郑州大学第一附属医院
胃肠外科
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很多网上流行血型和癌症有关系，作为胃肠外科医生，也查了相关资料，现在没有任何充分的证据，证明血型和癌症有一定的关系。
有些人说A型血容易得胃癌，依据目前并不充分，A型血不会出现遗传性家族性胃癌。如果胃癌具有遗传性，事实上O型血病人更容易得胃部疾病，像慢性胃病。
有些慢性胃病像萎缩性胃炎等胃癌的高危因素，O型血的人经常犯胃病，一般到40-50岁后要做基础胃镜检查。当然也没有最终证据证明，O型血的病人发病率一定比A型血的高，目前没有循证医学依据。
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A型血可能会遗传家族胃癌，但并不绝对。胃癌有一定的遗传倾向，所以患者有消化道症状时，会询问直系... 刘正新│首都医科大学附属北京朝阳医院 2023/03/09播放(67946)
A型血可能会遗传家族胃癌，但并不绝对。胃癌有一定的遗传倾向，所以患者有消化道症状时，会询问直系...
刘正新│首都医科大学附属北京朝阳医院
2023/03/09播放(67946)
胃癌不是一个遗传性疾病，但是家族发病倾向的疾病。虽然不是基因引起的遗传病，但是有家族的好发因素... 周东雷│复旦大学附属肿瘤医院 2023/12/29播放(26446)
胃癌不是一个遗传性疾病，但是家族发病倾向的疾病。虽然不是基因引起的遗传病，但是有家族的好发因素...
周东雷│复旦大学附属肿瘤医院
2023/12/29播放(26446)
有胃癌家族史的人群发生胃癌的几率比普通人群高，因此胃癌具有遗传易感性，该家族的人群比正常人容易... 尔丽绵│河北医科大学第四医院 2023/05/27播放(71532)
有胃癌家族史的人群发生胃癌的几率比普通人群高，因此胃癌具有遗传易感性，该家族的人群比正常人容易...
尔丽绵│河北医科大学第四医院
2023/05/27播放(71532)
"在临床上胃癌家族会遗传，而且胃癌易感性最明显的临床特征就是家族史。所以，在同一个家族当中，有多个肿瘤的先证者或者患者就会出现家族的聚集倾向，并且发病在直系亲属中高于正常人的很多倍。通过临床研究表明，如果患者具有家族史，要及时进行定期的体检，如果患者家族中直系亲属有胃癌的聚集性，患者最好每年进行体检两次，半年做一次胃镜或者消化道钡餐，可以很好的预防早期胃癌发生。如果患者胃癌发现比较早，进行及时的相关治疗，对患者的生存以及生活质量是很有帮助的。另外需要注意，因为患者的家族具有遗传性，所以建议患者对自己的饮食、日常生活习惯也要进行稍微的调整。"
焦占江│聊城市第二人民医院
2018/12/10收听(54168)
A型血不会遗传胃癌，胃癌与患者的血型无关，且胃癌并非遗传性疾病，常见的引起胃癌的原因如下： 夏泽锋│华中科技大学同济医学院附属协和医院 2023/01/04播放(55386)
A型血不会遗传胃癌，胃癌与患者的血型无关，且胃癌并非遗传性疾病，常见的引起胃癌的原因如下：
夏泽锋│华中科技大学同济医学院附属协和医院
2023/01/04播放(55386)
"家族遗传胃癌是指胃癌有明显的家族遗传倾向，比如家族里的爸爸、妈妈、爷爷、奶奶等患有胃癌，下一辈的患者患有胃癌的几率就非常高。能反映家族中成员共有的环境因素和基因因素，比如大家共同的饮食习惯、喝的水、生活的环境等等。其中浸润性胃癌，有更高的家族发病倾向。如果家族里有一个或多个病人患有胃癌，可能增加胃癌发生在下一代的风险。对于有胃癌家族史的人群，要定期去医院进行检查，包括胃镜以及肿瘤标志物。饮食注意不要食用霉变的食物、腌制的食品，适当的多吃新鲜的蔬菜、水果。"
李振凯│中国人民解放军火箭军总医院
2019/08/26收听(63686)
家族性心肌病的遗传方式有：1 、肥厚型心肌病是常染色体显性遗传。2、扩张型心肌病多为常染色体显性遗传，在修饰基因和环境因素的影响下有不完全显性遗传，少数患者具有常染色体隐性遗传和X连锁遗传，房室传导阻滞患者的家族中存在钠通道基因突变。3、致心律失常性右心室心肌病，也是一种常染色体显性遗传疾病。家族性心肌病也称为遗传性心肌病，无论哪种家族性心肌病都有猝死的风险，经过明确的家族史、典型症状和客观检查，所有治疗都是针对临床表现和预防猝死。对于心力衰竭患者可使用血管紧张素转化酶抑制剂来降低心脏负荷，降低死亡率和改善预后，避免情绪激动和突然用力，以防止病人因病情恶化而突然死亡。
徐东│哈尔滨市第一医院
2020/04/23收听(89182)
心肌梗塞没有家族性遗传，主要与后天性因素有关。心肌梗塞最常见的原因是冠状动脉的粥样硬化，可以造... 王成│安徽医科大学第二附属医院 2023/12/14播放(40658)
心肌梗塞没有家族性遗传，主要与后天性因素有关。心肌梗塞最常见的原因是冠状动脉的粥样硬化，可以造...
