河南省人民医院
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染色体个人是个人,每一个人体细胞内都有46条染色体,也就是23对。其中1-22对是常染色体,1对是性染色体,不存在夫妇双方染色体不匹配的情况。
实际情况下,每一个胎儿的染色体都来源于父亲和母亲,如胎儿的一对即两条一号染色体,一条来自于父亲,一条来自于母亲。
如果夫妇双方的染色体上同时携带某一个常染色体隐性遗传的基因改变,又同时将该基因改变的染色体遗传给了孩子,孩子就可能出现该基因相关的遗传病。
即使夫妇双方就巧了刚好存在携带相同的隐性致病基因,也有概率生出来遗传病的孩子。所以夫妇双方如果任何一方染色体有问题,生育之前建议咨询优生遗传科专家,如何避免该遗传性染色体疾病遗传给孩子或者如何生育正常孩子。
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一般不存在夫妻双方染色体不匹配的说法。<... 李敬│山东大学附属生殖医院 2023/04/23播放(47405)
一般不存在夫妻双方染色体不匹配的说法。<...
李敬│山东大学附属生殖医院
2023/04/23播放(47405)
实际并无夫妻双方染色体不匹配的说法,出现此类情况时可根据原因采取相应措施,常见情况如下: 曲丹妮│首都医科大学附属北京朝阳医院 2023/04/12播放(87594)
实际并无夫妻双方染色体不匹配的说法,出现此类情况时可根据原因采取相应措施,常见情况如下:
曲丹妮│首都医科大学附属北京朝阳医院
2023/04/12播放(87594)
有很多正常的夫妻,夫妻双方都没有问题,但生出来的孩子可能有特殊疾病,比如染色体病等,常称为先天... 张晓蕊│北京大学人民医院 2023/08/02播放(46543)
有很多正常的夫妻,夫妻双方都没有问题,但生出来的孩子可能有特殊疾病,比如染色体病等,常称为先天...
张晓蕊│北京大学人民医院
2023/08/02播放(46543)
"夫妻染色体不合也是可以要孩子的。但是要注意,如果是夫妻双方或一方染色体有问题的话,那么流产的几率就很高,根据染色体的异常情况,医生会给分析出生出健康宝宝的几率。流产其实是人类弃劣存优的本能,一般流产的宝宝都是有问题的,所以一旦流产,也不必过分难过,健康的宝宝可以再有。所以把身体养好,在夫妻双方身体条件都最好的状态下来怀孕,而且一定要在医生的指导下积极备孕,根据自己的情况及时做产检,在怀孕16-20周的时候,可以做羊水染色体的检查,如果发现胎儿异常就必须引产,否则那会生育出智力低下的畸形儿。如果在怀孕16-20周的时候做染色体检查,胎儿发育正常,就可以继续妊娠。"
杜瑞霞│新里程安钢总医院
2018/07/25收听(39598)
"夫妻染色体不合格不建议要孩子,因为即使怀孕了也会容易发生流产、早产的可能,这样会给夫妻双方都带来很大的心理负担。如果特别想要孩子可以做三代的试管婴儿,就是挑选夫妻双方精子和卵子品质优良的结合受精,能够避免流产和早产的发生,也能生出一个健康宝宝的可能性大,只是费用会相对较高,建议一定要到专科的不孕不育医院进行治疗,不要盲目治疗,以免耽误要孩子的最佳时机。怀孕后孕期要做好详细的产前检查,建议16-20周做羊水染色体检查,如果一旦有异常情况要需及时终止妊娠,才能保证生出一个健康的宝宝。"
周曙光│安徽省妇幼保健院
2020/03/23收听(89406)
常染色体遗传病是指定位于常染色体上的基因突变导致的疾病,包括常染色体隐性遗传病和常染色体显性遗... 李敬│山东大学附属生殖医院 2023/05/11播放(77104)
常染色体遗传病是指定位于常染色体上的基因突变导致的疾病,包括常染色体隐性遗传病和常染色体显性遗...
