多指是什么遗传

李涛
副主任医师

华中科技大学同济医学院附属协和医院

手外科

多指是什么遗传

2023-05-04 11:12播放 :

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视频内容

多指是上肢最常见的先天性畸形，绝大多数是偶然发生，遗传比例比较低，有统计多指遗传＜10%，超过90%是偶然因素引起。这10%里面的遗传因素是常染色体显性遗传，也就是有家族史，父母或者上一代有多指，传给下一代的可能性占所有的多指的比例＜10%。

大部分原因是偶然因素引起，包括妈妈在怀宝宝早期，尤其是在智力发育成熟前的前三个月，接触环境因素而导致。但是环境因素非常广泛，包括药物、食物，或者是环境中的辐射因素，以及水、空气，导致早期发育过程中胎儿的多指变异。

所以并不是多指父母有多指，后代就一定会有多指，遗传比例＜10%，大部分是偶然因素获得。母亲在怀孕早期，注意环境因素，使多指概率可以最大程度降低。

多指是什么遗传

"多指通常是常染色体的显性遗传疾病，常合并有并指、短指和其他畸形，以拇指桡侧最为多见，可以单发，也可以多发。按多指位置，可以分为拇指型、小指型和中间型。X光片可以分为三种类型，分别是软组织型、多生指型和多指型。治疗方法主要包括局部手术切除及手指重建，经过详细治疗，多指可获得完全治愈，并不会对患者生活造成明显影响。如果患者出现多指畸形，应早期诊断、早期治疗，尽快恢复手指功能，避免手部功能受到影响。"

语音时长01:14''

张维嘉│哈尔滨市第一医院

2021/06/27收听(23786)

多指是什么遗传

"多指，主要是由常染色体的显性遗传病，也是基因遗传，导致这种基因遗传的情况有两种：第一、当父母双方的基因正常，有的可能染色体是隐性的，并不会凸显出来。但是如果父母双方有一方的一对染色体带有病理性基因，都会导致孩子成为显性遗传。第二、父母双方都没有病理性基因而孩子有，则是因为遗传基因突变，这种遗传基因突变的概率是男女相等的。基因突变，一般是在母体孕育胎儿前两个月较为常见，主要是由于胎儿在母体进行肢芽分化时母体受到了病毒感染、药物或者辐射的干扰导致的。若是第一种情况，建议胎儿出生后用彩线结扎法或者进行手术。若是第二种可以避免的，建议母亲在怀孕八周前，尽量不要使用药物或去辐射较大的地方。若孩子是显性遗传，也可以在孩子出生后进行彩线结扎或手术。"

语音时长01:20''

茅松│上海市第六人民医院

2020/06/04收听(65246)

02:47

多指并指是什么遗传方式

多指、并指，是在四肢先天畸形方面较为常见的情况，其发生方式常见于以下几种：

1、遗...

韩冬│上海交通大学医学院附属第九人民医院

2023/05/02播放(50756)

01:16

多指遗传吗

多指的遗传性，一般分为隐性遗传和显性遗传...

孟钊│河北省儿童医院

2024/01/04播放(26993)

02:03

多指症的遗传方式是什么

多指症有10%-20%的比例，是具有遗传倾向和家族遗传性。遗传方式属于常染色体的隐性遗传，也就...

李涛│华中科技大学同济医学院附属协和医院

2023/11/15播放(34036)

02:09

并指症是什么遗传方式

并指症有一定的遗传家族基因性，但并不是所有的并指症都具有遗传。具有统计可以遗传的并指是在10%...

李涛│华中科技大学同济医学院附属协和医院

2023/11/15播放(35525)

01:50

短指会遗传吗

短指畸形的原因较多，包括怀孕期间药物的使用、病毒感染以及环境等因素，均有可能导致短指畸形，而短...

糜菁熠│无锡市第九人民医院

2023/01/06播放(61168)

01:50

短指症的遗传方式是什么

短指症分为5种类型，遗传方式包括常染色体...

李涛│华中科技大学同济医学院附属协和医院

2023/11/03播放(30320)

神经系统遗传性病是指什么

"神经系统遗传性疾病是由于生殖细胞或者是受精卵遗传物质的数量、结构或者是功能改变，使发育的个体出现神经系统功能的缺损而造成的一系列的疾病。它的临床表现是各种各样的，主要的是表现为以下几个方面：第一个方面，智力的减退也称作精神发育不良；第二个方面，行为异常，行为异常也是常见的症状之一，常常与智力减退伴随，表现为兴奋性比较高容易激怒，人格的改变，少数病人还有冲动的行为，被误诊为精神病；第三个方面，语言的障碍，神经遗传病的语言障碍可以由于中枢神经的发育不全导致失语或者是出现构音的障碍。这种疾病目前没有特效的治愈的方法，如果在胎儿时期发现了这种疾病应该进行引产，以免造成家庭的负担。"

语音时长01:26''

孙广斌│阳谷县人民医院

2018/05/09收听(240)

01:53

巨指症会遗传吗

根据既往的手术病例、查阅文献、基因监测分析未发现巨指症有遗传倾向。导致巨指症发生的原因如下:<...

汪洋│山东大学第二医院

2023/03/17播放(52810)

01:44

多指病一定会遗传吗

并非所有多指病都会遗传，据统计大约10%-20%的多指具有遗传倾向，不同种族、不同地区比例不同...

