唐氏筛查是抽血吗

2023-07-11 05:46播放 :

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唐氏筛查是抽血进行的检查项目，顾名思义是指唐氏综合征的筛查。但实际进行的唐氏筛查，不只是筛查唐氏综合征，还可筛查13-三体综合征、18-三体综合征及开放性脊柱裂。因此唐氏筛查是女性在怀孕中期，进行的血清生化学的重要筛查项目之一。此类血清学筛查，抽取在怀孕15-20周女性的外周静脉血，随后进行相应的指标测定。

通常唐氏筛查的指标，包含甲胎蛋白、游离雌三醇及绒毛膜促性腺激素。并且还需结合女性的年龄、体重、种族、怀孕孕周，以及是否患有糖尿病，是否需要胰岛素注射等一系列可能影响结果的分析因素，都带入大数据库中。根据已有的数据，计算胎儿患有上述疾病的风险值，根据风险值的阈值，可计算出为高风险、低风险或者临界风险。所以唐氏筛查属于血清学筛查项目，主要是通过女性外周静脉血，进行关于胎儿的部分染色体疾病的筛查。

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唐氏筛查是抽血吗

"唐氏筛查是在怀孕15-20周期间，通过抽取孕妇的血清，根据孕妇的孕周身高、体重、年龄，综合分析、评估、判断胎儿是否有先天性遗传基因方面的问题，能够判断出是否有21三体综合征和18三体综合征。这种检测方式是通过化验血液里面的甲型胎儿蛋白，和人绒毛膜促性腺激素，配合游离雌三醇的浓度来综合分析，准确率能够达到65%以上。如果检测结果显示低风险，说明宝宝没有问题，可以正常出生。如果检测数值中等程度风险或者高风险，还需要进一步做无创DNA的检查才能够判断胎儿是否有先天性基因方面的问题。"

语音时长01:12''

王建英│宿迁市人民医院

2019/08/13收听(43276)

唐氏筛查无创是抽血吗

"唐氏筛查和无创DNA都是用抽血的方式进行检测的，唐氏筛查是在妊娠16-18周，对35周岁以下的孕妇进行胎儿染色体异常的血清生化学的筛查，主要的筛查指标是游离雌三醇、甲胎蛋白和绒毛膜促性腺激素。通过血清生化学指标的检测，判断胎儿是否有染色体异常发生的可能性，无创DNA是通过抽取母体的外周血，在母体外周血中的查找胎儿的DNA，从而进行胎儿染色体异常的筛查的检查。无创DNA的检查也是通过抽取母体外周血进行的，它是无创伤性的检查。虽然较羊水穿刺染色体核型分析的准确性稍差，安全性是很高的，如果有羊水穿刺的禁忌症，或者担心由于羊穿造成的流产等的并发症，可以先采取无创DNA检测。"

语音时长01:14''

毛滢│北京医院

2019/10/16收听(93450)

唐氏筛查安全吗

唐氏筛查是无创检查，是安全的，唐氏筛查包括孕11-13周的B超测量NT值、孕中期抽血检查生化唐筛以及胎儿无创DNA检测，这些都是无创检查，是安全的，不会对妈妈和胎儿造成影响。如果唐氏筛查高危要进一步做羊水穿刺检查确诊，抽取胎儿羊水培养胎儿细胞，直接观察胎儿细胞中染色体情况，但作为确诊检查，这时有创检查有导致流产的可能。如果羊水穿刺检查确诊胎儿染色体异常，一般要给予中期妊娠引产终止妊娠放弃胎儿。

语音时长01:23''

赵晓东│北京医院

2020/04/05收听(91096)

什么是唐氏筛查？

在围产保健的过程当中有一个非常重要的产前检查的内容，叫唐氏筛查，什么叫唐氏筛查呢？因为通过长时间的临床实践，我们发现有一个特殊的胎儿在怀孕过程当中出现的现象，这个孩子在出生以后出现统一的面容，所以大家在看到的一些影像资料叫国际脸，这种孩子出生以后出现双眼眼距增宽，同时这种孩子在出生以后还合并其他的缺陷，最大的影响是这种孩子出生以后，一般会存活到二三十岁，而且这种孩子面临非常严重的情况，就是智力低下，这种孩子出生以后有可能经过家庭的养育可以完成生活的自理，但是完全是一个智力低下的孩子，这种孩子对每个家庭甚至是社会会带来严重的危害，因为这个疾病在所有产前筛查疾病当中是属于对家庭和每个个人影响最大的疾病，所以要针对每个孕妇在孕期进行唐氏筛查。

