河南省人民医院
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人类的许多遗传性状和疾病不是由一对等位基因控制决定其发生,而是由多对等位基因决定遗传性状的发生,以及疾病的发生。
每一对基因在这种遗传性状与疾病的发生过程中,起到的作用是微效的,所以这些基因又叫微效基因,有多对微效基因共同作用,才能使这个遗传性状或疾病发生的遗传方式,称为多基因遗传。
多基因遗传不仅有遗传因素在起作用,同时还必须有环境因素在起作用,也就是多基因遗传病的发生以及多基因控制的遗传性状的发生,是由遗传因素和环境因素共同作用,才能使这种疾病或者遗传性状发生。
有许多的疾病以及先天的发育畸形都有多基因遗传,比如发生率比较高的高血压、糖尿病,以及唇腭裂、先天性心脏病等都属于多基因遗传。
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多基因遗传病是指控制该遗传病的基因,有两个或两个以上都发生了突变,导致出现遗传病的一些表现,常... 宋婕萍│湖北省妇幼保健院 2023/07/25播放(71036)
多基因遗传病是指控制该遗传病的基因,有两个或两个以上都发生了突变,导致出现遗传病的一些表现,常...
宋婕萍│湖北省妇幼保健院
2023/07/25播放(71036)
多基因遗传病就是控制它的基因有多个,两个或者是两个以上的基因都发生了突变,才会导致出现遗传病的一些表现,比较常见的在我们生活当中碰到的,如糖尿病、高血压、心血管的一些疾病,都是由于多个基因突变所引起的,这类的遗传跟环境还有关系,就是很多环境因素和遗传因素共同作用会导致这个疾病的发生,就是有的有遗传基因,但没有环境因素的诱发可能就不会发现症状,有的有遗传基因又加上环境因素的诱发就会出现高血压、血糖高这样一些症状,所以这类疾病称之为多基因遗传病。它的遗传方式和单基因病是不同的,它有家族的聚集的情况,就是我们看到一些家族当中会都有高血压这样病史,这类人群由于遗传基因上的问题,导致比其他人更容易患高血压这样的疾病,所以如果有这种情况要注意控制自己的生活习惯、生活方式,来避免疾病的发生。
2017/07/10收听(47594)
所谓多基因遗传病是指由两对或者是两对以上的致病基因突变,累积效应所导致的一类疾病,它不仅仅受遗传基因的控制,可能还要受到环境因素的影响,所以跟单基因病相比不同,有环境和遗传因素共同作用所导致的一类疾病。遗传因素所起的作用的大小,在医学上称之为遗传度,遗传度越高,说明遗传因素起的作用越大,环境因素占的作用越小。遗传度低可能是环境因素所起的作用比较大。多基因遗传病有一个特点,就是有家族聚集的现象,也就是在这个家族当中,患者的同胞当中的发病率会比一般的人群要高。尤其是在遗传度比较高的多基因病当中,可以看到有家族聚集的现象,家族血缘关系越近,发病率会越高。常见的多基因遗传病有先天性心脏病、精神分裂症、无脑儿、脊柱裂这种神经管畸形,还有糖尿病、高血压都属于多基因遗传病,包括唇腭裂等等都属于多基因遗传病。
2017/09/06收听(42034)
"多基因遗传病,是指遗传信息通过两对或两对以上致病基因,累及效应所致的遗传病。较多受环境影响,是遗传因素与环境因素共同起作用导致的疾病。高血压、糖尿病、先天性心脏病、精神分裂症等大部分是多基因遗传病。多基因遗传病的遗传特点是,这类病有家族聚集现象,家族血缘关系越近,发病率会越高。遗传病并没有什么可靠的治疗方法,而是重在预防,避免近亲结婚,对可疑人群在孕前做遗传咨询,已经生育遗传病患儿的夫妻,下一次妊娠要做PGD,也叫胚胎植入前遗传学诊断治疗,并咨询产前诊断的方法。"
胡玉君│牡丹江市妇女儿童医院
2018/11/06收听(96340)
"多基因遗传病指的是致病基因超过两个,或两个以上的致病基因导致累积效应所引起的遗传病。多基因遗传病较多的受到环境因素影响,与单基因遗传病相比,除了受遗传因素的影响之外,还有很大程度地受到环境的影响。多基因遗传病会呈现一个家族聚集的现象,在家族中它的发病率会升高,比如精神分裂症在家属中患病率是明显高于普通人群的,亲属关系越近发病率就会越高。"
周丹│北京医院
2019/10/08收听(72912)
"多基因遗传病特点是这种疾病的致病基因位于两对以上的基因中,因此多基因遗传病的遗传并不符合孟德尔定律,多基因遗传病通常来说可以形成家族聚集性,但是并不一定都会发病。常见的多基因遗传病包括精神分裂症、先天性巨结肠、先天性心脏病以及原发性癫痫等。多基因遗传病的发病中除了遗传因素起到作用之外,环境因素也占了很重要的地位。多基因遗传病的发病是由遗传因素和环境因素共同作用而导致,不同的多基因遗传病,其遗传因素所起到作用的重要程度也不同。"
聂志扬│北京医院
2021/05/31收听(72528)
多基因遗传病是相对于单基因遗传而言,具体描述如下:1、单基因遗传病:很明确是基因... 李颖│首都医科大学附属北京安贞医院 2023/05/18播放(36804)
多基因遗传病是相对于单基因遗传而言,具体描述如下:
1、单基因遗传病:很明确是基因...
