首都医科大学附属北京朝阳医院
血液科
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血友病和白血病是完全不同的两种疾病。白血病是恶性血液系统疾病,是克隆性疾病,又分急性和慢性。急性白血病主要表现是发烧、乏力、出血,如果侵犯到中枢神经系统,会有相应临床表现,比如听力下降、视力影响等;慢性白血病可以出现白细胞升高,后期也会出现贫血和血小板下降。
血友病是由于体内凝血因子合成出现问题,比如血友病甲是由于凝血因子Ⅷ合成不足,患者最主要特点是容易出血。但该病不是血液系统恶性疾病,患者只需要补充相应凝血因子,即可和正常人一样工作和生活。血友病和白血病虽然临床表现稍微类似,但是绝对不能混为一谈。
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"血友病和白血病完全是两个概念,所以放在一块好像有点风马牛不相及,因为血友病是因为某些凝血因子的缺乏,导致的某种出血性疾病。白血病是因为造血干细胞发生改变,变成了恶性的细胞,这些细胞可以不断的增殖,然后浸润正常的骨髓组织,造成正常的造血受到抑制。当然它同时可以浸润骨髓外的一些组织,造成不同的临床表现,它是这么一个过程。所以这两个好像关系不大。"
王文生│北京大学第一医院
2017/11/30收听(22494)
血友病和白血病是不同性质的疾病,血友病是凝血因子缺乏所致,血友病主要是指血友病A和血液病B,或... 吴从明│海南省人民医院 2023/11/27播放(50134)
血友病和白血病是不同性质的疾病,血友病是凝血因子缺乏所致,血友病主要是指血友病A和血液病B,或...
吴从明│海南省人民医院
2023/11/27播放(50134)
"血友病与白血病是两种完全不同的疾病,血友病是一种遗传性疾病,由于遗传缺陷导致凝血因子Ⅷ、凝血因子Ⅸ活性下降,病人出现出血症状,常常表现为自幼出现的皮下瘀斑以及关节、肌肉的血肿等等,化验部分活化凝血酶原时间可以出现明显延长的情况。而白血病是血液系统恶性疾病,由于白血病细胞在骨髓中大量增殖,正常造血功能遭到破坏,病人出现贫血、感染、出血等一系列的症状。白血病的治疗必须靠化疗或者造血干细胞移植治疗;血友病的治疗只能定期替代治疗,即通过补充血浆来提高人体中的凝血因子Ⅷ、凝血因子Ⅸ的活性。所以,血友病与白血病是两种完全不同的疾病。"
刘加强│日照市人民医院
2019/03/02收听(65718)
"白血病俗称血癌,是血液系统最常见的恶性肿瘤性疾病,由于白血病细胞恶变,导致正常造血功能破坏,病人会出现贫血、感染、出血等一系列症状。白血病患者的治疗主要以化疗和造血干细胞移植治疗为主,对人类的威胁巨大。血友病是一种遗传性疾病,由于遗传基因缺陷导致凝血因子功能障碍,临床上有血友病A、血友病B、血管性血友病等类型。血友病A就是凝血因子Ⅷ活性降低;血友病B就是凝血因子九Ⅸ活性降低。血友病的病人突出的症状就是出血的表现,可以表现为自幼发生的出血症状,外伤以后出血不止,还可以出现肌肉、关节的血肿,另外,关节血肿吸收以后还会遗留有关节畸形。血液病没有根治的治疗方法,只能通过输入血浆或者Ⅷ因子治疗。"
2019/02/11收听(94588)
血友病和白血病的区别,具体如下:1、血友病:为一种遗传病,为良性疾病,但病情较为... 范芸│北京医院 2023/10/03播放(76824)
血友病和白血病的区别,具体如下:
1、血友病:为一种遗传病,为良性疾病,但病情较为...
范芸│北京医院
2023/10/03播放(76824)
"血友病不是白血病,血友病是一种遗传性疾病,是一种伴随着x染色体隐性遗传病,由于遗传基因缺陷导致病人体内凝血因子活性下降。病人自幼出现外伤后出血不止的症状,很容易出现皮下瘀斑、肌肉关节血肿,关节血肿吸收以后还容易遗留有关节畸形。对血友病目前没有特效的治疗方法,最主要的治疗方法就是替代疗法,定期地补充血浆,冷沉淀,提高体内凝血因子的浓度。而白血病是血液系统恶性肿瘤性疾病,由于白血病细胞大量增殖导致病人出现了贫血、感染、出血、器官浸润等一系列症状。对于白血病的治疗,首选的治疗方法就是化疗。通过化疗药物杀灭体内的白血病细胞,同时还可以采取造血干细胞移植的方法治疗。所以血友病不是白血病。"
2019/05/28收听(79678)
血友病不是白血病,跟白血病是两个不同类型的疾病。血友病是伴X染色体的遗传性疾病,是X染色体上基... 冷芸│首都医科大学附属北京朝阳医院 2023/04/13播放(30108)
血友病不是白血病,跟白血病是两个不同类型的疾病。血友病是伴X染色体的遗传性疾病,是X染色体上基...