2023/05/11播放(77104)
Y染色体遗传病指由Y染色体基因决定,可以通过Y染色体遗传的疾病,只发生于男性,并在家族代代相传... 纪妍│惠州市中心人民医院 2023/01/16播放(62528)
Y染色体遗传病指由Y染色体基因决定,可以通过Y染色体遗传的疾病,只发生于男性,并在家族代代相传...
纪妍│惠州市中心人民医院
2023/01/16播放(62528)
"染色体遗传疾病发病率最多的是以下几种:1、21三体综合征,即先天愚型;2、13三体综合征;3、18-三体综合征。染色体异常遗传病在自发性流产、死胎中占50%以上,新生儿中发病率占1%,是性发育异常及男女不孕症,不育症的重要原因,也是先天性心脏病、智力发育不全等的重要原因之一。随着染色体分带技术、PCR技术、DNA检测技术等的发展,对染色体畸变与疾病关系的认识日益加深,染色体病日趋增多。综合许多国家资料,大约有15%的妊娠发生流产,其中一半为染色体异常导致,约5-8%胚胎有染色体异常。不过在出生前,90%以上已有自然流产或死亡,流产愈早,有染色体异常频率愈高。"
郁树亮│深圳市妇幼保健院
2020/07/29收听(98480)
染色体异常遗传病有很多,染色体异常遗传病分为常染色体异常遗传病以及性染色体异常遗传病。常染色体... 李聪敏│河南省人民医院 2023/03/24播放(36100)
染色体异常遗传病有很多,染色体异常遗传病分为常染色体异常遗传病以及性染色体异常遗传病。常染色体...
李聪敏│河南省人民医院
2023/03/24播放(36100)
正常人的染色体为23对46条,其中包括2条性染色体,男孩的性染色体一般为XY,女孩为YY,剩下... 邹朝春│浙江大学医学院附属儿童医院 2023/01/14播放(62898)
正常人的染色体为23对46条,其中包括2条性染色体,男孩的性染色体一般为XY,女孩为YY,剩下...
邹朝春│浙江大学医学院附属儿童医院
2023/01/14播放(62898)
"常染色体遗传病是位于常染色体上的致病基因引起的,所以它有如下的一些特点,首先如果是显性基因,只要体内有1个致病基因存在,就会发病,双亲之一是患者就会遗传给他们的子女,子女中有半数可能就会发病,若双亲都是患者,他们的子女应该有3\/4的可能发病几率,如果双亲都是致病基因的纯合子,他们子女就会全部发病,这种疾病与性别是没有关系的,这和性染色体异常不一样,所以男女发病的机会是对等的。在1个患者的家族中,可以连续几代都出现这样的情况。有的时候由于环境的改变,致病基因的作用也不一定能表现出来,有一些本应该发病的患者,他可以表现为,只是表型正常,他们的子女仍然有1\/2可能的发病率,而且会出现隔代遗传的现象,一些没有患病的子女,他们和正常人结婚,后代一般不会出现相同的症状。"
金昌博│上海市第一妇婴保健院
2019/07/19收听(90634)
"人类一共有23对染色体,在23对染色体中,其中有22对是常染色体,有一对是性染色体。性染色体,女性是XX,男性是XY。所谓的Y染色体遗传病,是指的一种性染色体遗传病,也就是只发生于男性,因为只有男性才有Y染色体。Y染色体遗传病,指的是导致遗传病的基因,是存在于Y染色体上的。所以Y染色体,只有男性可以携带,或者是被遗传,女性是不存在这种情况的。"
李亚霖│聊城市第二人民医院
2018/05/14收听(65980)
染色体病是一大类疾病,具体为:1、染色体数目异常:每个正常人都是46条染色体,如... 侯巧芳│河南省人民医院 2023/09/15播放(66862)
染色体病是一大类疾病,具体为:
1、染色体数目异常:每个正常人都是46条染色体,如...
