武汉大学人民医院
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无创DNA主要是能排除染色体异常引起的疾病，比如21-三体、13-三体、18-三体等综合征所导致的畸形，与排除畸形没有关系。染色体异常有很多筛查方法，比如中期唐筛、无创DNA或加强版的无创DNA，即通过母亲的外周血反映胎儿是否有染色体异常的风险。
结构的畸形通常要通过超声来筛查，比如是否有先天性心脏病、唇腭裂、肢体的异常等，都是通过超声系统的筛查来发现胎儿结构的异常。
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"无创DNA又称无创是产前筛查的一种重要方法，产前筛查主要目的是筛查胎儿患有染色体畸形的概率，所以无创DNA的主要目的也是筛查胎儿染色体畸形。由于无创DNA检测的准确性和全面性是高于唐氏筛查的，所以目前有取代唐氏筛查的趋势，无创DNA可以排除以下几方面的畸形：第一、无创DNA主要是排除18三体、21三体，以及13三体综合征，因为这些染色体异常的检出率和准确性是最高的。第二、除了以上三种染色体异常以外，其它100多种的染色体缺失、重复、单体甚至三体也是可以通过无创DNA检测出来的，但是这些检测的准确性要相对于前面几条指标要低一些。"
张露│山东省立医院
2020/08/24收听(65028)
无创DNA检测主要检查21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征。对于21-三体综合... 王晓黎│烟台毓璜顶医院 2023/07/27播放(68624)
无创DNA检测主要检查21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征。对于21-三体综合...
王晓黎│烟台毓璜顶医院
2023/07/27播放(68624)
"无创DNA，临床上全称是无创产前基因筛查，因为胎儿的DNA片段可以进入孕妇体内，所以通过抽取孕妇外周血来进行胎儿游离DNA的检测，就能发现一些遗传性的疾病。检测的主要疾病就是常见的染色体的非整倍体，就是常说的唐氏综合征、21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征。无创DNA检查对这三种常染色体的数目诊断具有非常高的敏感性，在临床上得到了广泛的应用。"
刘加强│日照市人民医院
2018/10/06收听(25442)
无创DNA是通过利用高通量测序技术，对母体外周血中胎儿游离DNA进行定量分析，即生物信息分析，... 李聪敏│河南省人民医院 2023/12/25播放(37853)
无创DNA是通过利用高通量测序技术，对母体外周血中胎儿游离DNA进行定量分析，即生物信息分析，...
李聪敏│河南省人民医院
2023/12/25播放(37853)
无创DNA指抽母亲外周血液检测胎儿染色体是否异常，比如21三体综合征、18三体综合征、13三体... 范翠芳│武汉大学人民医院 2023/07/02播放(96370)
无创DNA指抽母亲外周血液检测胎儿染色体是否异常，比如21三体综合征、18三体综合征、13三体...
范翠芳│武汉大学人民医院
2023/07/02播放(96370)
"因为母体血浆中含有胎儿的游离DNA，胎儿染色的异常可能就会带来母体中DNA含量的微量变化。无创DNA是一个产前诊断技术，是一种新的DNA测序技术。采用这种新的DNA测序技术，对母体外周血中的游离DNA片段进行测序，并且把测试结果进行生物学信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而筛查胎儿的染色体异常，筛查的多为21-三体、18-三体、13-三体这三大染色体疾病。"
马玲│武汉大学中南医院
2017/07/11收听(49758)
"无创DNA是目前重要的产前检查手段，是指通过抽取孕妇的外周血提取胎儿DNA，采用新一代高通量测序技术结合生物信息分析，即可准确得出胎儿发生染色体非整倍体，也就是21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征发生的风险率，对于胎儿是否患有先天性遗传性疾病进行判断。无创DNA虽然准确率高于唐氏筛查，但是仍然属于筛查性质的检查，所以给出的结论是一个风险值，根据风险值的标准进行对比，可以得出低风险或者是高风险。如果无创结果提示高风险，那么说明胎儿患有先天性遗传性疾病的概率比较高，但是不能作为确诊性的依据，也不能根据无创的结果决定是不是保留胎儿。对于无创高风险需要进一步做羊水穿刺进行确诊，羊水穿刺是确诊的手段，如果羊水穿刺确定胎儿没有问题，就可以保留。如果羊水穿刺确定胎儿存在染色体疾病，就只能放弃妊娠。"
周明芳│首都医科大学附属北京地坛医院
2020/08/14收听(61754)
"无创DNA检查全称叫做无创产前基因测序（NIPT），该技术还可以用于18-三体综合征以及13-三体综合征。通过化验孕妇血液的方式，确定胎儿的发育和染色体组成是否正常的一种检查项目，进行无创DNA检查时间，应该控制在孕期的三个月之后。最好的检查时间是12周以后，这个时候孕妇体内的羊水量最为充足，胎儿的发育正在高速进行。如果检查时出现异常，还可以通过羊水穿刺进一步的确定，尽早的确定检查结果，能够有效帮助医生和孕妇研讨下一步的治疗方案，决定胎儿的去留问题。"
鹿志霞│济南市中西医结合医院
2019/05/27收听(86746)
2、胎儿游离DNA的浓度过低；3、母体过于肥胖；4、母体的自身游离DNA浓... 董兴盛│中山市博爱医院 2023/03/10播放(77928)
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董兴盛│中山市博爱医院
2023/03/10播放(77928)
无创DNA检测是一种无创性的胎儿染色体非整倍体产前筛查，通过采集孕妇的外周血，采用二代测序技术... 董兴盛│中山市博爱医院 2023/03/30播放(56736)
无创DNA检测是一种无创性的胎儿染色体非整倍体产前筛查，通过采集孕妇的外周血，采用二代测序技术...