语音时长01:38''

王琪│首都医科大学北京妇产医院

2017/07/10收听(21138)

什么是唐氏筛查

"首先要知道什么是唐氏综合征，唐氏综合征又称为21三体综合征，主要是因为21号染色体异常导致的一种疾病。唐氏儿出生后会有明显的智力低下，特殊的面容，还有并发多脏器畸形的可能，唐氏筛查其实就是对非整倍体染色体畸形的胎儿筛查。唐氏筛查一般分为两期，一个是妊娠早期，一个是妊娠中期。妊娠早期的检查方法主要包括孕妇血清学的检查、B超检查或者二者相结合。常用的血清学检查的指标有HCG和妊娠相关血浆蛋白A。超声检查的指标主要是胎儿颈项透明层厚度和胎儿鼻骨的测量。联合应用血清学和NT的方法，唐氏综合征检出率大概是在85%-90%。妊娠中期的筛查通常使用三联法，也就是对甲胎蛋白（AFP）、绒毛膜促性腺激素（HCG）、游离雌三醇（E3）的水平做综合评估，还要结合孕妇的年龄、孕龄等情况，计算出唐氏综合征的风险。"

语音时长01:56''

钟栋高│中山市博爱医院

2018/11/27收听(33096)

什么叫唐氏筛查

"唐氏筛查就是通过抽血检查排除唐氏综合症，如果有唐氏综合症影响胎儿正常发育需要及时引产等。唐氏筛查一般是建议在怀孕16-20周左右进行检查，如果出现高危最好进一步进行羊水穿刺等，也可以做基因检测。如果唐氏筛查正常，这不用担心的。一般是到怀孕24-26周进行四维彩超检查，可以排除胎儿大的畸形。孕期最好注意休息，加强饮食营养，不要乱吃药物，也不能接触有辐射的东西，这可以预防胎儿畸形。建议注意睡眠充足，不要吃辛辣、刺激的食物，不要吃桂圆等容易流产的食物。"

语音时长01:10''

朱海燕│济南市中西医结合医院

2019/06/05收听(59630)

什么是唐氏筛查

"唐氏筛查是一种产科常用的检查方式，唐氏筛查就是筛查唐氏综合征患儿风险性的高低。唐氏综合征是一种由于染色体异常而引起的先天性疾病，这种疾病不仅仅影响孩子的体格发育，还影响孩子的智力发育。孩子出生以后会出现特殊面容，多种发育畸形，智力障碍及体格发育障碍，大多数的孩子在出生后短时间内就会死亡，能够存活到成年期的唐氏儿很少，对家庭、对社会、对患者的影响都非常大。为了杜绝唐氏儿的出生，一般建议所有孕妇在妊娠14-20周左右进行唐氏筛查。"

语音时长01:10''

鹿志霞│济南市中西医结合医院

2019/06/25收听(90210)

什么叫唐氏筛查

"胎儿染色体异常最常见的是21三体，21三体又称为唐氏儿，所以胎儿染色体筛查简称为唐氏筛查。唐氏筛查就是胎儿染色体异常的筛查，一般包括孕11-13周的B超NT值检测、生化唐筛、胎儿无创DNA等方法。对于唐氏筛查高危的，建议做羊水穿刺检查确诊。唐筛是孕中期最重要的检查，一旦确诊为胎儿染色体异常，需要及时终止妊娠。"

语音时长01:19''

赵晓东│北京医院

2019/10/15收听(93192)

唐氏筛查应该注意什么

"唐氏筛查检查，应该注意以下几个方面：第一、筛查的时间，进行筛查的最佳时间是在孕15-19周，一般抽血后一周内孕妇即可以拿到筛查的结果。如果结果为高危也不必惊慌，因为还需要进一步的做羊水穿刺和胎儿染色体检查，才能明确诊断。第二、要注意的是做唐氏筛查前一天晚上12点以后禁食、水，第二天早晨空腹到医院进行抽血化验。另外，检查还要与月经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小有关，最好在检查前向医生咨询其他的准备工作。筛查包括结合孕妇预产期、体重、年龄和采血时的孕周，计算出唐氏儿的危险系数。第三、需要注意的是，在做筛查前孕妇需要提供较为详细的个人资料，包括出生年月、末次月经、体重、是否有胰岛素依赖性糖尿病、双胎、是否吸烟、异常妊娠史等。由于筛查的风险率统计中，需要根据上述因素作一定的校准，因此在抽血之前填写化验单的工作是非常重要的。"

