青岛市市立医院
肿瘤科
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儿童基因检测相对最佳的年龄是在0-3岁,一般儿童基因检测0-12岁都可以做,但是相对最佳的年龄是在3岁左右。一般是通过做口腔黏膜唾液来采取样本进行检测,或者也可以通过抽血化验,或者是采集尿液的样本来进行检测。
儿童基因检测的目的主要是对于一些儿童可能罹患的遗传性,或者基因性疾病进行预估。对于一些有遗传疾病家族史的儿童,可以考虑做基因检测,或者是对于一些已经患病的儿童,也可以做基因检测,判断这种疾病的预后情况,并且对于疾病的发病原因,以及后期的治疗措施的选择,也有一定的借鉴价值。
总之,儿童可以做基因检测,但是儿童做基因检测也存在一些弊端,临床上在做基因检测前需要权衡利弊。
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儿童基因检测是一种检查方法,可以通过抽血来化验,也可以通过儿童的组织、细胞来进行化验检查,或者... 闫春│青岛市市立医院 2024/02/23播放(30201)
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闫春│青岛市市立医院
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儿童基因检测一般是检测儿童,而不是检测儿... 闫春│青岛市市立医院 2023/12/28播放(34140)
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2023/12/28播放(34140)
大部分情况下,基因检测在任何时间都可以进行。因为常规情况下人体的基因不会发生变化,所以从胎儿期... 侯巧芳│河南省人民医院 2023/12/12播放(73608)
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侯巧芳│河南省人民医院
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儿童基因检测如何进行操作,一般取决于儿童的年龄。对于一些婴幼儿,一般通过采集口腔黏膜的样本,唾... 闫春│青岛市市立医院 2023/12/27播放(42406)
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2023/12/27播放(42406)
"无创基因检测的最佳时间是在孕16周左右,因为孕16周时母体外周血中胎儿DNA的浓度比较高,结果比较准确。通常情况下,无创基因检测,又称无创产前DNA检测,指通过抽取母体的外周血,检测胎儿的DNA序列,判断胎儿患有先天性遗传性疾病的风险。对于无创基因最佳检测时间是在孕16周左右,一般孕12周后就可以进行。但12周时母体外周血液中胎儿DNA的浓度可能偏低,得出的结果并不准确。而孕16周时DNA的浓度比较高,得出的结果比较准确。另外,无创基因检测一般需要2-3周才会得出结果,即在孕19-20周左右时能够得到无创的结果。如果检测发现存在问题,可以立刻进行羊水穿刺,因此孕16周时做无创基因检测不会影响后续做羊水穿刺的时间。日常生活中对于做无创基因检测的孕妇,检测前无需空腹,可以在吃饭后进行抽血检查,并不影响检查结果。另外,孕妇需要注意在检测前1天晚上保证充足的睡眠,以免影响结果。"
张露│山东省立医院
2020/05/09收听(77236)
基因在生物学上是指携带有遗传信息的DNA或RNA序列,也可说基因是具有遗传效应的DNA和RNA... 高超│河南省儿童医院 2023/04/28播放(94512)
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高超│河南省儿童医院
2023/04/28播放(94512)
儿童基因检测的好处与坏处具体如下:1、好处:对于部分儿童是否患病有一定的预判价值... 闫春│青岛市市立医院 2024/02/23播放(42113)
儿童基因检测的好处与坏处具体如下:
1、好处:对于部分儿童是否患病有一定的预判价值...
2024/02/23播放(42113)
因为对于不同病理类型的肿瘤,存在不同的常见突变基因,所以难以一概而论,脑肿瘤的基因检测项目,比... 田永吉│北京天坛医院 2023/10/01播放(83560)
因为对于不同病理类型的肿瘤,存在不同的常见突变基因,所以难以一概而论,脑肿瘤的基因检测项目,比...
田永吉│北京天坛医院
2023/10/01播放(83560)
儿童基因检测是一项有益且日益广泛接受的技术,可以帮助家长了解孩子可能患有的遗传疾病,儿童基因检测能够查找的疾病具体如下:1、遗传性疾病:儿童基因检测可以揭示潜在...
任永平│重庆医科大学附属儿童医院
2023/10/10阅读(2299)
儿童基因检测并非必须要做,主要根据儿童做基因检测的目的、是否有经济基础而定,具体如下:...
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2024/02/23播放(46328)
基因检测作为一种先进的医疗技术,可以为个体提供有关基因组信息有价值的数据,基因检测的作用具体如... 杨彬│华中科技大学同济医学院附属协和医院 2023/10/25播放(39952)
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儿童长高的最佳年龄,一般认为是在青春期结束以前,青春期结束是以女孩月经来潮为标志、以男孩遗精为... 张美真│西安交通大学第二附属医院 2023/04/03播放(45596)
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儿童正畸最佳年龄,需要根据儿童的错颌畸形类型而定,由于个体差异性较大,无法给出最满意、最准确的... 谢春│华中科技大学同济医学院附属协和医院 2023/06/08播放(40772)
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儿童基因检测是真的检查方法,但并非所有儿童都需要做该项检查,该检查主要针对有遗传性家族史或者已... 闫春│青岛市市立医院 2024/04/28播放(46621)
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"地中海贫血基因是引起地中海贫血的直接原因,地中海贫血是一组遗传性肽链合成障碍导致的血红蛋白异常性基因。地中海贫血病人,父母往往是轻型地贫病人,也可以说病理基因携带者,父母各自有一个病理基因,如果父母各自的病理基因同时遗传给子女,即子女有两个病理基因。地中海贫血相关的实验室检查主要有以下几项:一、是红细胞脆性实验;二、是血常规;三、是血红蛋白电泳、血红蛋白A2定量测定和血红蛋白F定量测定;四、是肽链分析;五、地贫基因分析主要有α基因和β基因,如果两种地贫基因都做,大概是400-600元,每种要200-300元左右。"
孙明丽│聊城市第二人民医院
2018/05/23收听(35606)
肿瘤的基因检测是为了看肿瘤的一些病理类型能不能适合用靶向药物治疗。比如常用的乳腺癌的基因检测主要是看有没有HER2基因。如果HER2阳性,基因检测符合靶向药物应用条件,乳腺癌可以用赫赛汀来治疗。还有就是像常用的肺癌基因检测,比如肺腺癌做基因检测,有EGFR基因突变,可以用靶向药物易瑞沙或者特罗凯来治疗,肺癌能够选择的靶向药物还有很多。一般靶向治疗是现在应用的比较多的一种新型的治疗方式,靶向治疗可能作用更加精确,副反应也更小一点,相比化疗来说效果也要好很多。
孙伟│六安市人民医院
2018/11/17收听(44362)
基因检测实际上就是检查人体的基因。基因是人体的遗传单位,是由DNA和RNA组成,通过蛋白质进行... 于荣│首都医科大学宣武医院 2023/09/04播放(38601)
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孕期的基因检测主要就是无创DNA,无创DNA的检测方法非常简单,是在女性怀孕16周左右抽取孕妇... 于荣│首都医科大学宣武医院 2023/08/08播放(52960)
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肺癌的基因检测主要是和肺癌的靶向治疗有关,目前肺癌除了传统的手术化疗、放疗以外,还有一种效果较... 隋锡朝│北京大学人民医院 2023/12/05播放(52080)
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胃肠道间质瘤的基因检测通常检测C-KIT基因和PDGFRα这两个基因,因为其主要包含的是C-K... 刘自民│青岛大学附属医院 2023/06/11播放(50848)
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刘自民│青岛大学附属医院
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