冷芸│首都医科大学附属北京朝阳医院
2023/04/13播放(30108)
"血友病和白血病是两种截然不同的疾病,虽然临床上有可能都表现出血,但是发病机制、分类都明显不同。血友病是身体里凝血功能障碍造成的疾病,是一种遗传性的疾病,表现主要是肌肉和关节腔或者内脏的出血。白血病尤其是急性白血病主要表现为血小板减少引起的出血,这两种疾病都是出血,但是出血的部位不同。白血病血小板减少以后出血主要表现为皮肤黏膜的出血,还有严重的颅内出血。发病机制不一样,治疗也不一样,血友病缺少血因子,以补充凝血因子为主,急性白血病,因为肿瘤细胞的浸润导致了血小板的减少引起的出血,所以把肿瘤细胞压下去,让正常细胞长出来,重新获得造血能力,是化疗为主的治疗。"
欧晋平│北京大学第一医院
2017/12/20收听(39906)
"血友病和白血病是两种完全不同的疾病,它们的区别有:一、疾病的性质不同。血友病是一种遗传性疾病,是一种良性疾病,白血病是一种恶性肿瘤性疾病。二、发病机理不同。血友病是由于遗传因素导致凝血因子浓度下降引起。而白血病的发病原因与物理因素、化学因素、遗传因素、生物因素等密切相关。三、临床表现不同。血友病突出的表现就是出血,表现为自幼外伤后出血不止,或者皮肤黏膜的出血点、瘀斑、肌肉关节的血肿等,而白血病病人表现为贫血、感染、出血器官浸润等一系列症状。四、治疗不同。血友病的治疗方法主要是替代疗法,就是补充血浆、冷沉淀治疗,而白血病最主要的治疗方法就是化疗,同时也可以做骨髓移植治疗。"
2019/05/24收听(47404)
血友病是一种遗传性出血性疾病,其致病基因位于X染色体,是一种性染色体隐性遗传疾病。70%的患者... 尹亚飞│湘潭市中心医院 2023/10/15播放(87822)
血友病是一种遗传性出血性疾病,其致病基因位于X染色体,是一种性染色体隐性遗传疾病。70%的患者...
尹亚飞│湘潭市中心医院
2023/10/15播放(87822)
血友病是一个比较常见的,先天性的凝血功能障碍所导致的出血性的疾病,它是因为患者的凝血机制有问题,缺乏正常的凝血因子,所以发生出血,包括外伤等等引起出血之后不能像正常的人一样很快地止血,血液凝固有问题,之后会导致出血的症状,所以它是一个遗传性的出血性疾病,也是由于遗传基因突变所导致的。一般我们可以把它分为血友病甲(或者是血友病A)、血有病乙这两大类比较常见的血友病,甲型血友病是因为凝血因子8因子的缺乏,因为基因突变之后,导致患者缺乏了8因子,当你碰到外伤,它就会导致凝血功能障碍,不能正常地止血,很多人会出现关节的肿胀,包括腹腔内脏器的出血会危急到生命。血有病乙,乙型血友病是因为凝血因子的9因子缺乏,导致凝血功能障碍,出现了一个出血性的疾病。
宋婕萍│湖北省妇幼保健院
2017/10/18收听(23026)
血友病是先天性凝血功能障碍所导致的出血性疾病,是患者的凝血机制有问题,缺乏正常的凝血因子。血友... 宋婕萍│湖北省妇幼保健院 2023/07/19播放(59292)
血友病是先天性凝血功能障碍所导致的出血性疾病,是患者的凝血机制有问题,缺乏正常的凝血因子。血友...
2023/07/19播放(59292)
"血友病是一组因遗传性凝血活酶生成障碍而引起的出血性疾病,包括血友病A和B,以血友病A较为常见。血友病有阳性家族史、幼年发病、自发或者轻度外伤后出血不止、血肿形成以及关节出血为特征。血友病的社会人群发病率约为十万分之五到十。在我国血友病登记的信息管理数据显示,国内的血友病A患者占有85%,血友病B约占有12%。血友病A又称为八因子缺乏症,是临床上最为常见的遗传性出血性疾病,八因子在循环中与VWF以复合物的形式存在,前者被激活后参与了十因子的内源性激活,后者作为一种黏附分子参与血小板与受损血管内皮的黏附,并有稳定及保护八因子的作用。八因子基因位于X染色体长臂的末端,当其遗传或者突变而出现缺陷时,人体不能合成足量的八因子,导致内源性途径的凝血障碍以及出血倾向的发生。血友病B又称之为遗传性的九因子缺乏症,九因子为一种单链糖蛋白,被十一因子等激活以后参与内源性十因子的激活。九因子基因位于X染色体长臂末端遗传或者突变时、缺陷时,不能够合成足够量的九因子,造成了内源性途径的凝血障碍,即出血倾向。"
周芙玲│武汉大学中南医院
2017/07/18收听(33168)
血友病是一种遗传性的凝血机制障碍性疾病,是与性染色体相关的遗传病。该病有一定的发病特点,包括:... 宋善俊│华中科技大学同济医学院附属协和医院 2023/04/29播放(78536)
血友病是一种遗传性的凝血机制障碍性疾病,是与性染色体相关的遗传病。该病有一定的发病特点,包括:...