王成│安徽医科大学第二附属医院
2023/12/14播放(40658)
家族遗传多半是针对一些多基因病来讲的，因为多基因病是由多个基因突变，包括环境因素所导致的遗传性疾病，在这个家族当中会有一个聚集的表现，这个家族当中，因为它的遗传基因是代代相传的，所以他在家族当中会有容易患这一类疾病的特点，像我们说的高血压、糖尿病，这一类的疾病有家族聚集的特征，如果说你的父母，或者说你的爷爷奶奶，家族当中有多个糖尿病的患者，或者是高血压的患者，你要特别注意，你身上可能有容易患病的基因，在你的日常生活当中，要尽量地避免环境因素，像我们说的要低盐，低脂的饮食，多运动，来预防高血压或者是糖尿病的发生。
宋婕萍│湖北省妇幼保健院
2017/10/18收听(57476)
家族遗传多半是针对多基因遗传病而言，在家族当中会有家族聚集的特征，如高血压、糖尿病，家族当中有... 宋婕萍│湖北省妇幼保健院 2023/09/17播放(95550)
家族遗传多半是针对多基因遗传病而言，在家族当中会有家族聚集的特征，如高血压、糖尿病，家族当中有...
2023/09/17播放(95550)
"家族性扩张型心肌病是一种非常明确的遗传病，呈现家族遗传性的发病特点，但是这种疾病的遗传方式非常复杂，包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X染色体连锁遗传以及线粒体遗传等很多个遗传方式，而且致病的基因也非常多。目前的研究发现，致病基因可能超过60个，而且不同的基因突变可能导致相同的表型，但是同一家族同一基因的突变又可能会导致不同的表型。与此同时，基因的外显率也会有不同，也就是有基因突变，而且这种基因突变是可以致病的，但是一开始的时候并不会发病，只是到了一定的时间才会导致发病。随着年龄增大基因的外显率可能会增加，20岁以下基因的外显率不足10%，但是到了40岁以上，基因的外显率可以达到90%。所以，家族性扩张型心肌病的遗传方式是非常复杂的。"
李彩娥│兰州大学第二医院
2019/04/09收听(37072)
家族性心肌病中，大部分属于常染色体的显性遗传性疾病，常见的是扩张型心肌病和肥厚型心肌病。一般是... 周宁│华中科技大学同济医学院附属同济医院 2023/08/03播放(75050)
家族性心肌病中，大部分属于常染色体的显性遗传性疾病，常见的是扩张型心肌病和肥厚型心肌病。一般是...
周宁│华中科技大学同济医学院附属同济医院
2023/08/03播放(75050)
"在肥厚型心肌病当中，大约有1\/3的人群有明显的家族史，这种具有明显家族史的肥厚型心肌病，就叫做家族遗传肥厚型心肌病，现在研究发现这种疾病是常染色体显性遗传疾病，其发病常常合并其他的先天性心血管畸形。发病之后主要可以出现心慌、胸痛、呼吸困难、乏力等不适症状，有时候还伴有眩晕甚至晕厥，如果病情比较严重会出现心力衰竭的表现，比如活动后气喘。部分人群没有任何自觉症状，因为猝死或者在体检当中才发现。在病情比较轻微的时候，可以使用β受体阻滞剂或钙通道阻滞剂；如果比较严重，可能还需要外科手术、起搏器等治疗。"
陈光远│哈尔滨市第一医院
2019/07/16收听(51802)
从临床上观察冠心病确实有家族遗传倾向，具体的机制不清楚，可能跟以下几种因素有关系。1、冠心病本身遗传。如果患者的父亲在55岁以前发生冠心病，患者的母亲在65岁以前发生冠心病，都属于早发的冠心病家族史，子女患冠心病的风险就会特别高。如果父母在年轻的时候就患有冠心病，子女患冠心病的风险将会更高。2、冠心病的危险因素遗传。常见的冠心病危险因素，比如高血压、糖尿病的都具有明显的遗传倾向。特别是高血压的患者，如果父母因为高血压并发冠心病，子女同样可以因为高血压并发冠心病。3、性格遗传。比如父母是A型性格，子女也容易是A型性格，而A型性格的患者往往精神过度的紧张，具有较高的冠心病患病率。
周大亮│哈尔滨市第一医院
2020/01/11收听(30808)
肺结核不会在家族内遗传，因为所谓的遗传病，指的是这个疾病的患病因素携带在基因里面，无论是否接触... 徐京杭│北京大学第一医院 2023/10/07播放(25593)
肺结核不会在家族内遗传，因为所谓的遗传病，指的是这个疾病的患病因素携带在基因里面，无论是否接触...