侯巧芳│河南省人民医院
2023/09/15播放(66862)
"夫妻双方染色体需要去医院抽血检查,做染色体检查没有特殊要求,随时都可以去医院抽血检查。双方需要同时去医院进行检查,一般抽取3ml血液然后进行染色体培养。染色体培养需要的时间比较长,2-3周才出结果。最好去正规的三甲大医院抽血检查,这样结果相对准确。如果染色体异常会引起遗传性疾病,比如地中海型贫血、染色体异常,还会引起死胎、流产、胎儿发育畸形等情况。如果出现习惯性流产、胎停育等情况,需要去医院进行染色体检查。染色体异常不能完全治愈,可以去医院进行试管婴儿,可以预防胎儿发育畸形,避免遗传病等。"
张佐峰│哈尔滨市第一医院
2019/11/18收听(87394)
"夫妻染色体检查主要在空腹的情况下抽血检查,染色体检查主要检测夫妻双方是否患有遗传性疾病,比如地中海性贫血等。对于曾经有过习惯性流产或者不孕不育时的女性,通过染色体检查能够了解引起不孕不育,或者习惯性流产的原因,建议女性不要在月经期间进行抽血检查。夫妻双方的检查在半个月后能够得到相应结果,因为染色体检查后需要进行细胞培养,因此时间相对久一些,检查报告上能够明确写出双方染色体具体情况。如果夫妻双方染色体出现异常,容易导致胎儿有畸形的可能,甚至同房受精后影响胚胎质量,在妊娠的过程中,出现先兆流产或者胎儿停止发育。"
2020/01/21收听(66152)
夫妻双方的染色体检查,是较为简单的抽血检查。通常每次的抽血量不多,可以在血液中检查夫妻双方染色... 刘冠媛│首都医科大学附属北京朝阳医院 2023/04/16播放(82996)
夫妻双方的染色体检查,是较为简单的抽血检查。通常每次的抽血量不多,可以在血液中检查夫妻双方染色...
刘冠媛│首都医科大学附属北京朝阳医院
2023/04/16播放(82996)
染色体是人类的遗传物质,也是基因的载体。如果女性在孕前由于各种原因需要检查染色体,就需要进行抽血化验。夫妻双方检查染色体比较简单,就是直接在夫妻双方的肘部抽取5-10mL静脉血,提取静脉血当中的一些有核细胞,分析有核细胞当中的核型,然后就能够判断染色体的大概情况,每个人的花费是300-500元左右。夫妻双方染色体的检测范围包括核型分析、单基因测序,染色体微缺失、微重复的检测,要根据具体的原因选择检测的方法。对于既往有过多次不良孕产史的女性,在怀孕之前应该针对男女双方进行彻底的检查,其中染色体就是一项非常重要的检查项目。
张露│山东省立医院
2020/06/11收听(92440)
常染色体隐性遗传病是指遗传疾病以常染色体隐性遗传的方式向下一代传递,其特点如下:... 侯巧芳│河南省人民医院 2023/04/09播放(97140)
常染色体隐性遗传病是指遗传疾病以常染色体隐性遗传的方式向下一代传递,其特点如下:
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2023/04/09播放(97140)
如果父母染色体异常,建议患者做遗传咨询。染色体异常分为常染色体异常、性染色体异常、基因片段异常... 李晟辉│首都医科大学北京妇产医院 2023/06/15播放(99770)
如果父母染色体异常,建议患者做遗传咨询。染色体异常分为常染色体异常、性染色体异常、基因片段异常...
李晟辉│首都医科大学北京妇产医院
2023/06/15播放(99770)
染色体平衡易位因为染色体没有丢失,所以这种患者是一个携带者,其体格和智商没有影响,但是对生育有... 刘冬娥│中南大学湘雅医院 2023/07/25播放(28107)
染色体平衡易位因为染色体没有丢失,所以这种患者是一个携带者,其体格和智商没有影响,但是对生育有...
刘冬娥│中南大学湘雅医院
2023/07/25播放(28107)
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