宋善俊│华中科技大学同济医学院附属协和医院
2023/04/29播放(78536)
血友病是由于凝血因子缺乏,导致凝血功能障碍的遗传性出血性疾病,分为血友病A、血友病B和血友病C... 郑丽玲│广东省第二人民医院 2023/05/13播放(59844)
血友病是由于凝血因子缺乏,导致凝血功能障碍的遗传性出血性疾病,分为血友病A、血友病B和血友病C...
郑丽玲│广东省第二人民医院
2023/05/13播放(59844)
"血友病是一组因为遗传性的凝血功能障碍而导致的出血性疾病,主要临床表现就是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,所以患者主要发现由于凝血功能障碍而导致容易发生出血的一个倾向,有些患者在创伤之后出血,凝血障碍,出血不止,有些还可能出现一些自发性的出血。血友病常见的我们把他分为三类,1、血友病A,就是甲型血友病,它是由于凝血因子Ⅷ因子的缺乏而导致凝血功能障碍;2、血友病B,也就是乙型血友病,它是由于凝血因子Ⅸ缺乏出现的凝血功能的障碍;3、血友病C,丙型血友病,它是凝血因子Ⅺ缺乏引起的一个凝血功能的障碍。"
2017/06/25收听(57094)
"血友病是一种遗传性的凝血机制障碍性疾病,这个病的特点是一个X遗传,就是它是性染色体相关的一个遗传性疾病。临床上有这么几个特点:第一、它是男性发病,女性传递。第二、一般的病人是隔代遗传,就是外祖父有病,到他的外孙可能出现这个问题,男性是病人,至少那个家族里面有一半的女性都是传递,这个病遗传是通过女性来遗传的,但是女性不得病,女孩的表面是健康的,但是这个健康里面只有一半是真性健康,有一半是携带遗传的缺陷,传给下一代。它是一个X染色体的缺陷,而且是一个隐性遗传的缺陷。如果两个X,一个成长就可以看不到症状,女孩子的遗传性就是这样的,她一点都不出血,但是她一个X染色体不行。因为是一个X染色体,如果两个X染色体都有问题,将生病。在过去封建王朝,它发病比较高,最早是在开罗的埃及国王里面出现这个病,因为这个家族里面互相通婚,所以就容易造成2个有病的染色体碰到一头,就会生病。这个病有几个特点:第一个,至小就有出血,就是从生下来就有出血,它是一种持续缓慢的流血不止,就是一个伤口或者拔牙,很小的损伤就会持续的出血(有一个湖南的小孩从长沙到我这里看病,一个地方戳伤以后,出血出了半年,半年都不止血,持续小量的渗血)。第二个,会形成血肿,它可以在有软组织比较多的地方,如臀部、大腿、头皮、躯干这些部位,慢慢的形成很大的血肿,这是它很大的一个特点。目前,有两种主要类型,甲型血友病和乙型血友病,甲型血友病是八因子的缺乏,乙型血友病是九因子的缺乏。这类的病人是以遗传性的与X染色体相关的遗传性出血性疾病,叫做血友病。"
2018/01/16收听(10938)
血友病属于先天性凝血功能障碍的一类遗传性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长... 马鸿雁│郑州大学第二附属医院 2023/08/30播放(63996)
血友病属于先天性凝血功能障碍的一类遗传性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长...
马鸿雁│郑州大学第二附属医院
2023/08/30播放(63996)
血友病属于一种先天性凝血功能障碍疾病,分成血友病甲、血友病乙,比较常见,属于一种遗传性疾病。我们老百姓可能有些会知道,它传男不传女,就说是男孩可以发病,如果一个母亲生了一个男孩,母亲如果是患者,那么这个儿子肯定是一个患者;如果生的是女儿,那么她有一半的几率携带有这个血友病的基因。是不是就是不治之症?不是,因为现在的血友病都有替代治疗,如果我们规律、规范的进行替代治疗,是不影响患者的生命的。
2017/12/05收听(95050)
临床认为血友病主要由凝血因子缺乏所致,人体内含有血小板和凝血因子,当血小板和凝血因子各自含量达... 朱华民│南方医科大学深圳医院 2023/03/26播放(57242)
临床认为血友病主要由凝血因子缺乏所致,人体内含有血小板和凝血因子,当血小板和凝血因子各自含量达...
朱华民│南方医科大学深圳医院
2023/03/26播放(57242)
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