山东大学附属生殖医院
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染色体是遗传物质,遗传物质发生问题,无法从根本上进行治疗。但是对于症状,可能进行针对性改善,具体如下:
1、染色体结构异常:如染色体平衡易位、罗氏易位、臂内倒位、臂间倒位等,由于并不存在遗传物质显著增加或者缺失,所以携带者一般不会有异常表现,只是怀孕时反复发生流产、死胎、畸形等不良妊娠的风险会显著增加。可以通过第三代试管婴儿技术,对胚胎染色体进行挑选,挑选染色体正常的胚胎进行移植,从而降低发生不良妊娠的风险;
2、染色体数目异常:比如女性45X缺少一条X,会产生月经紊乱、卵巢功能下降、甚至闭经,不能怀孕的情况,需要针对性进行补充雌孕激素,维持正常月经,维持第二性征。解决怀孕问题可能需要使用供卵,做试管婴儿怀孕。
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染色体异常不能治疗,只能预防。染色体是细胞真核中细胞器遗传物质的表达,正常情况下,人体有23对... 吴燕│北京大学人民医院 2023/05/18播放(87810)
染色体异常不能治疗,只能预防。染色体是细胞真核中细胞器遗传物质的表达,正常情况下,人体有23对...
吴燕│北京大学人民医院
2023/05/18播放(87810)
染色体是组织细胞核的基本物质,是基因的载体,所以染色体异常是遗传性疾病。遗传性疾病目前没有特效... 王晓黎│烟台毓璜顶医院 2023/06/07播放(50138)
染色体是组织细胞核的基本物质,是基因的载体,所以染色体异常是遗传性疾病。遗传性疾病目前没有特效...
王晓黎│烟台毓璜顶医院
2023/06/07播放(50138)
"染色体异常引起的矮小症也可以采用生长激素治疗,矮小症主要包括Turner综合征和Noonan综合征。Turner综合征是女性身材矮小的常见疾病之一,通常比同龄人平均身高矮约20cm,主要可以表现为第二性征不发育以及身材矮小。Nurner综合征是一种常染色体显性遗传性疾病,主要的特点是面部轻微畸形、身材矮小和心脏病。生长激素的治疗有助于骨骼的生长,但是治疗的剂量存在个体差异,不同的疾病起始的剂量不同。生长激素的治疗应该采用个体化的治疗,从小剂量开始。 若想改善成年身高,至少治疗一年以上。"
李萍│首都医科大学附属北京世纪坛医院
2021/01/25收听(35232)
"通常没有办法通过治疗来改变异常的染色体,因为染色体属于一种遗传物质,在人出生之后,这种染色体就已经定型,没办法再进行改变,但不是所有染色体异常的患者都会发病。不同的染色体异常会导致不同疾病,例如与白血病相关的就是费城染色体,这也是一种染色体的异常,但这种染色体的异常没有办法进行后天的改变,只能够针对由染色体异常导致的疾病来进行治疗。如果想要改变染色体异常,需要在受精卵形成之前,对可能出现染色体异常的精子和卵子进行基因的重新编辑。"
聂志扬│北京医院
2021/06/02收听(16080)
范翠芳│武汉大学人民医院 2023/01/04播放(55862)
范翠芳│武汉大学人民医院
2023/01/04播放(55862)
"染色体如果出现异常,在医学上没有办法对症治疗,染色体有异常会出现胚胎发育异常、导致怀孕后出现流产或出现不孕不育的情况。染色体异常属于先天遗传性方面的问题,如果影响到生育可以到医院做相关检查,对症治疗。如果出现染色体有异常,绝大多数可以考虑到医院做三代试管婴儿,通过三代试管可以将有畸形、异常的染色体胚胎去除掉,选择正常发育的胚胎进行宫腔内移植可以生育。如果染色体有异常自然备孕的患者,绝大多数会存在遗传方面的问题,出现异常胚胎。所以染色体有异常一定到医院做遗传方面的相关检查与对症治疗,没有药物对症处理。"
