西安交通大学第二附属医院
皮肤科
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鱼鳞病遗传方式为以下三种,常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和性联遗传。如果为常染色体隐性遗传,父母双方若有一人患病,孩子患病几率是50%。如果对该疾病非常困扰,可在择偶时注意观察对方皮肤,避免类似症状。如果自身及对方均患鱼鳞病,后代患病几率增加一倍以上。
性联鱼鳞病一般为女性携带,家族里男性患病,患者症状重,不会随年龄改善,需要长期服用药物。一旦确诊性联鱼鳞病,建议患者进行筛查。男性患者择偶时要确定对方没有与自身类似疾病或普通鱼鳞病,否则后代患病几率会提高。
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鱼鳞病是遗传性皮肤病,遗传的方式有多种,具体如下:1、寻常型鱼鳞病:主要表现为常... 魏爱华│首都医科大学附属北京同仁医院 2023/09/06播放(98602)
鱼鳞病是遗传性皮肤病,遗传的方式有多种,具体如下:
1、寻常型鱼鳞病:主要表现为常...
魏爱华│首都医科大学附属北京同仁医院
2023/09/06播放(98602)
"遗传是指亲代的特征在后代表现出来的一种现象,具体是指双亲的各种特征在后代中一代又一代的传递,使人类代代复制着与自己特征相似的后代。抑郁症的遗传因素问题很早就引起了人们的关注,认为抑郁症的发生与遗传因素有较密切的关系,但抑郁症不属于遗传性疾病。抑郁症存在家族聚集现象,血缘关系越近,抑郁症患病概率就会越高。抑郁症患者的亲属中患抑郁症的概率远远高于一般人,约为一般人的10-30倍。据国外报道,抑郁症患者亲属中患抑郁症的概率为一级亲属,即父母、同胞子女为14%。二级亲属即伯、叔、姑、姨、舅、祖父母或孙子女、侄、甥,为4%。三级亲属即堂、表兄妹,为3%。得过抑郁症的父母生出的小孩得抑郁症的几率,明显高于正常父母所生子女,若父母中有一人患抑郁症,则孩子患病的几率增加10%-13%。如双亲均患病,子代患病几率可高达50%。另外,有研究显示,同卵双生子的同病率明显高于异卵双生子,为了区分开遗传因素和后天环境对抑郁症的影响,孪生子在出生后分养在不同的环境中进行观察,称为寄养子研究。结果发现分开抚养的抑郁症同病率为65%,而不分开抚养的同病率68%,环境因素作用为3%。因此,通过以上数据证实遗传因素在抑郁症的发病中起着重要作用,当然环境因素也起了一些作用。"
李晓凤│中国人民解放军火箭军总医院
2020/03/31收听(83970)
双胞胎没有特别明显的遗传规律性,但是确实存在着家族的高发的可能性,但是不像其他的疾病,隔代传男... 刘冠媛│首都医科大学附属北京朝阳医院 2023/06/13播放(45793)
双胞胎没有特别明显的遗传规律性,但是确实存在着家族的高发的可能性,但是不像其他的疾病,隔代传男...
刘冠媛│首都医科大学附属北京朝阳医院
2023/06/13播放(45793)
"脑溢血医学上叫脑出血,是位于颅内脑组织内部的血管破裂,血液进入了脑组织内部形成血肿,血肿压迫脑细胞,导致脑细胞发生了神经功能障碍或者是死亡,引发了神经功能缺血性的症状。脑出血不是遗传病,和遗传应该没有关系,和后天的生长发育过程中的一些因素有关系,引发脑出血最常见的原因是高血压病,80%以上的脑出血是由于高血压病导致的。高血压病有一部分人是有家族遗传史,但更多的是和后天生活的不健康有关系。长期高盐饮食、高压力的生活、肥胖、不注意体育锻炼就会引发高血压病,长期的高血压不控制,导致脑血管发生了结构上的改变,当某一天血压升高的时候就会发生破裂引发出血。所以,脑出血不是遗传病,不用寻找遗传规律,就是一旦发现高血压吃药控制好血压,就会避免脑出血。"
国红│北京医院
2020/07/28收听(87896)
