21-三体高风险是什么意思

范翠芳
主任医师

武汉大学人民医院

产科

21-三体高风险是什么意思

2023-10-11 16:27播放 :

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视频内容

21-三体高风险指胎儿有出现21-三体综合征的可能性，正常人群有23对染色体，包括46条染色体，每一条染色体通配对，如果21号染色体多了一条，21号两条染色体变为21号三条染色体，就称为21-三体综合征。21-三体综合征高风险时提示存在风险，但不是一定会出现，需要进行确诊。

孕早期可以进行绒毛穿刺，中期可以进行羊水穿刺，晚期可以进行脐血穿刺，采用上述三种有创的诊断方法明确。如果确诊为21-三体综合征，不建议继续妊娠。21-三体综合征患儿智力存在障碍，存活时间较长，无法自理生活，伴有特殊面容，增加家庭和社会的负担。

21-三体高风险是什么意思

21-三体综合征又叫作唐氏综合征，标准型唐氏综合征患者的第21对染色体比正常人多出一条，正常人...

哈迎春│银川市妇幼保健院

2023/09/01播放(64892)

21-三体高风险的原因

"21-三体高风险考虑胎儿患有21-三体综合征，需要进一步羊水穿刺检查也可以抽血进行基因检查，以确定宝宝发育情况，如果患有21-三体综合征需要及时引产以免产后影响宝宝发育。引产对身体伤害性很大，最好去正规大医院进行引产相对安全，引产后注意休息，强饮食营养，最好不要吃辛辣刺激的食物。通过基因检查或者羊水穿刺检查胎儿发育正常，一般不用担心，等孕二十四周可以去医院进行四维彩超检查排除其他畸形，孕期最好合理补充叶酸可以预防胎儿畸形。"

语音时长01:12''

朱海燕│济南市中西医结合医院

2019/07/04收听(89268)

03:05

21-三体高风险引起原因

导致21-三体综合征高风险原因较多，通常在怀孕中期进行血清生化学筛查，可预测孕期胎儿染色体疾病...

程娇影│中日友好医院

2023/03/05播放(92638)

01:44

21-三体高风险是什么原因造成的

21-三体高风险，主要是因为孕妇有高危因素，具体见于以下几方面：

1、年龄：比如大...

范翠芳│武汉大学人民医院

2023/09/01播放(49308)

02:17

唐氏筛查21-三体高风险怎么办

唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称，是在特定孕周通过检测孕妇血清中妊娠相关血浆蛋白A、甲胎...

哈迎春│银川市妇幼保健院

2023/05/29播放(58822)

01:40

唐氏筛查21-三体高风险怎么办

唐氏筛查如21三体综合征高风险，需做进一步检测，需看产妇的年龄段跟家族史。如果不是高龄孕妇，可...

彭来勤│惠州市中心人民医院

2023/07/29播放(98058)

导致21-三体高风险原因

"导致21-三体高风险的原因首先是基因方面的问题，有可能是男士或者是女士在遗传基因方面有问题，就容易在形成受精卵的过程当中表现出21-三体高风险。在受精卵形成期间受到过放射线、化学药品或者是受到心情、气候、环境的影响，都有可能导致基因突变，引起21-三体高风险。有过先天性遗传基因，以前有过胚胎发育障碍或者是出现过弱智儿，在祖辈时有过这样的发生，导致有残疾、生理功能缺陷或者是有弱智出生，就会容易导致21号染色体基因有问题。"

语音时长01:14''

王建英│宿迁市人民医院

2019/08/05收听(58842)

唐筛21-三体高风险怎么回事

"唐氏筛查21-三体高风险说明宝宝出生后可能有先天性遗传基因方面的问题，这种情况应该在受精卵形成的过程当中或者受精卵形成后，孕囊发育期间受到某种原因影响导致基因突变而引起，和心情、气候、环境、辐射还有服用的药物都有一定的关系。出现这种情况时应该做进一步的检查，确定胎儿没有问题后才可以让宝宝出生。如果做进一步检查后胎儿还是有问题，为优生优育最好不要让遗传基因方面有问题的胎儿出生，避免出生后不能正常的生活或者有智力障碍。"

语音时长01:10''

王建英│宿迁市人民医院

2019/08/14收听(21414)

01:58

21-三体高风险是指宝宝哪不好

21-三体高风险就是指宝宝出现21-三体综合征的风险几率比较大，21-三体综合征也叫唐氏综合征...

梁昱│首都医科大学附属北京同仁医院

2023/11/23播放(25632)

21-三体风险是什么意思

"21三体风险就是指胎儿患有21三体综合征的风险性高低，21三体综合征是一种比较常见的染色体异常性疾病，是由于21号染色体发生畸变所造成的。一般在怀孕14-20周时，会通过唐氏筛查评估胎儿患有21三体综合征的风险性，其检查结果可以分为高风险、低风险和临界风险三种，高风险和临界风险是不正常的检查结果，说明胎儿患有21三体综合征的风险性，为了安全起见，一般建议孕妇进一步做无创DNA或者是羊水穿刺检查明确诊断，筛查结果低风险是正常的筛查结果，说明胎儿患唐氏综合征的风险很低。"

语音时长01:11''

鹿志霞│济南市中西医结合医院

2019/07/30收听(83066)

01:48

产前筛查21-三体高风险怎么办

产前筛查21-三体提示高风险的孕妇，建议及时至具备产前诊断资质的医疗机构，预约进行产前诊断，即...