李慧慧│山东大学齐鲁医院
2019/10/08收听(71026)
"染色体检查在临床上主要应用于以下几种情况:第一、怀疑或排除遗传性疾病;第二、男方患有重度少精子症或无精子症。第三、有正常生育力的男方配偶有反复的流产、死胎、畸形,婴儿出生早期夭折、婴儿出生有畸形等情况。先天性的染色体异常目前还无法治疗,如果患者有少精子症或无精子症,如克氏综合征,男性染色体47XXY,无精子可以通过显微取精,有可能找到精子而生育自己的孩子。Y染色体微缺失,如果是C区缺失,患者通过睾丸显微取精,也有可能找到自己的精子而生育孩子。再一种情况就是进行胚胎植入遗传学诊断,也叫PCD或者PGS,以达到预防流产、死胎的情况。"
张明河│延边大学医学院附属医院
2018/09/16收听(19848)
染色体是细胞核中载有遗传信息的物质,在显微镜下呈圆柱状或者是杆状,主要由DNA和蛋白质两种物质组成,在细胞发生有丝分裂时期,容易被碱性染料染色,所以临床称之为染色体。在无性繁殖的生物中,生物体内所有的细胞染色体数目都是一样的,而在有性繁殖大部分的生物中,生物体的体细胞染色体成分是成对分布的,还有两个染色体组就称为二倍体。性细胞,如精子、卵子都是单倍体,染色体数目只是体细胞的一半。所以当单倍体的精子和卵子结合后,又恢复成了二倍体。
金昌博│上海市第一妇婴保健院
2019/07/19收听(40684)
染色体是细胞核中载有遗传信息的物质,易被碱性染料染成深色,所以叫染色体。染色体的主要化学成分是脱氧核糖核酸也就是熟悉的DNA和蛋白质构成,染色体是身体DNA分子的一种载体,每个人身体的染色体是固定的,染色体会携带身体的遗传基因,也可能会携带遗传类的疾病等。每个人在出生之后都会检查是否存在染色体方面的问题,染色体的作用很大,它不仅是基因的载体而且还是各基因性状的决定因素。所以通过检查染色体的正常与否,可以判断人体机能是否正常,比如如果染色体异常会导致女性容易自然流产,所以染色体存在异常或者有明显的遗传疾病,就要到正规的医院进行治疗,也可以根据医生的建议选择正确的方式进行改善,从而促进每个人的身体保持健康的状态。
王靖红│哈尔滨市骨伤科医院
2019/04/28收听(48524)
"染色体是由蛋白质和脱氢核糖核酸组成,是细胞核中的遗传基因的重要物质,在细胞发生有丝分裂时期容易被碱性染料着色,因此称作染色体。人类染色体总共有23对,22对常染色体和1对性染色体,每一条都具有特定的结构。染色体异常多数是先天的,少部分可能因为病毒感染、射线等导致异常。常染色体异常有21-三体综合征、18三体综合征等。在怀孕后可以通过做羊水穿刺、无创DNA、唐氏筛查等,在孕中期发现胎儿异常并采取措施,避免畸形儿的出生。非整倍体染色体异常可能导致性腺功能异常、先天性异常、不育等,需要到医院检查,在医生指导下处理。"
桑敏│黄冈市中心医院
2020/02/12收听(68660)
通常Y染色体异常无法进行治疗,属于先天性疾病,Y染色体微缺失可能会影响男性生育能力。临床常见Y... 彭靖│北京大学第一医院 2023/08/22播放(87764)
通常Y染色体异常无法进行治疗,属于先天性疾病,Y染色体微缺失可能会影响男性生育能力。临床常见Y...
彭靖│北京大学第一医院
2023/08/22播放(87764)
第一胎染色体正常并不代表第二胎染色体异常,每一胎之间相互独立,染色体异常的发生具有随机性。胎儿... 刘宁│郑州大学第一附属医院 2023/11/08播放(30317)
第一胎染色体正常并不代表第二胎染色体异常,每一胎之间相互独立,染色体异常的发生具有随机性。胎儿...