"腋臭患者常有家族史,一般为显性遗传,女性多见。青春期以后开始发病,至老年减轻,夏季症状明显。腋臭是指腋窝区域的臭汗症,臭汗症多见于多汗、汗液不易蒸发和大汗腺所在的部位,如腋窝、腹股沟、足部、肛周、外阴、脐窝,以及女性乳房的下方等等,以足部和腋窝的臭汗症最为常见。小汗腺引起的臭汗症,往往与多汗症伴发,常见于足跖和趾间部位,因细菌分解汗液浸渍的角质而产生臭味。大汗腺受内分泌的影响,在青春期后才开始分泌活跃,故大汗腺引起的臭汗症,多在青春期出现,到老年可减轻或消失。大汗腺的汗液刚分泌出来是无菌和无味的,但很快被细菌分解,产生低链脂肪酸和氨等,具有强烈的臭味,导致大汗腺的臭汗症。大汗腺的臭汗症与遗传因素有关,患者大多有家族史。"
汪晨│中日友好医院
2020/07/28收听(23208)
"强直性脊柱炎的发生,遗传因素是很重要的一个方面,强直性脊柱炎的发生有一定的家族聚集现象,与人类白细胞抗原B27有关。大致的规律是强直性脊柱炎的病人里90%的B27是阳性,100个病人里有90个病人的白细胞抗原B27是阳性,但是也有10%属于阴性,即B27阴性的病人也可以发生强直性脊柱炎。因此B27阳性可以考虑强直性脊柱炎,但不等于就是强直性脊柱炎。B27阴性不能排除强直性脊柱炎,它们之间有一定的关系,但不是绝对的。所以强直脊柱炎不是遗传疾病,是遗传相关的疾病,与遗传有关,有明显的家族聚集现象。"
郭会卿│河南省中医院
2019/03/01收听(62148)
蚕豆病是基因遗传的一种疾病,不存在传男不传女的遗传规律。蚕豆病因为在X染色体上,假如妈妈本身是... 黄慈丹│海南省妇女儿童医学中心 2023/08/18播放(65662)
蚕豆病是基因遗传的一种疾病,不存在传男不传女的遗传规律。蚕豆病因为在X染色体上,假如妈妈本身是...
黄慈丹│海南省妇女儿童医学中心
2023/08/18播放(65662)
狭颅症分为综合征型狭颅症与单条颅缝闭合引起的狭颅症,具体如下:1、对于综合征型狭... 易林华│首都儿科研究所附属儿童医院 2023/05/25播放(90428)
狭颅症分为综合征型狭颅症与单条颅缝闭合引起的狭颅症,具体如下:
1、对于综合征型狭...
易林华│首都儿科研究所附属儿童医院
2023/05/25播放(90428)
蚕豆病是一种遗传性疾病,由于遗传基因突变导致红细胞内葡萄糖6-磷酸脱氢酶活性下降,病人会出现溶血性贫血的情况。蚕豆病的致病基因位于x染色体上,属于性染色体不完全性显性遗传性疾病,男性患者为半合子,往往表现为葡萄糖6-磷酸脱氢酶活性严重的缺乏。如果与葡萄糖6-磷酸脱氢酶正常的女性婚配,他们的女儿全部为葡萄糖6-磷酸脱氢酶杂合子缺乏,儿子全部正常。如果女性杂合子与葡萄糖6-磷酸脱氢酶正常的男性婚配,他们的儿子女儿中,发生葡萄糖6-磷酸脱氢酶的概率为百分之五十。葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺乏症是一种遗传性疾病,有各种各样的遗传方式。
刘加强│日照市人民医院
2019/04/30收听(19346)
老年痴呆的遗传规律是有家族遗传倾向,但并不是父母、亲朋好友中有老年痴呆,就一定会得老年痴呆,老... 邓钰蕾│上海交通大学医学院附属瑞金医院 2023/10/27播放(30322)
老年痴呆的遗传规律是有家族遗传倾向,但并不是父母、亲朋好友中有老年痴呆,就一定会得老年痴呆,老...
邓钰蕾│上海交通大学医学院附属瑞金医院
2023/10/27播放(30322)
"小脑性萎缩的遗传规律常见的是遗传性共济失调,存在一种遗传早现的规律,就是遗传的年龄,就是下一代出现小脑萎缩和共济失调症状的年龄,越来越轻,跟基因突变的复制有关系,复制越来越少,出现遗传年龄也会越来越轻的现象。还有遗传跟男女关系不是特别大,因为小脑萎缩的遗传,不属于性染色体异常,所以出现的男性和女性比例基本上接近。"
陈文珍│上海交通大学医学院附属瑞金医院
2021/01/04收听(51200)
强直性脊柱炎本质上不是个遗传病,是和遗传相关的疾病,原来认为和HLA-B27有关,好像男的多,... 李小峰│山西医科大学第二医院 2023/07/03播放(74140)
强直性脊柱炎本质上不是个遗传病,是和遗传相关的疾病,原来认为和HLA-B27有关,好像男的多,...