倪丽霞│内蒙古包钢医院

2023/11/26播放(89572)

01:53

产前筛查21-三体高风险怎么办

孕妇产前筛查21-三体如提示为高风险，临床应根据患者筛查手段进行评估。孕妇采取唐氏一期及NT同...

何丽平│江门市五邑中医院

2023/07/08播放(87964)

01:52

21-三体临界风险是什么

21-三体综合征临界风险是生化唐筛检测结果，说明检测结果在阈值或者截断值以下，但是超过1:10...

赵晓东│北京医院

2023/02/18播放(79348)

21-三体临界风险是什么意思

"21三体临界风险值是指做唐氏综合征筛查时，检测的结果处于高风险和低风险值之间，胎儿有患21三体综合征的可能，建议最好做羊水穿刺或者无创DNA检查，进一步确诊胎儿发育是否存在异常。一般情况下21三体综合征检查，正常值小于1\/270，如果数值大于1\/1000是出现了临界风险数值。21三体综合症是一种染色体性疾病，存在不同程度的智力低下以及体格发育异常，出生后无法治愈，在孕期实施21三体综合征筛查可以有效的减少唐氏儿的出生。21三体综合征数值检测是采取风险截断值，如果连续超过三次，需要进一步做检查，确定胎儿是否存在畸形。"

语音时长01:16''

鹿志霞│济南市中西医结合医院

2019/07/30收听(97844)

21-三体风险有多大

21三体风险综合征有多大，这个问题在不同的孕妇之间是完全不一样的，具体风险高低需要进行唐氏筛查才能确定。唐氏筛查就是通过测定孕妇血液中的绒毛膜促性腺激素水平、甲胎蛋白浓度和游离雌三醇，再结合孕妇的年龄、身高、体重等进行综合分析，评估21三体综合征的风险大小。如果检查结果在1/275以下，说明患有21三体综合征的风险比较小，如果筛查结果在1/275之上，说明孩子患有21三体综合征的风险比较大。一般来说筛查结果中的分母越大，风险性相应的降低，分母越小，风险性相应的增高。

语音时长01:13''

朱海燕│济南市中西医结合医院

2019/05/11收听(33126)

01:58

21-三体综合征临界风险是什么意思

21-三体综合征临界风险也是唐氏筛查结果值。唐氏筛查属于孕期对唐氏综合征的筛查，通过母体血清生...

李聪敏│河南省人民医院

2023/07/30播放(90012)

唐筛21-三体高风险翻盘的概率大吗

有部分唐氏筛查21-三体高风险的患者，在做进一步产前诊断之后翻盘概率比较大，唐氏筛查只是一个广泛、普通的筛查。通过这个筛查可以筛查出一批高危孕妇，但这并不是最终检查结果，唐氏筛查21-三体综合征高风险孕妇，需要及时进行进一步产前诊断，比较常见的方法是做羊水穿刺检查。21-三体综合征是一种染色体疾病，胎儿出生之后智力还有生长发育都明显低于正常儿，而且常常合并有心脏缺陷，对于这种高风险一定要引起重视，要及时进行产前诊断。

语音时长01:15''

赵维巍│湘潭市妇幼保健院

2019/07/29收听(17210)

21-三体临界风险怎么办

"如果做唐氏筛查21-三体临界风险，这种情况不用过于紧张。临界风险，有可能宝宝会出现畸形的可能，但是还有一部分可能没有出现畸形。做唐氏筛查，这种检查的结果准确率只能达到65%，出现21-三体临界风险时，可以做无创DNA的检测。如果做无创DNA检测还是临界风险，必要时做无创羊水穿刺。羊水穿刺是通过直接抽取羊水，来综合分析胎儿的遗传基因方面的问题，如果做羊水穿刺没有问题，说明宝宝是健康的，可以顺利的生产。但是如果做羊水穿刺还有风险，这种宝宝不能出生，出生以后有畸形的可能性是比较高的。"

语音时长01:13''

王建英│宿迁市人民医院

2019/08/01收听(90318)

21-三体综合征临界风险说明什么

"21三体综合征临界风险，指的是在唐氏筛查的时候，通过验血以及孕妇年龄等计算出来的胎儿患21三体综合征的风险，处于高风险和低风险之间。临界风险并不能诊断胎儿患有21三体综合征，要进一步进行羊水穿刺抽取孕妇羊水，进行胎儿染色体检查。通过羊水穿刺，可以明确是否存在21三体综合征，是胎儿染色体疾病。若明确的存在21三体综合征，需要进行引产。单纯通过临界风险，通过公式计算出来，可能会发生21三体综合征，但是不能够诊断。"

语音时长01:13''

单莉莉│北部战区总医院

2020/05/26收听(78546)

21-三体综合征风险引起原因

"21三体综合征风险主要是由于孕母以及孩子爸爸的染色体，也就是与基因方面有密切关系。一般都是先天性的，如果是孩子有21三体综合征遗传病史，妈妈属于高龄孕妇，或者妈妈在孕期接触过高危因素，比如有特殊的病毒感染，接触过特殊的化学物质，或者放射线。这种情况下，孩子会出现21-三体综合征的风险，并不能完全确诊孩子一定是21三体综合征的病人。真正想要确诊，还需要做无创胎儿染色体非整倍体检测，或者叫无创的DNA检测。但最终完全准确的还是羊水穿刺，检测是最准确的。"

语音时长01:26''

张玉玲│哈尔滨医科大学附属第二医院

2020/10/13收听(56940)

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