武汉大学人民医院
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临界风险,也就是唐筛的临界风险,最好是做无创DNA或者做产前诊断。唐氏筛查的准确率大概在70%,如果对唐筛的风险不是很确切,最好是做进一步的筛查。如果无创DNA的准确率达到90%以上,就会提高准确率,降低风险。如果是临界唐筛高风险,为了进一步确诊,还可以直接进入产前诊断来确诊排除风险,这样会更安全。
唐氏筛查主要是查21三体、18三体和13三体这三条最重要、最常见、最容易发生染色体异常的染色体,但是也不排除有其他染色体发生异常,要综合评估。比如年龄大小、不良孕产史、超声软指标,综合评估以后来决定是进一步做无创,还是做羊水穿刺这种有创产前诊断,还是观察。
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出现临界风险时,按照产科的诊疗常规... 高珊│中日友好医院 2023/04/19播放(47351)
出现临界风险时,按照产科的诊疗常规...
高珊│中日友好医院
2023/04/19播放(47351)
唐筛临界风险不可不做无创DNA的检查,孕妇在16周左右,医生会开唐氏筛查的申请单。报告单回来后... 高珊│中日友好医院 2023/08/02播放(28403)
唐筛临界风险不可不做无创DNA的检查,孕妇在16周左右,医生会开唐氏筛查的申请单。报告单回来后...
2023/08/02播放(28403)
21-三体临界风险,建议产妇做详细的无创DNA检查,甚至羊水穿刺,要了解唐氏筛查的作用原理与操... 于荣│首都医科大学宣武医院 2023/03/20播放(32582)
21-三体临界风险,建议产妇做详细的无创DNA检查,甚至羊水穿刺,要了解唐氏筛查的作用原理与操...
于荣│首都医科大学宣武医院
2023/03/20播放(32582)
"无创DNA检查如果是低风险,说明孩子基本上正常,但是低风险不是绝对没有风险,就是还有可能会出现胎儿染色体发育异常,但是发育异常发病率非常低,这种情况最低也在1000以上,如果低于1000就是临界风险或者高风险,必须要做进一步的检查,做无创DNA检查,或者是羊水穿刺的检查。出现低风险,也并不是绝对没有问题,只是说发病率是非常低,有时候几万当中有可能会出现胎儿发育异常的现象,所以可以视为是正常,不需要待进一步检查。"
李顺华│莒县中医医院
2019/03/19收听(57386)
"在妊娠16-18周时要对35岁以下的孕妇进行唐氏综合征筛查,唐氏筛查的主要目标疾病是21-三体综合征、18-三体综合征和开放性神经管畸形,检测的指标是游离雌三醇、甲胎蛋白以及人绒毛膜促性腺激素。这三项血清生化学的指标如果超过了正常参考值范围就有风险,但是当指标在高风险的范围也就是1:1000之间的范围,就称为临界风险或者灰区。胎儿有一定的染色体异常风险,但是风险相对较低。为了排除这一部分孕妇的胎儿染色体异常风险,可以做母体外周血的胎儿DNA检测,可以进一步明确胎儿是否有染色体异常的风险。如果做无创DNA以后仍然处于高风险区域,就需要进行产前诊断,做羊水穿刺进行染色体核型分析。"
毛滢│北京医院
2019/09/29收听(31702)
无创DNA检测,是目前被广泛应用于临床的关于胎儿染色体疾病的筛查手段。通过抽取孕妇外周静脉血,... 程娇影│中日友好医院 2023/06/07播放(37515)
无创DNA检测,是目前被广泛应用于临床的关于胎儿染色体疾病的筛查手段。通过抽取孕妇外周静脉血,...
程娇影│中日友好医院
2023/06/07播放(37515)
唐氏筛查在怀孕15-20周抽血查。华北石油管理局总医院唐氏筛查报告单上没有临界风险,临界风险是... 刘利│华北石油管理局总医院 2023/12/07播放(81616)
唐氏筛查在怀孕15-20周抽血查。华北石油管理局总医院唐氏筛查报告单上没有临界风险,临界风险是...