李颖│首都医科大学附属北京安贞医院
2023/05/18播放(36804)
多基因遗传病是相对于单基因遗传病所提出的概念。单基因遗传病是单个基因可能控制疾病的症状或者发生... 颜军昊│山东大学附属生殖医院 2023/12/14播放(77166)
多基因遗传病是相对于单基因遗传病所提出的概念。单基因遗传病是单个基因可能控制疾病的症状或者发生...
颜军昊│山东大学附属生殖医院
2023/12/14播放(77166)
"就目前的研究表明,还没有发现冠心病跟某些遗传因素,或者是遗传的基因有关系,所以现在不能确定冠心病是多基因遗传病,但是在临床工作中发现冠心病确实具备遗传的现象。比如家庭中父母、兄弟、姐妹,如果高发冠心病,发生冠心病的可能性就比较大,所以可能是遗传的现象。另外有些男性就要比女性冠心病高发,还有随着年龄的增长,冠心病容易高发。所以很多的因素证明冠心病可能跟某种遗传基因有关系,或者具备遗传的特征,但是目前还没有发现冠心病确切的跟某些基因有关。"
周大亮│哈尔滨市第一医院
2019/09/16收听(76708)
白化病不是多基因遗传病,是一种单基因遗传病,即白化病的发病原因是由单个基因变异导致发病,与外界... 刘宁│郑州大学第一附属医院 2023/11/03播放(32362)
白化病不是多基因遗传病,是一种单基因遗传病,即白化病的发病原因是由单个基因变异导致发病,与外界...
刘宁│郑州大学第一附属医院
2023/11/03播放(32362)
"多基因遗传是指人体内的某些基因携带着某些因素导致出现的一些病症,多基因遗传病是指人体内有两对或两对以上的基因携带某些致病因素引起的疾病,受多对非等位基因控制。多基因遗传病的出现与环境大有联系,与单基因遗传病相比,除了受遗传因素影响外,还很大程度受到周围环境的影响,呈现出家族性遗传,常见有唇腭裂,从医学角度上讲属于常染色体隐性多基因遗传病,精神分裂症也是多基因遗传的常见疾病之一,家族遗传性明显高于其他普通人士。慢性荨麻疹也是多基因遗传疾病之一,表现为遗传过敏体质,接触过敏原会导致出现皮肤瘙痒、乏力、咳嗽。"
苍天慧│哈尔滨市骨伤科医院
2020/02/10收听(81986)
苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传病,父母一般并不发病,但是可以成为疾病的携带者,孩子由于从父母分... 肖娟│北京协和医院 2023/08/15播放(99648)
苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传病,父母一般并不发病,但是可以成为疾病的携带者,孩子由于从父母分...
