血压发病当中占了40%的因素。原发性高血压的治疗就是长期服用药物治疗,家族遗传性高血压也不用检查是否存在继发性高血压可能,只要规律的服用降压药即可。一般可以先服用普利类的降压药,比如依那普利,服用这类降压药物如果血压仍没有达到理想,可以加用硝苯地平或者非洛地平之类药物。如果联合以上两种药物,血压仍然没有降到正常,还可以加用比索洛尔或者美托洛尔,联合三种降压药物一般就可以将家族遗传高血压控制在正常范围内。"
吴振东│牡丹江心血管病医院
2019/11/18收听(27340)
中风大部分不具有家族遗传性,但是少部分患者也具有明显的致病基因,具有一定的遗传倾向。具体如下:... 王俊岭│中南大学湘雅医院 2023/09/26播放(91728)
中风大部分不具有家族遗传性,但是少部分患者也具有明显的致病基因,具有一定的遗传倾向。具体如下:...
王俊岭│中南大学湘雅医院
2023/09/26播放(91728)
"宫颈癌是妇科常见的三大恶性肿瘤之一,严重威胁女性的身体健康。宫颈癌患者是有家族遗传倾向的,如果家族当中母亲有宫颈癌或者姐姐、妹妹等有宫颈癌,她发生宫颈癌的几率会比正常人要高出很多。宫颈癌和HPV感染有密切关系,通过接种HPV疫苗可以在一定程度上阻断宫颈癌的发生。但是,接种HPV疫苗并不意味着就一定不得宫颈癌,还需要定期检查TCT、HPV。另外,宫颈癌患者需要早期发现、早期诊断、早期治疗,宫颈癌的预后还是相对比较好的。已婚有性生活史的女性通过宫颈癌筛查TCT、HPV,可以早期发现病变,早期治疗。"
高会影│保定市第二中心医院
2019/02/08收听(22774)
汪雷│武汉大学人民医院 2023/01/14播放(89104)
汪雷│武汉大学人民医院
2023/01/14播放(89104)
"阑尾炎是不会家族遗传,阑尾的疾病、炎症有时和感染有关,较多的和阑尾腔隙梗阻相关,较少的和阑尾本身发育异常,例如系膜过短、血管异常有关,但是不属于遗传性疾病。一些家族性、遗传性的疾病,多有染色体或者是基因的异常表达,例如家族性的肠息肉病,或者是基因表达异常,例如HER2表达异常,常会有家族性的乳腺癌的高发,比如母亲是基因表达异常型的乳腺癌,同父同母所生的妹妹、姐姐以及自身的女儿,相对的发病率就会比较高,也可能会出现基因的异常表达,这种有家族遗传的倾向。"
牟海峰│中国人民解放军火箭军总医院
2020/01/03收听(31200)
"阑尾炎不会家族遗传。阑尾炎不是遗传性疾病,它与基因、遗传没有关系。一般来讲,阑尾炎是粪石嵌塞和细菌感染所造成,阑尾是一个小的腔隙,有一个小管道,管道大概长17-18cm,有些人更长一些,有些人更短一些,管道和肠腔、回盲部相通,肠腔内会有粪石,就是粪便形成了一些硬的石头,即粪石,粪石卡在阑尾开口的时候,阑尾和肠腔的交通就被阻断,这个时候储存在阑尾腔里的细菌由于压力增高,不能够正常交通就会引起感染,感染就会引起阑尾炎。所以,阑尾炎的发作总结起来就是粪石嵌塞、细菌感染,从而可以看出阑尾炎与遗传没有关系。"
张炜│郑州大学第一附属医院
2021/08/12收听(77970)
甲状腺乳头状癌属于恶性病变,是癌的一种。甲状腺恶性肿瘤尤其是甲状腺乳头状癌,由于其恶性程度较低... 曹广│首都医科大学附属北京安贞医院 2023/04/25播放(73006)
甲状腺乳头状癌属于恶性病变,是癌的一种。甲状腺恶性肿瘤尤其是甲状腺乳头状癌,由于其恶性程度较低...
曹广│首都医科大学附属北京安贞医院
2023/04/25播放(73006)
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