李小峰│山西医科大学第二医院
2023/07/03播放(74140)
双眼皮是一种显性遗传的结构,如果父母有单方是双眼皮,子女多半都会形成双眼皮。当然并没有绝对性,... 马涛│首都医科大学附属北京同仁医院 2023/09/09播放(70720)
双眼皮是一种显性遗传的结构,如果父母有单方是双眼皮,子女多半都会形成双眼皮。当然并没有绝对性,...
马涛│首都医科大学附属北京同仁医院
2023/09/09播放(70720)
"上睑下垂是眼科的常见疾病,根据病因的不同,分为两类:第一种是先天性的上睑下垂,这种情况是由于先天遗传因素导致的,所以有遗传的倾向。遗传的方式为常染色体显性遗传或者隐性遗传,所以并没有明确的遗传规律,也没有规律可循。第二种是获得性的上睑下垂,是指在后天由于各种眼部的疾病,比如动眼神经麻痹、提上睑肌受损、交感神经疾病、重症肌无力或者眼睑的肿物导致的上睑下垂,这种情况是没有遗传倾向的。所以如果眼睛存在上睑下垂,要根据病因分析有没有遗传的可能性,而且这种疾病遗传的可能性也不是很大。"
张健│枣庄矿业集团中心医院
2019/08/05收听(31500)
老年痴呆分为多种类型,包括变性病引起的老年痴呆,如阿尔茨海默病、帕金森痴呆、路易体痴呆、进行性... 邵自强│中日友好医院 2023/08/31播放(95088)
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邵自强│中日友好医院
2023/08/31播放(95088)
王俊岭│中南大学湘雅医院 2023/09/12播放(45342)
王俊岭│中南大学湘雅医院
2023/09/12播放(45342)
"老年痴呆症的发生和遗传有关,有家族聚集的现象。老年痴呆的遗传规律是可以由亲代向子代传递的规律,老年痴呆的发病原因是存在部分基因的异常。老年痴呆症本身不会发生遗传,遗传的主要实质是致病基因的传递。基因异常可以导致以下两个方面的脑功能异常:一、早发的脑血管的硬化,脑动脉硬化可以发生脑供血不足,使脑细胞的功能下降,而且还可以发生脑血管意外,比如脑梗死、脑出血,可以导致大量的脑细胞损伤,导致脑功能下降。二、基因的缺陷可以导致脑细胞的代谢发生障碍,导致脑细胞早衰或者凋亡,引起脑细胞总数量减少,也会导致老年痴呆症的发生。"
刘耿峰│哈尔滨市第一医院
2021/02/25收听(76260)
"扁平足的遗传因素有平足或遗传性的负重线,不严重者一般无症状,只有在平足程度严重或者客观条件不利时,才出现症状渐渐由轻变重,最终足关节发生创伤性改变,关节活动减少以致消失。这种情况其父母中可有一方或者双方有平足症,临床表现主要有姿势性平足、痉挛性平足症,以及强直性平足症。人类足弓是人类特有的解剖结构,需长期站立及行走需要演变而来。由于人的生活方式和所处环境不同,正常人足弓的高低不一,足弓低平者并不是造成足平足症的原因。"
唐剑锋│湖南省脑科医院
2020/12/23收听(47784)
鱼鳞病是一种遗传性疾病,会遗传给下一代,具体如下:1、常染色体显性遗传:遗传给下... 李晓莉│西安交通大学第二附属医院 2023/11/06播放(94362)
鱼鳞病是一种遗传性疾病,会遗传给下一代,具体如下:
1、常染色体显性遗传:遗传给下...
李晓莉│西安交通大学第二附属医院
2023/11/06播放(94362)
地中海贫血是一种常染色体隐性遗传病,表现为如果有一个致病基因,通常感觉不到疾病的存在,不会发生... 张本山│湖南省儿童医院 2023/04/26播放(54920)
地中海贫血是一种常染色体隐性遗传病,表现为如果有一个致病基因,通常感觉不到疾病的存在,不会发生...
张本山│湖南省儿童医院
2023/04/26播放(54920)
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