刘利│华北石油管理局总医院
2023/12/07播放(81616)
"临界风险主要是在唐氏筛查时一项判断的指标,一般在16-18周之间、35岁以下的女性,要常规做外周血中胎儿染色体异常的血清学、生化学检测。主要的检测指标包括游离雌三醇、绒毛膜促性腺激素以及甲胎蛋白,主要针对的疾病是21三体综合征、18三体综合征和开放性神经管畸形。这3项检测指标都是有1个截断值的,如果超过截断值就称为高风险,低于截断值称为低风险。但是尤其是21三体综合征,在截断值1:1000之间就称为临界风险,虽然属于低风险,但是仍然有一定比例的孕妇,会有发生胎儿染色体异常的可能性。因此对于临界风险的孕妇,建议要做母体外周血胎儿DNA的检测,也就是无创DNA的检测,可以更准确地进行染色体异常的筛查。"
2019/09/21收听(62842)
临界风险可能跟激素水平有关,一般在做唐氏筛查时,会抽母亲血液的AFP,即甲胎蛋白,还有游离雌三... 周齐│首都医科大学宣武医院 2023/04/03播放(42539)
临界风险可能跟激素水平有关,一般在做唐氏筛查时,会抽母亲血液的AFP,即甲胎蛋白,还有游离雌三...
周齐│首都医科大学宣武医院
2023/04/03播放(42539)
临界风险就是进行中期唐氏筛查的一种结果,提示宝宝有患唐氏综合征的可能,但是概率很低。导致唐氏筛查出现临界风险的原因:1、可能与孕妇年龄偏大、卵巢功能不好、卵子老化等因素有关。2、做唐氏筛查之前孕妇过度劳累、休息不好、情绪变化,也有可能影响筛查结果的准确性。3、唐氏筛查的结果与孕妇的年龄、实际体重、孕周等都有关系,如果孕妇提供的相关信息不准确,也会影响筛查结果而出现临界风险。筛查结果临界风险并不代表胎儿有问题,为了进一步确诊,可以考虑进行无创DNA检查。
朱海燕│济南市中西医结合医院
2019/05/19收听(42224)
如果做唐氏筛查是临界风险,宝宝在出生之后有可能会出现基因方面的问题,也有可能不会出现,这是不能准确的确定的。为了优生、优育着想,最好做无创DNA检测,无创DNA的检测,准确几率能够达到99%。做无创DNA是通过抽取孕妇的血清,结合孕妇的年龄、体重和身高,综合分析和判断胎儿的生长发育状况,能够排除21三体综合征和18三体综合征。如果做无创DNA没有问题的情况下,就可以让宝宝顺利的出生。如果做无创DNA还会有风险,还需要进一步做羊水穿刺检查,羊水穿刺结果,属于最终检查结果。
王建英│宿迁市人民医院
2019/08/08收听(81878)
唐筛临界风险的孕妇较有必要做无创DNA。如果孕16周唐筛报告单回报提示唐筛临界风险,医生建议孕... 高珊│中日友好医院 2023/08/02播放(48620)
唐筛临界风险的孕妇较有必要做无创DNA。如果孕16周唐筛报告单回报提示唐筛临界风险,医生建议孕...
2023/08/02播放(48620)
无创DNA低风险的情况不需要进行特殊的处理。妊娠期胎儿染色体异常的检查手段目前主要有三种:一种是在妊娠16-18周的时候抽取孕妇的外周血,进行胎儿染色体异常的血清生化学指标的筛查。主要检测指标是游离雌三醇、甲胎蛋白和绒毛膜促性腺激素,通过生化指标的检测,判断是否有染色体异常的风险存在。另一种检查是无创DNA,即母体外周血胎儿DNA的检测,通过抽取母体血在母血中找到胎儿的DNA,进行胎儿染色体异常的进一步筛查,这个检测手段叫唐氏筛查,相对更为准确。染色体异常诊断的金标准的是羊水穿刺染色体核型分析,需要手术进行穿刺抽取羊水检查。
2019/10/04收听(77056)
无创DNA低风险的意思是胎儿患唐氏综合征的可能性不大,属于正常的检查结果。在怀孕期间要做胎儿的... 于荣│首都医科大学宣武医院 2023/11/20播放(70054)
无创DNA低风险的意思是胎儿患唐氏综合征的可能性不大,属于正常的检查结果。在怀孕期间要做胎儿的...
