无创DNA检查是了解胎儿是否有染色体异常的一项产前筛查的方法。通过抽取孕妇的外周血，分离获得胎儿成分的DNA，通过非常先进的高通量测序技术，查验胎儿是否有染色体的非整倍体异常。一般会报告三种染色体异常21-三体、18-三体和13-三体的综合征的情况，这些三倍体的情况是比较常见的染色体异常诊断。
通过无创DNA判断是否存在，如果是低风险，绝大多数的妈妈安全。如果无创DNA的结果是高风险报告，一定要注意，必须进行羊水穿刺、核型分析检测进行确诊。医生会将无创DNA的一种诊断效率，也就是筛查效率，视为是产前诊断的产前筛查办法，是比较精确的产前筛查方法。
而且无创，所以称为无创DNA，这里的无创是指并没有进入宫腔内抽取羊水，DNA指的是胎儿DNA成分，所以是比较先进的一种进行产前筛查的很科学办法。