李涛│华中科技大学同济医学院附属协和医院

2023/12/12播放(42271)

并指（趾）畸形会遗传吗？遗传的几率多大？

并不是所有的并指(趾)都是遗传导致的，并指(趾)的遗传几率大约在10%-15%左右，很多孩子来门诊时，我们都会筛查一下遗传背景，我们发现并不是全部的孩子都有家...

陈江海│华中科技大学同济医学院附属协和医院

2021/10/26阅读(3155)

孩子为什么会有漂浮指？漂浮指会不会遗传？

很多漂浮指的患儿家长会比较关注两个问题，一个问题是漂浮指应该如何用最小的代价保下来，另外一个问题是孩子为什么会有漂浮指?漂浮指会不会遗传?前面的问题我们已经说...

陈江海│华中科技大学同济医学院附属协和医院

2022/02/22阅读(4393)

并指是什么意思

"并指是一种畸形，就是2个或多个手指生长融合在一起，无法自行分开，属于一种骨病。并指有多种分型，病因目前仍不清楚，一般认为并指与常染色体显性遗传有关。并指可以通过查体，结合X线片明确诊断。如果患儿出现并指，需要进行手术治疗，最好在学龄前期进行手术。手术的方式是切开指间的软组织，然后进行Z字形缝合皮肤。如果并指间有骨性关节相连，需要清除掉关节面（部分），术后让孩子进行手指功能锻炼，这是至关重要的。"

语音时长01:14''

马健│枣庄矿业集团中心医院

2018/10/01收听(70490)

01:15

大拇指短指症会不会遗传

李涛│华中科技大学同济医学院附属协和医院

2023/11/10播放(25550)

交叉遗传是什么意思

所谓交叉遗传，主要是针对X伴性遗传，又称X性连锁遗传的疾病而言的。对于X连锁遗传病来说，由于致病基因是位于X染色体上，又加上女性有两条，而男性只有一条，所以男性所带的这一条X染色体只能传给他的女儿，表现出男传女的交叉传递，不存在从男性到男性的传递。假如致病基因是隐性的，且父亲是正常的，母亲是带有致病基因，则母亲所带的致病基因只能传给她的儿子使其发病，而女儿虽有可能获得致病基因，但不发病，从而表现出女传男的交叉传递，这类遗传方式称为交叉遗传。

语音时长01:23''

杨铁生│北京大学人民医院

2020/03/26收听(46908)

01:43

双眼皮是什么遗传

从遗传学角度来分析，双眼皮属于染色体的显性遗传。眼皮通常受双方父母遗传，如双方父母属于双眼皮，...

蔡震│四川省医学科学院·四川省人民医院

2023/03/28播放(28061)

苯丙酮尿症是什么遗传

"苯丙酮尿症的遗传方式实际上是常染色体隐性遗传病，很多家长会有疑惑为什么父母双方都没有患病，在表观上完全正常，但是孩子会得这种遗传代谢病呢？它实际上是和遗传方式是有关系的，常染色体隐性遗传病，它的致病基因首先是在常染色体上，然后基因性状是隐性的，意思就是一般生病对于疾病来说会有纯合子和杂合子，纯合子的意思就是比如以A来举例，如果爸妈基因的表现是AA，AA，两个都是A的话，就叫纯合子。如果两个都是a，也叫纯合子。除此之外，还有一个就是杂合子，杂合子就是一个A一个a，这就叫杂合子。如果是隐性遗传病，也就是只有a，a这两个致病基因它们碰在一起是纯合的时候才会表现出来疾病的状态。而父母双方都是杂合子，也就是所谓的致病基因携带者，也就是爸爸妈妈在疾病上面，他们的基因携带状态都是A和a，在组合的时候就会组合出AA或者Aa，还有1\/4的几率会组合出aa。因为它是隐性遗传病，所以当显现为a的时候就不发病，或者不显示出疾病状态，因此只要A存在就没有疾病状态的显现。所以，是AA的时候是没有疾病状态显现的，Aa这是一个携带者，也没有疾病状态显现，只有aa组合在一起的时候才会显示出疾病。因此，苯丙酮尿症的孩子，他们的父母应该都是Aa的状态，他们生出来的孩子有1\/4的几率会是aa的纯合子状态，也就是会得病。"

语音时长02:11''

张晓蕊│北京大学人民医院

2020/05/05收听(11966)

01:47

红绿色盲是什么遗传

红绿色盲是指在看东西时，视网膜可以分辨出颜色，如红色、绿色等，还能分辨形体、立体感。但红绿色盲...

聂红平│北京大学第一医院

2023/05/13播放(55340)

血友病是什么遗传

"血友病是一种伴随X染色体隐性遗传病，这种遗传基因存在X染色体上，但这是一种隐性遗传基因，如果这种X染色体和一条Y染色体在一起的时候，就会表现出血友病的症状。但是，如果和一条正常的X染色体在一起，就不会表现出血友病的症状，这是为什么血液病在临床上主要见于男性，而女性很少见的原因，因为女性是两条X染色体，如果只有一条携带血友病基因，病人不会表现出出血的症状。但是因为男性是一条X染色体和一条Y染色体在一起，只要一条X染色体携带隐性基因，就会表现出出血的症状，表现为自幼出现的全身出血症状，如皮肤瘀斑以及肌肉、关节等内部的血肿，严重者出血以后关节会留有畸形的情况。"

语音时长01:16''

刘加强│日照市人民医院

2019/03/19收听(79960)

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