2023/11/20播放(70054)
"无创DNA是指抽取母体的外周血检测母血中胎儿DNA,以进一步检查是否有胎儿染色体异常风险的一种检查筛查方式。无创DNA对于21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征等常见的染色体异常疾病检出率是比较高的。因此对于有高危因素,比如高龄初产35岁左右以上的女性,同时有羊水穿刺染色体核型分析羊水穿刺禁忌症的病人,可以选择做无创DNA。无创DNA低风险是正常的,不需要再做进一步的检查,如果是无创DNA显示高风险,就要做进一步的产前诊断,主要就是指羊水穿刺染色体核型分析,来判断是否存在胎儿染色体的异常。"
2019/09/22收听(87756)
无创DNA检测是指对21、18、13号三大对目标染色体进行针对性检测,对21号三体的检出率99... 李莉│银川市妇幼保健院 2023/03/09播放(87128)
无创DNA检测是指对21、18、13号三大对目标染色体进行针对性检测,对21号三体的检出率99...
李莉│银川市妇幼保健院
2023/03/09播放(87128)
"无创DNA结果为低风险说明胎儿患有唐氏综合征的风险性极小,因为无创DNA是通过抽取孕妇的静脉血,对游离的胎儿DNA片段进行测序和生物信息分析,从而检测胎儿患有唐氏综合征风险性的高低。由于无创DNA的筛查率为99%以上,筛查率非常高,所以只要无创DNA结果为低风险,胎儿患有唐氏综合征的风险性几乎没有,但是由于无创DNA检查是一种筛查手段,当无创DNA筛查为高风险,仍然建议行羊水穿刺确诊。"
鹿志霞│济南市中西医结合医院
2020/01/04收听(84030)
"做无创DNA低风险说明是宝宝没有问题,可以顺利的出生。如果做无创DNA,最后的结果是中等程度风险,说明宝宝可能在出生之后有遗传基因方面的问题,也可能没有,是不能确定的,最好是在做下一步的检查。如果做无创DNA高风险,必须要做羊水穿刺的检查才可以确定胎儿是否有问题。做无创DNA是通过抽取孕妇的血清,综合分析和评估胎儿的状况,做羊水穿刺是通过抽取羊水,直接判断胎儿是否有遗传基因方面的问题,羊水穿刺是比较准确的,也是最终的检测结果。如果做羊水穿刺胎儿还是有问题,就不能出生,这样能够做到优生优育的理念。"
2019/08/09收听(14962)
"无创DNA检查主要是用于在早期NT检查或者是中期普通唐筛过程中,检查结果有异常,考虑胎儿可能存在患有唐氏综合征风险性,为了进一步提高筛查结果的准确性,孕妇年龄大于35周岁而进行的一种DNA检查方式。其检查结果为低风险也就是说,胎儿患有唐氏综合症的风险性比较低,属于一种正常的检查结果。这样的检查结果不需要进行特殊处理,胎儿可以正常出生,孕妇可以放松心情继续妊娠。当然,无创DNA检查主要用于一些染色体遗传性疾病的检查,对于其他一些胎儿发育异常并不能完全排除。孕妇还应当及时做好四维彩超排畸检查,进一步评估胎儿体格发育情况是否正常。"
2019/08/26收听(42610)
无创产前DNA筛查结果低风险,说明胎儿患有唐氏综合征的风险性非常低,无创DNA筛查准确率在99%以上,结果为低风险胎儿患有唐氏综合征的几率可以排除。怀孕15-20+6周孕妇需要做唐氏筛查,普通唐筛的筛查率仅为60%左右,如果孕妇年龄>35岁或有其他高风险因素,无创DNA是没有创伤性且准确率高的产前筛查手段。对于不想做羊水穿刺的孕妇是非常好的补充,无创DNA通过后孕妇可以定期、规律做其他产检。
2020/04/27收听(12352)
湖北省中西医结合医院 温暖
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