肺部纤维化怎么治

2021-01-15 17:57播放 :

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肺纤维化分为原发性肺纤维化与继发性肺纤维化,针对原发性肺纤维化,因为没有明确病因,所以治疗基本上采用单纯抗纤维化治疗,药物包括吡非尼酮和尼达尼布,都属于新型抗纤维化药物,但价格比较昂贵,而且临床疗效也因人而异,副作用相对也比较大。

继发性肺纤维化通常继发于风湿免疫性疾病或者其他系统性疾病,通过临床化验、影像学方法以及临床表现,综合判断是否为继发性肺纤维化。治疗主要针对原发病予以诊治,无论是类风湿性关节炎、硬皮病或者系统性血管炎,以及其他风湿免疫疾病,只要将原发病控制好,继发性肺纤维化一般也能够得以改善,甚至完全缓解。所以,对于肺纤维化治疗,要针对病因具体问题具体分析。

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肺部纤维化能活多久

"关于肺部纤维化能活多久这个问题。首先不同的病因导致的肺纤维化以及肺纤维化导致的范围不同,对机体的影响以及预后就不同。平时我们所说的肺纤维化灶常为肺部感染后,肺部自然愈合后遗留的疤痕纤维化病灶,是人体修复产生的结果。常见的是肺结核已经痊愈或者其他的损伤后修复的表现。如果纤维化的病灶较小,对身体基本不产生什么影响;如果范围较大,就可能导致肺功能降低,出现缺氧和呼吸困难。例如临床上常见的一种疾病就是叫做特发性肺纤维化,医学上简称为ipf,就是一种慢性进行性纤维化性的间质性肺炎。在组织学和胸部的薄层CT上表现为普通型的间质性肺炎,它病因不清,一般好发于老年人。它的病因目前认为,ipf起源于肺泡上皮反复发生微小损伤后的1个异常修复,最后导致肺泡组织纤维疤痕形成,蜂窝囊形成,导致肺结构破坏,功能的丧失。一般的ipf,也就是特发性肺纤维化这种疾病的诊断以后的中位生存期为2年到3年,但是这种自然的病程和个体差异影响较大。大多数患者表现为逐步的、缓慢的、可以预见的肺功能下降。少数的患者在病程中表现为反复的急性发作,极少数的患者可以呈现一个快速的进行性发展,影响这个疾病的预后的因素包括呼吸困难的程度、肺功能下降的程度、在CT上纤维化和蜂窝样改变的变化程度,以及我们医学上一个实验叫六分钟步行实验的结果,这些参数都可以预见患者的预后。"

语音时长02:16''

常永梅广东省第二人民医院

2018/07/24收听(89700)

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