语音时长01:42''

周明芳│首都医科大学附属北京地坛医院

2020/06/04收听(26976)

什么叫唐氏筛查

"唐氏筛查是孕期所做的产前筛查当中非常重要的一项检查。主要是预测宝宝患有染色体异常，所导致的智力低下疾病和神经管缺陷的风险。染色体所导致的智力低下，主要筛查的是21三体、13三体和18三体综合征。通过抽取孕妈妈的血液来检测多种生化的指标，并且结合孕妈妈的年龄、体重和孕周进行综合判断。如果唐氏筛查出现阳性的结果，就提示宝宝发生上述疾病的风险会明显升高。这种情况下，需要进一步去做检查，比如可以做外周血的无创产前筛查，也可以通过产前诊断和产前的超声筛查，来帮助进行综合的判断。"

语音时长01:20''

俞奇│中山市博爱医院

2018/11/30收听(31238)

什么是唐氏筛查

"唐氏筛查是在怀孕12-16周期间通过抽取孕妇的血清，然后根据孕妇的身高、体重、孕周综合分析胎儿的发育状况，排除胎儿先天性发育异常、先天性基因方面的问题，能够判断出胎儿是否有21三体综合征、18三体综合征。如果做唐氏筛查出现中等风险或者高风险的时候，还需要进一步的复查，还需要做无创DNA和羊水穿刺的检查才能够准确地判断胎儿是否有先天性基因方面的问题，因为做唐氏筛查准确几率只能达到65%，如果查到高风险或者中等程度风险也不用过于紧张，也不一定胎儿就会有先天性问题，进一步检查确定情况之后再做决定。"

语音时长01:10''

王建英│宿迁市人民医院

2019/08/27收听(80198)

什么是唐氏筛查

唐氏筛查又称为先天愚型儿筛查，是根据孕妇血中HCG、AFP及雌三醇的数值计算，需要根据抽血当天孕妇的年龄、体重、孕周等情况计算。年龄大于35岁是不能做唐筛的。唐筛是检测21三体、18三体及开放性神经血管缺陷，其中21三体及18三体的准确率只有60%-70%，开放性神经血管缺陷的准确率只有85%。结果会有低风险、高风险，如果都是低风险，可以正常的对待；若出现高风险，则需要进一步的检查羊水穿刺或是无创DNA。

语音时长01:10''

郑莉莉│山东第一医科大学第二附属医院

2018/09/09收听(50056)

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什么是唐氏筛查

在围产保健的过程当中，有非常重要的产前检查内容，称为唐氏筛查。因为长时间的临床实践发现，有特殊...

王琪│首都医科大学北京妇产医院

2023/06/05播放(63798)

唐氏筛查需要注意什么

进行唐氏筛查时需要注意：1、要掌握好唐氏筛查的时间，一般在16-18周之间进行；2、因唐氏筛查的结果受到孕妇的年龄、体重、身高等因素的影响。进行唐氏筛查时要准确提供相关信息；3、唐氏筛查之前一般不需要憋尿，也不需要空腹；4、孕妇如果吸烟或者是有妊娠期糖尿病病史，会影响筛查结果准确性；5、在进行唐氏筛查之前，孕妇要注意充分休息，不要劳累，注意保持愉悦的心情，避免情绪波动过大；6、正确对待唐氏筛查的结果，如出现异常筛查结果，应当进一步检查。

语音时长01:21''

鹿志霞│济南市中西医结合医院

2019/04/12收听(54106)

唐氏筛查结果正常范围

"唐氏筛查的结果正常范围在1\/250-1\/380之间，如果低于这个范围，考虑是低风险，反之属于高风险。临床上唐氏筛查只是胎儿有没有染色体畸形的大致检查，它的准确率只有60%-70%，准确率非常低。无创DNA的准确率比唐氏筛查高很多，无创DNA对胎儿染色体筛查的准确率可以达到95%左右。所以在怀孕期间做唐氏筛查还是做无创DNA检查，对孕妇来讲要做出很好的选择。无论如何，唐氏筛查和无创DNA检查都是对胎儿染色体的筛查，并不是确诊，确诊要通过羊水穿刺来进行。在怀孕期间宝宝们要定期检查，排畸B超和唐氏筛查都是必须进行的项目。"

