18-三体是一种染色体异常的疾病，会导致胚胎流产或胚胎停育。18号染色体出现三体的现象，是一种染色体异常的表现。人体每一条染色体，即一号染色体都是两条染色单体即二倍体，如果是在18号染色体上出现三条染色体，就称做18-三体，是一种非整倍体的遗传疾病。

18-三体是在怀孕早期，16-18周左右，对于35周岁以下的孕妇，常规要进行的一项染色体异常的检测。检测主要是21-三体综合征、18-三体综合征和开放性神经管畸形。对于18-三体综合征的检测，可以通过唐氏筛查，也可以通过母体外周血的胎儿DNA检测来发现。

但是如果是曾经分娩过18-三体综合征的孕妇，或本身有染色体异常发生的风险，如高龄女性，或多次流产的孕妇，建议可以做羊水穿刺的染色体核型分析，会更为明确地、及时地发现染色体异常。一般18-三体综合征的胚胎不能存活，一般在大多数流产的胚胎中发现。