肖娟│北京协和医院
2023/08/15播放(99648)
"遗传病多种多样,常见的遗传病包括血友病、白化病、苯丙酮尿症,或者软骨发育不全、成骨不全。还有多基因的遗传病,它们都有遗传因素,例如2型糖尿病或者高血压,还有神经管缺陷等疾病,它们都是由遗传因素和后天因素共同作用而引起。遗传病分为多种遗传方式,有线粒体遗传病、单基因遗传病、常染色体遗传,还有性染色体连锁的遗传等多种遗传病。它们的遗传方式不同,后代的发病率也会有所不同,有些发病率与性别有关系,因此遗传病的诊断要从基因层面进行分析。"
2019/11/28收听(81394)
"遗传病是指人的遗传物质发生了改变而导致的一类疾病,遗传物质主要包括染色体和基因,所以遗传性疾病大体可以分为染色体病、基因病,单基因病和多基因病几大类。染色体病是由于染色体的数目或者是结构发生了改变所导致的疾病,临床上常见的有21-三体综合征,就是先天愚型唐氏综合征,主要会影响到孩子的智力和生长发育,表现出先天愚型的症状、还有性染色体的数目结构异常,会导致出现性腺发育不良,性发育不全的表现。单基因病就是由于基因突变,而遗传物质改变了所导致的一类疾病,常见的有先天性的耳聋、色盲、血友病、白化病等等,属于单个基因突变所导致的疾病,多基因病变是由两个或者两个以上的基因突变,加上环境因素的诱发所出现的一类疾病。像常见的唇腭裂、先天性心脏病,包括糖尿病、高血压都可能属于多基因的遗传病。由于遗传物质是可以代代相传的,所以遗传病的重要的特点就是会向下一代遗传。\r"
2017/07/26收听(39064)
"血友病是伴随x染色体的隐性遗传病,一般情况下,血友病都是母亲是携带者,传递给儿子发病,所以临床上血友病患者大部分都是男性。由于血友病是一种遗传性疾病,目前血友病还没有特殊的治疗方法,最主要的治疗方法是替代治疗,也就是定期补充血浆补充冷沉淀,这样可以提高病人体内凝血因子的水平,从而达到预防和治疗出血性症状的目的。血友病的患者自幼出现外伤后流血不止的症状,同时在负重的关节如膝关节、踝关节,容易出现关节内血肿的情况,并且血肿吸收以后,还往往遗留有关节畸形,影响患者行走,对病人的生活质量造成明显的影响。所以如果家庭中有血友病,一般要做好家庭的谱系调查,预防下一代发生血友病。"
刘加强│日照市人民医院
2019/05/28收听(66726)
"白化病是属于家族性的遗传性疾病,为常染色体隐性遗传,它常发生于近亲结婚的人群当中。白化病的遗传图谱中,患者双亲均有携带白化病的基因,而本身不会发病。如果夫妇双方同时将所携带的基因传给子女,子女就会患病。眼部的白化病一般是X连锁隐性遗传,是由母亲所携带的白化病基因传递给儿子才患病,女儿一般不患病。它可以表现为由于酪氨酸酶的缺乏或者是功能减退,而引起皮肤及附属器的黑色素的缺失,而导致合成障碍所引起的一种白斑病。但具体的诊断及治疗应在临床医生指导下,给予合理的建议。"
刘洪君│沈阳市中西医结合医院
2019/01/26收听(26104)
"白化病属于家族遗传性疾病,为常染色体隐性遗传,常发生于近亲结婚的人群中,白化病遗传图谱中,患者双亲均携带白化病基因本身不发病,如果夫妇双方同时将所携带的基因传给子女,子女就会患病。眼白化病为X连锁隐性遗传,是由母亲所携带的白化病基因传染给儿子才患病,女儿一般不患病。主要表现是由于络氨酸酶缺乏或功能减退,引起的皮肤及附属器官黑色素缺失,合成障碍所导致的遗传性的白斑病。"
牛国伟│揭阳市榕城区人民医院
2018/09/20收听(95564)
"目前已经知道的遗传性疾病超过3000种,估计每100个新生儿中就有3-10个患有不同程度的遗传病。遗传病可分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体病三类,单基因遗传病是一对遗传基因突变引起的疾病,具有这种基因的人一般都会发病,也就是说在单基因遗传病中,遗传因素起了决定性的作用,而环境因素基本不起作用,比如说家族性多发性结肠息肉症、成骨不全症、牛皮癣、家族性高胆固醇血症、多囊肾、血友病、苯丙酮尿症等等。多基因遗传病是遗传信息通过两对以上的致病基因的累及效应所致的遗传病,其遗传较多的受环境因素的影响,比如原发性高血压、冠心病、糖尿病、支气管哮喘、类风湿性关节炎等等。染色体病是因为染色体数目或结构的异常所致的遗传病,这类遗传病一般出生后即可发生一些躯体器官和结构异常,常常伴有精神和智能的障碍,比如先天愚型、先天性卵巢发育不全症、两性畸形等等。 "
吴金玲│首都医科大学附属北京朝阳医院
2020/04/30收听(88964)
苯丙酮尿症是一种氨基酸代谢性疾病,是常染色体隐性遗传病。此病主要是父母方遗传,是一种遗传性疾病... 黄慈丹│海南省妇女儿童医学中心 2023/06/23播放(52666)
苯丙酮尿症是一种氨基酸代谢性疾病,是常染色体隐性遗传病。此病主要是父母方遗传,是一种遗传性疾病...
黄慈丹│海南省妇女儿童医学中心
2023/06/23播放(52666)
血友病是一种遗传性出血性疾病,由于基因突变导致因子VIII或因子IX缺乏。血友病A和血友病B均是x染色体连锁隐性遗传病,这两种血友病几乎只发生在x染色体上相关基因存在缺陷的男性中。受累男性患者会将其正常的Y染色体给儿子,而将异常的x染色体遗传给女儿。所以男性患者的儿子不会受累,而她的女儿均为携带者,而女性携带者有50%的概率会将缺陷遗传给儿子,女儿会成为携带者的概率也是50%。
惠吴函│首都医科大学宣武医院
2020/03/30收听(41050)
湖北省中西医结合医院 温暖
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