B超NT检查主要是查胎儿染色体异常，在妊娠11-13周+6，对于所有的孕妇都常规要进行NT检查，主要通过超声检测胎儿颈后透明层的厚度，来判断胎儿是否有染色体异常发生的风险。
NT检测的正常值范围应该是在2.5mm以内，如果NT厚度＞2.5-3mm，就考虑有胎儿染色体异常的风险，这种情况就需要进行进一步的产前诊断。
产前诊断的方法有羊水穿刺的染色体核型分析，这是胎儿染色体异常诊断的一个金标准。但是有些孕妇由于一些因素不能进行羊水穿刺，比如有感染或者出血，或者有些孕妇担心由于羊水穿刺，可能会导致流产、出血、感染的风险，而不愿意做羊水穿刺，也可以进行母体外周血的胎儿DNA，也就是无创DNA检测，可以进一步明确胎儿是否有染色体异常发生的风险。
NT检测在早孕期间是最早可以及时筛查胎儿染色体异常的一个超声手段，因此非常重要，所有的孕妇都要进行NT检测。
