色盲是遗传病吗

黄映湘
主任医师

首都医科大学附属北京友谊医院

眼科

色盲是遗传病吗

2023-11-28 11:10播放 :

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视频内容

色盲是遗传病。色盲通常由患病的父亲将有病的染色体遗传给女儿，女儿有两条X染色体，并不表现出色盲，也就是不发病，但会将有病的染色体遗传给自己儿子，儿子得到有病的染色体后会发病，从而表现出色盲，所以，通常是外公将色盲遗传给外孙。

考虑结婚时，要注意避免父母双方都存在有色盲的基因，否则其孩子发生色盲的机会较大。如果有色盲的染色体存在，女儿通常是中间的携带者，其结婚对象要排除色盲的可能，才能让下一代发生色盲的可能性降低。

目前对于色盲还没有适当的治疗能挽救患者、改善色盲，只能靠配戴有色眼镜让患者识别不同的颜色，而不能真正改善色盲的问题。

色盲是什么遗传病

"色盲是一种比较少见的先天性遗传性疾病，遗传的方式目前考虑通常有常染色体遗传、性染色体遗传这些方式，也可能是多种遗传方式同时出现。所以目前对于这种疾病，还没有任何有效的治疗方法。出现以后会对正常生活和工作都造成影响，包括一些职业，比如美工、交通等等，都会产生比较明显的影响。这种疾病的症状表现为对颜色的辨别能力丧失，如果是单色盲，会对某一种颜色没有辨别能力；如果是全色盲，对所有的颜色都没有辨别能力。所以，如果感觉出现这种情况以后，需要到正规医院做色觉检查来明确。"

语音时长01:09''

张健│枣庄矿业集团中心医院

2019/01/21收听(25516)

什么是色盲

色盲是因为辨色能力障碍造成的，辨色能力又称为色觉，是人类视觉的基本功能之一，对色彩的感觉称为色彩视觉，是由视网膜锥细胞的功能来完成的，视网膜锥细胞内有三种感色物质，如红色、绿色和蓝色。当视网膜锥细胞发生障碍的时候，比如先天性的锥细胞减少或者锥细胞里缺少某种物质时，可以发生先天性的色盲。如果因为视网膜或者视神经疾病，引起的色觉异常，称为后天性的色盲，色觉障碍包括色盲和色弱，色盲是对颜色完全丧失辨别能力，色弱是指对颜色辨别能力的下降。

语音时长01:33''

施爱群│中日友好医院

2020/04/30收听(32514)

色盲怎么形成的

人眼对辨别颜色发生障碍，就叫色盲。色盲分为先天性和后天性两种：1、先天性色盲，一般都是由于基因突变或者遗传造成，不可治愈。它的异常是因为视网膜锥体细胞中缺少某一种感色物质，故其颜色概念与正常人不同。2、后天性色盲，是由于眼部视路、视中枢，全身疾病以及药物中毒和心理状态障碍所致，随原发病的病情变化，色盲的程度也会相应的变化。一般原发病治愈后，色觉会有不同程度的恢复，有的可恢复正常，这就是先天与后天的明显区别，因为后天色盲可以治愈，先天的色盲目前没有办法可以治疗。

语音时长01:15''

刘明│朝阳市第二医院

2019/04/21收听(38728)

01:50

什么是色盲

色盲是指患者对颜色的判断明显比正常人差，色盲的常见检查手段是色盲本，也可以使用多媒体的色盲图，...

邸悦│上海市儿童医院

2023/08/28播放(73794)

色盲是怎么造成的

"色盲分为先天性的色盲和后天性的色盲两种。先天性的色盲，大多数是基因遗传改变所造成的，对于基因遗传改变一般没有很好的治疗方法，现在医学还没有发展到可以修复基因治愈疾病。对于后天性的色盲，有药物导致的色盲，有中毒导致的色盲。对于这些原因，可以停服药物和脱离中毒因素，避免色盲的进一步加重。对于这些原因，一般都是可以避免的，但是对于遗传因素，是没有办法改变的。"

语音时长01:23''

黄彪│单县中心医院

2018/05/11收听(28940)

01:49

如何知道自己是色盲

色盲是一种对颜色辨别有困难、有障碍的疾病，色盲是完全不能辨别某些颜色或者全部颜色，分为红绿色盲...