语音时长01:31''

于荣│首都医科大学宣武医院

2021/02/23收听(72492)

唐氏筛查高危的多吗

"随着二胎政策的放开，高龄生产的增多，唐氏筛查的普及率增多，查出异常的也增多。唐氏筛查就是唐氏综合征胎儿的筛查、筛选，通过对孕妇血液抽取化验，筛查出胎儿的21三体、18三体以及13三体的风险。每对夫妇都有生育身体疾病患儿的风险，每个怀孕的妈妈都有可能生出唐氏儿，其发生具有偶然性和随机性，且毫无征兆，大多没有明显的家族史和明确的药物毒物接触史。临床上小于35岁的孕妈妈均需筛选，年龄大于35岁孕妈妈必要时需增加无创DNA和羊水穿刺的检查。"

语音时长01:14''

谢含芳│铜陵市妇幼保健院

2019/01/23收听(96728)

唐氏筛查一定要做的吗

"唐氏筛查建议孕妇要做，建议15-20周空腹抽血检查，价格为200元左右，年龄要求小于35岁，主要筛查18三体综合征、21三体综合征及神经管缺陷，准确率为70%左右。结果有三种，分别为低风险、中风险及高风险三种，低风险为正常，以后定期产检；中风险建议进一步行无创基因检测；高风险则建议行羊水诊断。另外，还有一种比唐氏筛查准确率高的检查叫无创基因检测，准确率可以达90%以上，价格为2000元左右。"

语音时长01:08''

赵桃艳│九江市妇幼保健院

2019/03/22收听(40976)

唐氏筛查可以看性别吗

"唐氏筛查是在怀孕15-20周期间抽取孕妇的血清，通过孕妇血清里面人绒毛膜促性腺激素、甲型胎儿蛋白和游离雌三醇，通过这几种数值的浓度，来综合分析和判断评估胎儿是否有先天性遗传基因方面的问题，这种检查结果只能排除有21三体综合征或者18三体综合征，并不能判断胎儿的性别，如果想判断胎儿的性别是可以通过彩超来检查的。通过抽取孕妇的血液是不能判断出胎儿性别的，唐氏筛查准确几率达到65%以上。如果做唐氏筛查有中等程度风险或者高风险，说明胎儿有可能会有先天性遗传基因方面的问题，应该进一步做检查。"

语音时长01:11''

王建英│宿迁市人民医院

2019/08/12收听(59568)

唐氏筛查可以吃东西吗

"唐氏筛查之前是可以吃东西的，但是一定要清淡，不要吃太油腻的食物，也不要暴饮暴食，可以适量的喝米粥、蛋汤之类。做唐氏筛查应该是在怀孕12-20周之间，通过抽取孕妇的血清，根据孕妇的孕周、体重，综合分析判断胎儿是否有先天性遗传基因方面的问题，如果做唐氏筛查确定胎儿有低风险，说明宝宝是健康的可以正常的出生，如果做唐氏筛查检查出有中等程度风险或者高风险，还需要进一步做无创DNA或者羊水穿刺的检查，确定宝宝没有问题再让宝宝出生，才能够做到优生优育，避免有唐氏儿出生。"

语音时长01:12''

王建英│宿迁市人民医院

2019/08/14收听(49936)

唐氏筛查需要空腹吗

"唐氏筛查需要空腹，唐氏筛查是在妊娠16-18周抽取孕妇的外周血，进行胎儿染色体异常的血清学筛查。主要筛查指标是人绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白和游离雌三醇，这三项指标主要是为了筛查21三体综合征、18三体综合征和开放性神经管畸形。如果筛查的指标超过风险阈值，就是高风险，高风险的孕妇要去做进一步的产前诊断，产前诊断包括羊水穿刺的染色体核型分析，以及母体外周血的胎儿DNA检测，目前最准确的检查就是羊水穿刺染色体核型分析，它是胎儿染色体异常诊断的金标准。如果有羊水穿刺的禁忌症，可以选择无创DNA检查。"

语音时长01:11''

毛滢│北京医院

2019/09/09收听(78374)

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