刘宁│郑州大学第一附属医院
2023/11/08播放(30317)
46XY染色体属于正常的 刘冠媛│首都医科大学附属北京朝阳医院 2023/12/09播放(83560)
刘冠媛│首都医科大学附属北京朝阳医院
2023/12/09播放(83560)
"染色体是遗传信息的载体,通常人类有23对染色体和一对性染色体,性染色体主要是决定性别的一对染色体。染色体检查如果显示结果为46xy,结果是正常的,这个是正常的男性染色体结果,正常的女性染色体结果是46xx。如果夫妻双方有一个存在染色体方面的异常,可能会生出染色体异常的宝宝。所以现在在临床上,一旦夫妻双方多次出现自然流产,就会建议夫妻双方检查染色体。如果有一方染色体是异常的,就要评估遗传给后一代的风险。如果都不适宜怀孕,就建议夫妻双方行第三代试管婴儿,它可以在胚胎植入前就做产前诊断,将好的胚胎放到子宫内,这样就可以解决后代产生染色体异常的风险。"
宋杰│海南省人民医院
2018/08/28收听(13020)
"47XY+21核型就是21三体,这是最常见的胎儿染色体异常,需要妊娠中期引产,一般要放弃胎儿。21三体胎儿都有智力的严重缺陷,常常也有多发畸形,不能继续妊娠。终止21三体这类染色体异常是国家优生优育的一项重要内容,在孕中期通过唐氏筛查、羊水穿刺确诊,尽量将这样的异常筛查出来并终止妊娠、引产。"
赵晓东│北京医院
2019/10/12收听(26446)
染色体有问题能否生育,取决于染色体异常的类型。不同染色体异常的风险不同,生育...
李敬│山东大学附属生殖医院
2023/03/20播放(54634)
足内翻畸形有可能同染色体有一定的相关性,但这并不绝对,因为导致足内翻畸形的疾病相对较多,并不是所有的疾病都同染色体异常有关,只有极少数先天性的发育异常,才会同染色体相关。这是由于染色体出现基因缺陷之后,就使得该基因表现为足内翻畸形,而且出生之后就可以发现明显足内翻畸形,可能还会伴有其他肢体的发育异常。此时染色体发育缺陷同足内翻相关,但绝大多数的情况下导致的足内翻畸形同染色体异常是无关的,主要见于一些后天发育缺陷以及后天损伤,从而引发的足内翻。
杨广禄│佳木斯大学附属口腔医院
2020/08/19收听(49472)
"染色体需要检查吗?染色体检查是用来检测染色体的数目或结构有无异常的方法,在血液病的诊断、治疗、预后,以及监测、复发是有很重要的作用。另外,染色体检查作为孕期的一项重要检查,能够预测生育染色体病后代的风险,及早发现遗传疾病及本人是否有影响生育的染色体异常、常见性染色体异常以及采取积极有效的干预措施。对35岁以上的高龄孕妇,反复多发性流产的妇女及其丈夫,家庭中已有染色体异常或先天畸形的个体,夫妇之一有染色体异常,疑为先天性愚型的患儿及其父母,有明显的智力发育不全、生长迟缓或伴有其它先天畸形者,都需要进行染色体的检查。"
于汶│首都医科大学附属北京安贞医院
2020/04/11收听(44058)
Y染色体是决定生物个体性别的一种性染色体的,男性的1对性染色体包含1条大的X染色体和1条较小的... 李莉│银川市妇幼保健院 2023/03/11播放(89756)
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李莉│银川市妇幼保健院
2023/03/11播放(89756)
正常人有23对染色体,即46条,其中前面的22对称常染色体,最后一对称性染色体。性染色体决定人... 郝丽英│首都医科大学北京妇产医院 2023/08/08播放(78038)
正常人有23对染色体,即46条,其中前面的22对称常染色体,最后一对称性染色体。性染色体决定人...
郝丽英│首都医科大学北京妇产医院
2023/08/08播放(78038)
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