崔馨│中国人民解放军总医院

2023/08/28播放(43288)

怎么知道自己是色盲

"判断自己是否为色盲可以用色盲本检查，这是最简单普遍的一种视觉检查方法，可以在医院查，也可以在书店买色盲本自查。每张图都会附带说明，如果看不出这张图怀疑是哪一方面的问题。色盲本的一幅图中有相同亮度、不同颜色斑点组成的图形或数字，还有不同亮度、相同颜色斑点组成的图形或数字。色盲是靠明暗来判断图片上的形状或者数字，而不是靠颜色分辨。正常人应该是靠颜色来分辨，所以色盲和正常人靠颜色分辨的图形就会不一样。"

语音时长01:26''

孙鹏锐│西安医学院第一附属医院

2021/06/08收听(72670)

色盲是怎么形成的

色盲是因为出现了色觉障碍，色觉是人类视觉的基本功能之一，是由视网膜锥细胞所具备的功能，视网膜锥细胞里边有红色、绿色和蓝色三种感色物质，每一种感色物质都相对应一种基本颜色产生兴奋并辨别颜色。当这三种基本物质减少或者是视网膜锥细胞出现病变的时候，就不能感受到色彩，就出现色盲或者是色弱。一般视锥细胞缺少某种物质，可以发生先天性的色盲，由于视网膜或者是视神经病变，引起的色觉异常，叫做后天性的色盲，辨色障碍包括色盲和色弱，色盲是对颜色完全时丧失辨别能力，色弱是对颜色辨别能力的降低。

语音时长01:39''

施爱群│中日友好医院

2020/04/30收听(27838)

遗传病有哪些

"遗传病多种多样，常见的遗传病包括血友病、白化病、苯丙酮尿症，或者软骨发育不全、成骨不全。还有多基因的遗传病，它们都有遗传因素，例如2型糖尿病或者高血压，还有神经管缺陷等疾病，它们都是由遗传因素和后天因素共同作用而引起。遗传病分为多种遗传方式，有线粒体遗传病、单基因遗传病、常染色体遗传，还有性染色体连锁的遗传等多种遗传病。它们的遗传方式不同，后代的发病率也会有所不同，有些发病率与性别有关系，因此遗传病的诊断要从基因层面进行分析。"

语音时长01:13''

聂志扬│北京医院

2019/11/28收听(81394)

什么是遗传病？

"遗传病是指人的遗传物质发生了改变而导致的一类疾病，遗传物质主要包括染色体和基因，所以遗传性疾病大体可以分为染色体病、基因病，单基因病和多基因病几大类。染色体病是由于染色体的数目或者是结构发生了改变所导致的疾病，临床上常见的有21-三体综合征，就是先天愚型唐氏综合征，主要会影响到孩子的智力和生长发育，表现出先天愚型的症状、还有性染色体的数目结构异常，会导致出现性腺发育不良，性发育不全的表现。单基因病就是由于基因突变，而遗传物质改变了所导致的一类疾病，常见的有先天性的耳聋、色盲、血友病、白化病等等，属于单个基因突变所导致的疾病，多基因病变是由两个或者两个以上的基因突变，加上环境因素的诱发所出现的一类疾病。像常见的唇腭裂、先天性心脏病，包括糖尿病、高血压都可能属于多基因的遗传病。由于遗传物质是可以代代相传的，所以遗传病的重要的特点就是会向下一代遗传。\r"

语音时长01:31''

宋婕萍│湖北省妇幼保健院

2017/07/26收听(39064)

遗传病有哪些

"目前已经知道的遗传性疾病超过3000种，估计每100个新生儿中就有3-10个患有不同程度的遗传病。遗传病可分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体病三类，单基因遗传病是一对遗传基因突变引起的疾病，具有这种基因的人一般都会发病，也就是说在单基因遗传病中，遗传因素起了决定性的作用，而环境因素基本不起作用，比如说家族性多发性结肠息肉症、成骨不全症、牛皮癣、家族性高胆固醇血症、多囊肾、血友病、苯丙酮尿症等等。多基因遗传病是遗传信息通过两对以上的致病基因的累及效应所致的遗传病，其遗传较多的受环境因素的影响，比如原发性高血压、冠心病、糖尿病、支气管哮喘、类风湿性关节炎等等。染色体病是因为染色体数目或结构的异常所致的遗传病，这类遗传病一般出生后即可发生一些躯体器官和结构异常，常常伴有精神和智能的障碍，比如先天愚型、先天性卵巢发育不全症、两性畸形等等。 "

语音时长01:51''

吴金玲│首都医科大学附属北京朝阳医院

2020/04/30收听(88964)

色盲遗传吗？

"色盲是会遗传的，它是遗传性疾病的一种，我们常见的红绿色盲它就属于一种X连锁的隐性遗传病，也就说导致色盲的红绿色盲的这个基因，它是位于X染色体，就是性染色体上面的，通俗地讲，就是如果是携带了红绿色盲基因的母亲，她表现是正常的，辨别红色、绿色没有问题，但是她把携带基因的X染色体遗传给了她的儿子，她的儿子就会出现红绿色盲的一个症状，因为男性只有一条X染色体，他只要这个X染色体有问题，携带了致病基因就会有症状，而女性有两条X染色体，假如她遗传到了母亲的一条有异常的X染色体，而另一条染色体是父亲的，父亲的染色体是正常的话，没有携带致病基因，这个女儿她就只仅仅是一个携带者，并不表现出红绿色盲的症状。所以携带了这个红绿色盲的女性，这个基因她生育儿子会有50%会遗传到红绿色盲，会发病，50%是正常的，而生育女孩子只会有50%是携带者，不会出现色盲的一个症状。"