2023/03/30播放(56736)
无创DNA无创伤，在怀孕12周后孕妈妈血液里可找到宝宝游离DNA，抽取血液通过基因测序手段，可... 王圆圆│湖南中医药高等专科学校附属第一医院 2023/11/09播放(73130)
无创DNA无创伤，在怀孕12周后孕妈妈血液里可找到宝宝游离DNA，抽取血液通过基因测序手段，可...
王圆圆│湖南中医药高等专科学校附属第一医院
2023/11/09播放(73130)
"无创DNA检查的费用可能从几百元至几千元不等，费用波动幅度非常大。受到各种因素的影响，就诊医院的性质、级别以及所处地区的消费水平和无创DNA检查过程中具体采取的检查方式、检查内容等，都会影响到无创DNA检查的费用。一般来说，所处地区的消费水平越高，检查所需要的费用就越高，就诊医院的级别越高，检查过程中的费用也就相应的增高。公立医院的检查费用比私立医院的检查费用相对的要低些，具体的费用应当咨询就诊医院的收费处或者主治医师。"
朱海燕│济南市中西医结合医院
2019/05/09收听(50162)
无创DNA是检查三种常见的胎儿染色体非整倍体异常，三种染色体指21-三体、18-三体、还有13... 阮利红│济南市中心医院 2023/01/12播放(73966)
无创DNA是检查三种常见的胎儿染色体非整倍体异常，三种染色体指21-三体、18-三体、还有13...
阮利红│济南市中心医院
2023/01/12播放(73966)
"无创DNA的准确率是比较高的，基本上高达99%，但是由于人体基因的多变性，和目前医学发展的局限性，所以还是会有一定的差异性出现。无创DNA是抽取孕妇的静脉血，进行染色体检查，相对于羊水穿剌这种创伤性检查，这项没有创伤性，不会对胎儿和母体造成伤害，出结果的时间也比其它检查的时间要快，是一项很先进的检查。要注意，进行无创DNA检查时，最好去往当地正规医院进行检查，检查结果比较准确放心。无创DNA检查时间，一般是在怀孕12-22周之间进行检查，这个时期的结果比较准确，孕期的时间也会影响无创DNA的检查结果。"
2019/05/27收听(19742)
"无创DNA简称无创，是产前筛查的重要组成部分，主要目的是筛查胎儿有无染色体畸形，做无创DNA需要注意以下几方面：第一、注意检查的孕周，建议在怀孕12-24周之间进行无创DNA检测，不建议过早或过晚检测。第二、无创DNA是通过抽取母体的外周血来完成，抽血并不需要空腹完成，可在吃完饭后进行，也可在下午进行检测。第三、做无创DNA时要注意，无创DNA是一种筛查性质的检查，不能作为确诊的手段。当无创DNA报告提示存在异常情况，需要做羊水穿刺进行相关的确诊，以判断胎儿有无问题。"
2020/08/13收听(93314)
关于无创要多少钱，这个问题可能每个医院的收费不太一样，我简单介绍我们医院无创的收费。我们医院分为两种：一种无创DNA是比较便宜的，1500块钱左右。主要针对的是13三体、18三体和21三体，这三种染色体方面的异常。另一种无创DNA是比较贵的，需要3000块钱左右，针对的是更多种染色体的异常。如果高龄产妇大于35周岁，然后不想做羊水穿刺，建议直接做比较贵的3000块钱左右无创的检查，这样能查得更详细。如果真的有异常，能够及时的终止妊娠。
李艳美│东营市人民医院
2019/04/12收听(11844)
无创DNA是几种主要目标染色体疾病的检查。首先检查胎儿是不是有21-三体，还有18-三体，还有... 杨岚│无锡市妇幼保健院 2023/06/14播放(51866)
无创DNA是几种主要目标染色体疾病的检查。首先检查胎儿是不是有21-三体，还有18-三体，还有...
杨岚│无锡市妇幼保健院
2023/06/14播放(51866)
"无创DNA是一种产前检测诊断的技术。通过抽取母亲的外周血进行DNA测序分析，来帮助诊断胎儿的一些染色体非整倍体疾病，例如21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征以及性染色体的数目异常。无创DNA检测使用的是DNA测序技术，因此检测时间比较长，一般需要一周左右才能够出结果。一般建议是35岁以上的高龄产妇或者有过不良孕产史的妇女，以及唐氏筛查中高危风险的妇女都要进行无创DNA检测。如果无创DNA检测结果异常，可能还要进一步做羊水穿刺检查。"
聂志扬│北京医院
2019/08/05收听(86292)
"无创DNA是通过在孕中期采集母体外周静脉血，从静脉血中提取胎儿染色体进行相应诊断的方法。对于某些染色体疾病，比如21三体综合征等，正确的诊断率能够达到将近99%，因此无创DHA在现在的社会里已经大受好评，而且受到了很多孕妇的欢迎。进行无创DNA检测时，主要是用来筛查21三体、13三体和18三体这三种新生儿或者胎儿染色体异常的疾病，对于检测出现低风险的报告，这是正常的报告，也就是说胎儿目前没有考虑有这些染色体疾病的风险。当然，任何一种检查都不是100%准确，因此即使得到这样一份正常的检测报告，依然要在接下来的一段时间之内，常规按照医生的要求进行胎儿产前检查。"
程娇影│中日友好医院
2020/04/24收听(80654)
无创DNA检查又被称为无创产前筛查，检测的原理就是基于母体血浆中，能够检测出来胎儿的游离片段D... 程娇影│中日友好医院 2023/08/25播放(37120)
无创DNA检查又被称为无创产前筛查，检测的原理就是基于母体血浆中，能够检测出来胎儿的游离片段D...
2023/08/25播放(37120)
湖北省中西医结合医院 温暖
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