18-三体综合征是胎儿相对较为常见的染色体异常疾病，18-三体综合征是染色体的第18条染色体出现了三体的现象，正常的染色体应该是二倍体，而如果是染色体多了一条，就成为了三体。

18条染色体出现三体的现象，这样的胎儿大多不能存活，所以可以在妊娠早期及时发现。一般对于预产期年龄在35周岁以下的女性，要进行唐氏综合征的筛查。

主要是在妊娠16-18周，通过抽血，检测血清中的人绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白和游离雌三醇，来进行18-三体、13-三体、21-三体，以及开放性神经管畸形的生化学指标的检测。

通过这些检测，可以初步筛查出有可能患有染色体异常疾病的人群，之后再进行进一步的产前诊断。

18-三体综合征是属于唐氏筛查的其中项目，如果发生了唐筛的结果是高风险的情况，下一步就要进行产前诊断了。

可以进行羊水穿刺的染色体核型分析，也可以进行母体外周血的胎儿DNA检测，即无创DNA，一般羊水穿刺最为准确。