语音时长01:26''

宋婕萍│湖北省妇幼保健院

2017/06/25收听(64168)

色盲遗传吗？

色盲是属于一类遗传性的疾病，它是会遗传的，称之为色盲是因为他对于颜色的辨认完全不能辨识这样一类颜色，像红绿色盲不能正确地分辨红色和绿色，还有一类是色弱，对于颜色辨识的能力和一般人相比要差，可能两个颜色相近的无法区别，色盲是属于X连锁的一个隐性遗传，也是叫伴性遗传，它的遗传方式一般是通过母亲传给她的儿子的，因为母亲会有一条X染色体，携带了色盲的基因，另外一条染色体是正常的，所以他母亲表现出没有色盲的症状，但是她如果把这个有遗传基因的X染色体遗传给了她的儿子，儿子遗传到有异常的染色体之后，他会表现出色盲的症状，因为他只有一条X染色体，另外一条性染色体Y是父亲给他的，所以他有这样一个致病的X染色体，会出现色盲的症状，但是如果是生育女儿，因为女儿有两条X染色体，一条是父亲给她的，一条是母亲给她的，如果母亲给了一条有色盲基因的染色体，但是父亲是正常的，所以女孩子就不会发病了，所以这样有携带色盲基因的女性，生育男孩患病的风险是50%，她的儿子有一半会是红绿色盲的症状，女孩只会有50%的携带，所以她会有遗传的风险的。

语音时长01:28''

宋婕萍│湖北省妇幼保健院

2017/10/18收听(74986)

01:52

色盲遗传吗

色盲属于遗传病，表现为患者不能辨识某一类颜色，或对颜色辨识能力比一般人差；它属于X连锁隐性遗传...

宋婕萍│湖北省妇幼保健院

2023/08/07播放(56572)

01:43

色盲会遗传吗

色盲分为先天性色盲、获得性色盲，即后天性色盲。获得性色盲通常由于视网膜黄斑或视神经疾患，导致对...

李晖│上海市第六人民医院

2023/10/10播放(84128)

01:35

色盲可以矫正吗

目前国内对于色盲还未出现有效的矫正方法，在国外可能存在某种模拟色盲的眼镜，可大致模拟出红、绿色...

刘小伟│北京协和医院

2023/05/17播放(46843)

01:12

色盲能够治愈吗

人群中存在红绿色盲，对红绿颜色的辨别能力下降，甚至不能辨别。色盲不能治愈，因为色盲是一种遗传病...

王卫│中日友好医院

2023/11/24播放(34959)

色盲能遗传吗

"人类红绿色盲的遗传方式是X染色体上隐性遗传，色盲是一种遗传性疾病。色盲有多种，最常见的为红绿色盲，即患者对红色和绿色分辨不清，而完全不能辨别色彩者叫做全色盲。色盲基因是一种隐性基因，正常色觉为显性基因，因此正常色觉的女性中还可能有隐性色盲基因存在。如果父母均是正常色觉基因，则子代不会产生色盲。但如果父母都有正常色觉，而母亲有隐性色盲基因存在，则子代可能是正常色觉，也可能产生色盲。"

语音时长01:10''

边俊杰│首都医科大学宣武医院

2020/05/25收听(10398)

色盲可以治疗吗

"色盲基因遗传导致，是父亲或者母亲有色盲的基因遗传给子女，才出现色盲，有红色盲、绿色盲或全色盲等。目前医学上还没有办法对色盲基因进行干预及治疗，所以色盲目前没有办法治疗。色盲患者在某些专业或者领域上会受到一定的限制，尤其是需要一些辨别色彩的行业尽量避开。家族里面有色盲的患者，将来在优生优育方面可以咨询遗传学专家或者是眼科医生，在一定的程度上可以选择避免下一代出现色盲患者。"

语音时长01:09''

麦伟虎│海南省妇女儿童医学中心

2023/03/23收听(9249)

色盲能治吗

色盲是不能够治愈的疾病，但可以通过戴镜来矫正。色盲本身属于常染色体遗传性疾病，以红绿色盲、色弱比较多见，这种疾病虽然不能够治愈，但是可以通过配戴特殊的色盲矫正镜，达到能够辨认颜色的目的，同时不影响正常的生活和工作。这种色盲矫正镜原理是通过光学的补色拮抗，在患者配戴的镜片上镀一层特殊的膜，从而对于不同波长的光线产生透射或者反射效果。色盲患者通过这种特殊的镜片看带有颜色的物体时，就能够正确的辨认，从而达到色觉矫正的目的。

语音时长01:10''

刘畅│锦州市中心医院

2019/04/08收听(32432)

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