徐京杭│北京大学第一医院
2023/10/07播放(25593)
尿毒症是否会有家族遗传的倾向临床是需要做一些分析的，现代医学告诉我们小孩许多肾脏疾病确实跟遗传染是有一定的关联性。比如家族当中有遗传性肾炎，家族当中先天性肾小管方面的疾病或者肾发育不良，确实对小孩肾脏疾病有一定的关联性，但是临床的情况有时候还是要具体分析。有一些遗传方面的事情是比较复杂的，可以显性遗传，也可以隐性遗传，也可以隔代遗传，有些可能是传男不传女的，所以具体情况还要具体分析，这是一个方面。另一方面就是有一些后天导致的肾脏疾病，比如说中毒引起的或者感染引起的慢性肾功能衰竭，它是不是会对小孩有影响，就不一定有科学根据，不一定跟这个有关系。但是现代医学现在常常可以通过基因的检测或者通过小孩在专科门诊的长期随访，医生可能会从中能找出一点这方面的相关证据，对小孩的诊断和治疗还是很有帮助的。
宋善路│复旦大学附属儿科医院
2020/05/25收听(29626)
"家族性遗传息肉患者的生存时间与是否及时进行治疗、是否发生癌变等因素密切有关，应具体分析。家族性遗传息肉病，常常发生在结肠，如果不予特殊处理，大多都有恶变的倾向，影响患者的预期寿命。如果处理得当，早期的进行息肉，甚至是结肠的切除，患者可以不会因为家族性结肠息肉癌变，影响自身寿命。在发现或者预防结肠息肉的时候，肠镜检查是最为重要的手段，尤其是家族中有其他的亲属发生过肠道的息肉，或者肠道肿瘤，更应当进行定期的肠镜检查，对于任何恶性肿瘤的治疗效果，早发现、早治疗，是唯一的提高手术治疗效果的手段。通过肠镜发现早期的肿瘤，是解决患者术后预期的最好的办法。日常生活中，患者要注意定期做肠镜检查，发现早期病灶，要及时治疗。肠镜下全结肠切除或者开腹结肠切除，都可以很好的预防家族性遗传息肉癌变。"
曹广│首都医科大学附属北京安贞医院
2020/06/24收听(86086)
"帕金森病并不是绝对的基因病，只是有遗传的倾向。其实在帕金森病人中，大约只有5%-10%的患者有家族史，90%的患者都不是遗传性的，这部分称之为散发性的帕金森病。这样的患者其实有可能会携带有风险，基因突变，使得帕金森病发病的风险比不携带的人高而已。如果风险基因突变结果阳性，也并不意味着一定会得病。这就像高血脂的人容易得冠心病、中风，并不是高血脂的人就一定会得冠心病，一定会得中风，中间还会有其他的很多的因素参与。帕金森病的发病除了风险基因阳性以外，还要考虑到其他的因素，有危险因素，有保护因素。不携带风险基因的个体，如果具有其他多项发病的危险因素，它的发病风险可能比携带基因的个体还要高，所以要综合考虑。因此，应该全面客观地看待帕金森病病人的多个危险因素，才能够正确地、准确地预测到发病风险，从而制定对应的策略。\r"
曾湘豫│北京医院
2017/07/25收听(89858)
汪雷│武汉大学人民医院 2023/01/14播放(89104)
汪雷│武汉大学人民医院
2023/01/14播放(89104)
中风大部分不具有家族遗传性，但是少部分患者也具有明显的致病基因，具有一定的遗传倾向。具体如下：... 王俊岭│中南大学湘雅医院 2023/09/26播放(91728)
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王俊岭│中南大学湘雅医院
2023/09/26播放(91728)
湖北省中西医结合医院 温暖
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